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掺Bi钨酸镉单晶体发光特性的研究被引量：3: 2011年; 用坩埚下降法(Bridgman)生长出了Bi离子掺杂的CdWO4单晶.测定了晶体不同部位的吸收光谱、发射光谱和X射线电子能谱(XPS).Bi离子的掺入引起CdWO4晶体的吸收边从345nm红移到399nm.在311nm,373nm,808nm和980nm光的激发下,分别观测到中心波长为470nm,528nm,1078nm和较弱的1504nm四个不同发射带.Bi:CdWO4单晶的XPS谱分别与Bi2O3(Bi3+)和NaBiO3(Bi5+)样品的进行比较,推断Bi3+和Bi5+离子同时存在于CdWO4晶体中.可见光波段的470nm与528nm荧光发射起因于CdWO4晶体基质中WO66-与掺杂于晶格中Bi3+离子的发光;而1078nm的发射峰则起因于Bi5+离子的发光.XPS的分析结果与荧光强度的变化一致,沿着晶体生长方向,1078nm的荧光强度逐步变弱,Bi5+离子的含量逐步减少;而位于528nm处的荧光强度则逐步增强,Bi3+离子的含量逐步增多.; 罗彩香夏海平虞灿徐军; 关键词：荧光光谱

Ni^(2+)掺杂CdWO_4晶体的发光特性研究被引量：1: 2011年; 应用坩埚下降法成功地生长出了Ni 2+掺杂的CdWO4单晶。测定了晶体的吸收与荧光光谱。根据晶体分裂场理论和吸收特性,计算了Ni 2+在该Cd-WO4晶体中的晶格场分裂参量Dq=1054cm-1、Racah参量B=1280cm-1与C=5982cm-1。在314nm光的激发下,观察到发光中心为480nm的蓝光,这是Cd-WO4晶体中WO66+中的电子跃迁所致。在808与980nm的激发下,均观察到发光中心分别为1068nm的近红外发射带,归结为和Ni 2+八面体格位的3 T2g(3F)→3 A2g(3F)能级跃迁。; 钟月锋万云涛夏海平张约品; 关键词：光学材料近红外发光

Mn^(2+)掺杂CdWO_4晶体的生长及光谱特性被引量：1: 2011年; 采用坩埚下降法技术,选用CdO∶WO3∶MnO摩尔比为100∶100∶0.5的化学组分配比,在约60℃固液界面温度梯度与0.05 mm/h生长速度条件下,成功地生长出Φ25 mm×100 mm Mn2+掺杂CdWO4(Mn2+:CWO)单晶。观测了晶体未退火、经空气和O2退火处理后的的吸收、激发和发射光谱。结果表明,在Mn2+:CWO晶体的发射光谱中观测到发光中心约为591 nm的橙色荧光带,它归属于Mn2+的4T1g→6A1g能级跃迁。从Mn2+的橙色发射可以推断Mn2+取代晶体中Cd2+的格位,位于八面体晶场中。从其光谱特性,确定了Mn2+的能级结构。退火处理增强了激发和发射峰的强度,并且O2退火比空气退火的效果更显著。; 万云涛钟月锋夏海平; 关键词：坩埚下降法光谱

Tm(3＋)和Ho(3＋)双掺锗铌酸盐玻璃的中红外发光性质被引量：2: 2010年; 用高温熔融法制备了Tm^(3+)和Ho^(3+)双掺的86GeO_2-4Nb_2O_5-10Na_2O锗铌酸盐玻璃,应用Judd-Ofelt理论,获得了Tm^(3+)的强度参量及Tm^(3+)的自发辐射跃迁几率、辐射寿命等光谱参量。根据McCumber理论,计算了玻璃中Tm^(3+)能级~3H_6→~3F_4跃迁和Ho^(3+)能级~5O_8→~5I_7跃迁和Ho^(3+)的吸收截面σ_a受激发射截面σ_a和增益光谱G(λ)。在808 nm激光二极管激发下,研究分析了Tm^(3+)敏化Ho^(3+)的2.0μm的红外发射光谱。结果表明:Ho^(3+)的共掺提高了Tm^(3+)(~3F_4)→Ho^(3+)(~5I_7)之间的能量转移效率,增强了2.0μm的红外发光。; 王勇超夏海平章践立张勤远

