公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

FoxO／Wnt通路在氧化应激介导的骨质疏松中的调控机制被引量：33: 2013年; 在衰老机体中,过量的活性氧自由基(ROS)可产生氧化应激(OS),降低骨量和骨质量,诱发骨质疏松。β-catenin与Wnt通路下游的TCF作用可调控骨形成,与FoxO作用可产生抗OS作用,"以衰老和氧化应激为中心"已成为骨质疏松研究的新焦点,抗氧化剂具有防治骨质疏松潜力。; 杨亚军崔燎; 关键词：活性氧自由基 WNT FOXO Β-CATENIN

地塞米松对大鼠腰椎骨质量的影响被引量：3: 2011年; 目的观察地塞米松(Dex)对大鼠腰椎骨质量的影响。方法 SPF级3月龄SD雌性大鼠,每周尾静脉注射Dex 12,.5及5 mg.kg-1 2次,共8周。在实验结束前第14,13天和第4,3天分别sc四环素和钙黄绿素荧光标记。实验结束时处死大鼠后取材,采用不脱钙骨切片和骨组织形态计量学方法观察和测量第4腰椎骨的显微结构参数;骨密度仪测量第3腰椎的骨矿密度;采用生物力学方法进行第5腰椎的压缩力学检测。结果与正常对照组相比,所有Dex组体重明显下降,分别下降了14.8%,16.6%和18.0%(P<0.05)。骨矿含量和压缩力学检测变化与正常对照组无明显统计学差异。骨小梁数量分别增加了17.2%,13.3%和9.0%,分离度分别减小了19.2%,16.7%和15.1%(P<0.05),但镜下观察看到小梁细碎,断裂点多且分布不均。动态参数荧光周长百分率明显下降,Dex 1,2.5和5 mg.kg-1组分别降低49.5%,62.4%和73.2%(P<0.01);骨形成率分别降低47.0%,66.8%和76.7%(P<0.01);成骨细胞周长也分别降低了20.0%,49.3%和43.6%(P<0.05,P<0.01)。结论 Dex显著抑制骨形成,骨代谢的失衡致骨的组织成分改变,三维结构变差,但腰椎骨质量还没有明显下降。; 陈艳刘衍志朱觉新黄连芳陈文双崔燎; 关键词：地塞米松骨密度骨质疏松

壮骨肾宝对维甲酸致骨质疏松大鼠不同部位骨骼的影响被引量：6: 2011年; 目的探讨壮骨肾宝(淫羊藿、黄芪、白术)对维甲酸致骨质疏松大鼠不同部位骨骼的影响。方法 4月龄的SPF级雌性SD大鼠32只,随机分成正常对照组、维甲酸模型组、壮骨肾宝高剂量组、壮骨肾宝低剂量组,连续给药28 d。大鼠处死后取右侧股骨进行质量、骨密度的测量,取第4腰椎进行生物力学参数测量,取胫骨上段进行骨形态计量学测量。结果与正常对照组相比,维甲酸模型组大鼠股骨质量、骨密度均下降,腰椎生物力学参数弹性载荷、最大载荷、断裂载荷、刚度均下降,胫骨上段静态参数骨组织总面积(T.Ar)、骨小梁面积(Tb.Ar)、骨小梁周长(Tb.Pm)均降低,动态参数标记周长百分数、骨形成率均降低。与维甲酸模型组比较,壮骨肾宝低剂量可使弹性载荷增加,而高剂量使弹性载荷、最大载荷、断裂载荷、刚度均增加,但股骨质量、骨密度和胫骨上段骨形态计量学参数无明显变化。结论壮骨肾宝可预防维甲酸致大鼠腰椎生物力学性能的降低。; 许碧莲吴铁陈文双崔燎魏天佑; 关键词：骨质疏松维甲酸骨密度骨生物力学骨形态计量学

