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国家自然科学基金(31370910)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:陶宁王小红江洪余新民马静更多>>
相关机构:浙江省肿瘤医院中国科学院杭州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇丁香
  • 2篇丁香酚
  • 1篇蛋白2
  • 1篇凋亡
  • 1篇性细胞
  • 1篇药物疗法
  • 1篇增殖
  • 1篇致癌
  • 1篇致癌基因
  • 1篇三磷酸
  • 1篇三磷酸腺苷酶
  • 1篇树突
  • 1篇树突细胞
  • 1篇水提
  • 1篇水提物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇竹荪

机构

  • 3篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇西南医科大学

作者

  • 2篇陶宁
  • 2篇王小红
  • 1篇余新民
  • 1篇罗聪
  • 1篇马静
  • 1篇江洪

传媒

  • 2篇中国医药导报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
竹荪水提物对路易斯肺癌细胞的抑制效应研究被引量:6
2014年
目的探讨竹荪水提物对肺癌细胞的抑制效应。方法选取路易斯肺癌细胞(LLC)为靶细胞,接种于48孔或96孔板,接种密度分别为2×10^4/孔和1×10^4/孔,加入不同浓度的竹荪水提物:0、1、2mg/mL,培养1~3d,分别采用镜下观察、细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞学和细胞实时分析系统(RTCA)检测细胞生长状态。结果镜下直接观察,与对照组比较,竹荪水提物处理组LLC细胞数量明显较少,高浓度组细胞生长状态不佳:CCK-8检测结果显示,高浓度组OD450为0.24,仅为对照组的一半(0.59),细胞增殖受到明显抑制,抑制率为59%(P〈0.05);流式细胞学检测显示,经竹荪水提物处理后,LLC早期凋亡比例由6%上升到48%,凋亡及死亡细胞比例由41%上升到68%;RTCA实时监测数据显示,竹荪水提物高浓度处理组LLC生长的电阻值为0,低浓度组为0.4,对照组为3.7,细胞贴壁生长状态呈剂量一效应关系。结论竹荪水提物可以抑制LLC生长。
王小红江洪余新民
关键词:竹荪水提物LLC增殖
丁香酚对髓源抑制性细胞的作用及其分子机制
目的:  髓源抑制性细胞(Myeloid Derived Suppressor Cells,MDSCs)是一群异质髓样细胞,存在于宿主体内,具有参与机体肿瘤免疫抑制的功能,表现出对CD8+和CD4+T细胞的抑制作用.经由...
丁颖
关键词:丁香酚分子机制抗肿瘤作用
丁香酚诱导癌相关成纤维细胞凋亡的研究被引量:5
2020年
【目的】研究丁香酚诱导癌相关成纤维细胞(CAF)的凋亡表现及其相关机制,为丁香酚的开发利用提供参考。【方法】用0(CK),30,60,90,120μmol/L丁香酚处理正常成纤维细胞(NF)24 h后,用MTT法检测细胞活力。用0(CK),30,60,90,120,150,180μmol/L丁香酚处理CAF细胞24 h后,用MTT法检测细胞活力。用0(CK),30,60μmol/L丁香酚处理CAF细胞24 h,用Annexin V-FITC和PI双染色法对细胞染色后进行流式细胞分析。用60μmol/L丁香酚处理CAF细胞0(CK),15,30,60,120 min,用Western blotting法检测凋亡相关蛋白表达水平的变化。【结果】30~120μmol/L丁香酚处理对NF细胞活力无显著影响;30~180μmol/L丁香酚处理对CAF细胞活力有显著或极显著的抑制作用,丁香酚对CAF细胞的半数抑制浓度为84.47μmol/L。60μmol/L丁香酚能够显著诱导CAF细胞凋亡。凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、P-P53、Caspase 9、Cleaved Caspase 3、Cytochrome C参与了丁香酚诱导的CAF细胞凋亡调控过程。【结论】丁香酚对CAF细胞有抑制作用,其作用可能是通过P53蛋白途径和内源性凋亡途径实现的。
李彦美马静张志伟李希阳文渚媛徐江昊陶宁
关键词:丁香酚癌相关成纤维细胞细胞凋亡抗癌机制
化疗与肿瘤免疫原性细胞死亡被引量:2
2017年
化疗耐药是临床难题,研究发现某些蒽环类化合物和奥沙利铂等化疗药物不仅诱导肿瘤细胞凋亡,而且可以引起免疫原性细胞死亡(ICD),通过诱导肿瘤细胞自噬,释放3类信号:钙网蛋白暴露在细胞表面,刺激树突状细胞(DC)吞噬;三磷酸腺苷释放,招募DC进入肿瘤灶;高迁徙率族蛋白B1促进DC与垂死肿瘤细胞形成稳定结合,诱导机体产生特异性的T细胞抗肿瘤免疫。深入理解化疗诱导的ICD,对于完善化疗方案具有重要意义。
罗聪陶宁
关键词:药物疗法树突细胞钙网蛋白
喉鳞癌中三磷酸腺苷酶家族蛋白2、抗磷酸化致癌基因和张力蛋白同源的磷酸酶基因的表达及意义
2015年
目的检测喉鳞癌中三磷酸腺苷酶家族蛋白2(ATAD2)、抗磷酸化致癌基因(C—MYC)和张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)的表达,分析其临床价值。方法收集2012年3月-2014年2月经宁波市鄞州第二医院诊断并行喉鳞癌根治术的患者99例,选择术中留取的癌组织标本作为观察组,选择其中78例患者癌旁正常组织标本为对照组。采用免疫组化检测二组中ATAD2、C—MYC和PTEN的表达。结果观察组中ATAD2(63.64%比12.82%)和C—MYC(70.71%比16.67%)表达的阳性率明显高于对照组。PTEN的表达明显低于对照组(20.20%比82.50%),差异有高度统计学意义(P〈0.01)。观察组中ATAD2、C—MYC和PTEN表达的阳性率与肿瘤体积、淋巴结转移、脉管浸润和Ki67的表达有关(P〈0.05)。相关性分析显示观察组中ATAD2与C—MYC的表达呈正相关(r=0.43,P〈0.05),ATAD2与PTEN的表达呈负相关(r=~0.46,P〈0.05)。结论喉鳞癌组织中ATAD2、C—MYC高表达、PTEN低表达,对肿瘤的发生和进展有促进作用,ATAD2与C—MYC、PTEN可能具有一定的协同作用。
朱赟王小红
关键词:喉鳞癌
共1页<1>
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