Preparation and characterization of Y_3Al_5O_(12):Ln(Ln=Eu,Ce) phosphor powders by ultrasonic atomization and co-precipitation process被引量：2: 2010年; A novel technique for YAG:Ln(Ln=Eu,Ce) phosphor powder synthesis with a nanocrystalline structure was developed.Nanocrystalline YAG:Ln powder was prepared by an ultrasonic atomization and co-precipitation method using a mixture solution of ammonium hydroxide(NH3·H2O) and ammonium hydrogen carbonate(NH4HCO3) as precipitant.The as-prepared nano-powders were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),and fluorescence spectrometer.The obtained phosphor powders were homogenous and in size of 50-70 nm.The results demonstrated that by using ultrasonic atomization and co-precipitation process,we could synthesize a good quality YAG:Ln(Ln=Eu,Ce) phosphor powder that had many potential applications.; 张丽夏海平邱杨王冬杰江浩川

γ射线辐照与O_2退火对Bi∶CdWO_4单晶体光谱性能的影响被引量：1: 2012年; 用500和800℃,在氧气下,对掺Bi钨酸镉晶体进行热退火处理,测定了处理后晶体的吸收光谱与发射光谱。随退火处理温度的升高晶体的吸收强度降低,吸收边带发生蓝移。在373与980nm的光激发下,分别观察到发光中心为528nm的CdWO4晶体本征发光与发光中心为1 078nm的Bi 5+发光。晶体样品通过高温氧气处理,发光中心为528nm的荧光带强度增强,但发光中心为1 078nm的荧光带强度变弱。这可能是由于氧退火使Bi 5+转化成Bi 3+所致。经退火处理后,晶体的颜色逐渐变浅,透光率明显提高,这是由于晶体中氧空位减少所致。经γ射线辐照处理后,528nm处的发光增强,而1 078nm处的发光减弱,这可能是由于γ射线辐照后导致Bi 5+变成Bi 3+。; 罗彩香夏海平虞灿张约品徐军; 关键词：Γ射线光谱

掺Bi离子锗铌酸盐红外发光玻璃的研究: 2012年; 用高温熔融法制备了Bi_2O_3掺杂的(0.9-x)GeO_(2-x)Nb_2O_5-0.1BaO(含量x为摩尔分数,x=0,0.04,0.07,0.1)系列玻璃.测定了玻璃样品的差热分析(DTA)曲线、吸收光谱、发射光谱及X射线光电子能谱(XPS).从DTA曲线分析得到玻璃的结晶起始温度与软化温度之差(T_x-T_g)达200℃以上.吸收光谱中可观察到位于500,700,808和1000 nm处的吸收峰,并随着Nb_2O_5含量x的增加吸收边带发生红移.在波长为808 nm激光激发下,观察到发光中心位于1300 nm处、荧光光谱半高宽约为200 nm的宽带发光.荧光强度随Bi_2O_3掺杂量δ的增加先增强后减弱,当掺杂量δ达到约0.01时,荧光强度达到最强.随着Nb_2O_5含量x从0.04增加到0.1时,荧光强度逐步减弱.样品的XPS峰分别位于159.6和164.7 eV,它们介于Bi^(3+)与Bi^(5+)的特征结合能之间,因此Bi^(3+)与Bi^(5+)可能同时存在于玻璃基质中.从XPS及Bi离子的发光特性推断,宽带的荧光发射可能起因于Bi^(5+).随着Nb_2O_5含量x的增加,荧光强度逐步减弱.分析认为,Nb_2O_5取代GeO_2后形成了NbGe缺陷,需要低价Bi离子进行电子补偿,因而抑制了Bi^(5+)形成,致使荧光强度减弱.; 赵鹤玲夏海平罗彩香徐军; 关键词：荧光光谱 X射线光电子能谱

Bi离子掺杂GeO_2-Nb_2O_5-X玻璃的近红外宽带发光特性研究被引量：3: 2012年; 用高温熔融法,制备了Bi离子掺杂浓度为1mol%的80GeO2-10Nb2O5-10X(X=Li2O,Na2O,CaO)系列玻璃。分别测定了样品的差热分析(DTA)曲线、吸收光谱、发射光谱、荧光寿命及傅立叶红外光谱(FTIR)。从DTA曲线估算出样品的结晶起始温度和软化温度的差值达200℃以上,该玻璃系统具有良好的热稳定性。在吸收光谱中,观察到由Bi掺杂所引起的约511nm和722nm两处吸收峰。在808nm波长的激光二极管(LD)激发下,观察到发光中心约为1 300nm、荧光半高宽(FWHM)约为200nm、荧光寿命约为133μs的宽带发光。在3组分玻璃中,含Li2O的玻璃具有最强的近红外宽带发光。从其红外吸收光谱可推断Bi3+与Bi5+共存于玻璃中,玻璃的近红外宽带发光可能起因于Bi5+。; 赵鹤玲夏海平; 关键词：近红外发光

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宁波市自然科学基金(2009A610007)