不同剂量地塞米松对大鼠松质骨代谢的影响被引量：5: 2012年; 目的观察不同剂量地塞米松对大鼠松质骨骨代谢的影响。方法 31只SPF级3月龄SD♀大鼠,随机分为正常对照组、地塞米松(1、2.5及5 mg.kg-1)4个组,每周尾静脉注射给药2次,共8周。采用不脱钙骨切片和骨组织形态计量学方法观察和测量胫骨近端和第4腰椎的骨代谢参数。结果与正常组相比,地塞米松2.5及5 mg组胫骨上段骨小梁面积百分率增加;3个用药组的荧光周长百分率,骨形成率以及破骨细胞周长百分率都明显下降;而成骨细胞周长百分率只在5 mg组明显降低。腰椎骨小梁面积百分率增加差异没有显著性;但荧光周长百分率、骨形成率、破骨细胞和成骨细胞周长百分率降低差异都有显著性。结论地塞米松应用初期可能对骨代谢有促进作用而使胫骨上段骨量增加,但8周后对骨形成已经表现出明显抑制作用,并且有剂量依赖性,骨吸收也受到抑制,胫骨上段和腰椎的松质骨代谢都受到影响。; 陈艳黄连芳刘衍志陈文双朱觉新崔燎; 关键词：糖皮质激素地塞米松松质骨骨代谢骨组织形态计量学

丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1 mRNA表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:观察丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响。方法:MC3T3-E1细胞分组:正常对照组、成骨诱导组、地塞米松1×10-6 mol·L-1组、地塞米松1×10-6 mol·L-1+丹酚酸B1×10-7 mol·L-1组、地塞米松1×10-6 mol·L-1+Dkk1抗体100μg·L-1组、丹酚酸B1×10-7 mol·L-1组、Dkk1抗体100μg·L-1组。加药7 d后用RT-PCR法检测细胞Dkk1mRNA表达水平。结果:与正常组相比,成骨诱导后Dkk1的表达增多,地塞米松组的Dkk1表达明显增多,丹酚酸B组Dkk1的表达减少,Dkk1抗体单用未见Dkk1的表达。与地塞米松组相比,丹酚酸B单用Dkk1的表达比地塞米松组少。丹酚酸B、Dkk1抗体可对抗地塞米松应用后引起的Dkk1表达增多。结论:丹酚酸B可以减少Dkk1的表达和对抗地塞米松使用后引起的Dkk1表达增多,这可能是其促骨形成的机制之一。; 刘钰瑜李萍华崔燎; 关键词：丹酚酸B WNT信号通路骨质疏松

不同剂量地塞米松对大鼠骨质量的作用被引量：5: 2011年; 观察不同剂量地塞米松(Dex)对大鼠骨质量的影响并探讨其作用机制。31只3月龄SPF级雌性SD大鼠随机分为4组:对照组(saline 7只)、Dex-L组(1 mg/kg 8只)、Dex-M组(2.5 mg/kg 8只)、Dex-H组(5 mg/kg 8只);尾静脉注射Dex,2次/周,8周后处死。取胫骨上段制作不脱钙骨切片进行骨形态计量学分析,取左侧尺骨用于测定钙、磷和羟脯氨酸含量,股骨进行骨密度(BMD)和生物力学检测。结果表明:与对照组相比,Dex各组体重均显著下降;胫骨荧光周长百分率、矿化沉积率、骨形成率等显著降低,骨小梁面积百分数,骨小梁数目显著增加,骨小梁分离度显著减少;Dex-L BMD和Dex-M羟脯氨酸含量明显下降,Dex各组力学参数显著降低。提示:Dex显著抑制骨形成,降低骨转换,随着剂量增加,骨小梁面积百分数增加,BMD和骨生物力学性能下降,同时骨内有机质合成降低,非矿化骨形成增加,骨质量降低。以1 mg/kg的Dex对骨的质量影响最明显,该剂量略增加骨小梁面积百分数,但骨形成、骨生物力学性能、骨内有机质含量明显下降。不同剂量的Dex对骨质量的影响不同,剂量与骨质量之间无比例依赖关系。; 刘衍志陈艳赵华仲利萍吴玲芝崔燎; 关键词：地塞米松骨形态计量学生物力学性能骨密度骨质量

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30973574)