广东省自然科学基金(039184)
- 作品数：38 被引量：134H指数：6
- 相关作者：祝方明张黎明伍青林尚安卢江更多>>
- 相关机构：中山大学东华理工大学广东海洋大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 含Alq_3和咔唑侧基共聚物的合成及其光性能被引量：4
- 2011年
- 三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)是公认的性能优良的电子传输型电致发光材料,若能将其高分子化并同时引入空穴传输结构(如咔唑结构),则有望获得具有均衡电荷传输能力和良好成膜性能的新型电致发光高分子材料。文章合成了两种分别含8-羟基喹啉结构和咔唑结构的甲基丙烯酸酯单体(1b和2b),两者以不同的比例进行共聚反应合成了一系列两单体配比分别为n(1b)∶n(2b)=1∶9,2∶8和4∶6的共聚物,共聚反应单体总转化率在90%左右,所得共聚物的Mn介于14 000～20 000。所得共聚物与二(2-甲基-8-羟基喹啉)乙基铝(EtAlq'2)进行配位反应,获得了含Alq3和咔唑侧基的甲基丙烯酸酯共聚物,利用紫外吸收光谱和荧光光谱对所得共聚物的光性能进行了初步研究。结果表明,所得共聚物的荧光光谱表现为Alq3的特征荧光,并随共聚物中Alq3含量的增加,荧光强度增强;共聚物中咔唑结构的引入使共聚物的荧光相对于Alq3发生红移,并随咔唑结构含量的增加,红移幅度加大。
- 袁谋谢志生卢江梁晖
- 关键词：咔唑共聚物
- 丙烯酸酯共聚物涂膜中钛螯合物的交联作用被引量：2
- 2004年
- 用红外光谱、紫外光谱、差示扫描量热等手段表征了掺杂体系内钛螯合物(Ti Ac)与丙烯酸酯共聚物的相互作用。测试了Ti Ac用量对涂膜耐水性、耐热性及复溶性的影响。结果表明,当wTi Ac=0.015时涂膜的吸水率可下降到1%以下,且涂膜仍保持较好的复溶性(15s)。
- 黄志虹严芳张黎明钟俊文
- 关键词：丙烯酸酯共聚物涂膜性能交联作用水性油墨
- Cp^＊TiCl2N[Si（CH3）3]2／MAO催化剂合成无规聚丙烯弹性体被引量：6
- 2005年
- 合成了Cp TiCl2 N[Si(CH3) 3]2 甲基铝氧烷 (MAO)催化体系 ,以该体系进行丙烯聚合得到无规聚丙烯 ,具有高的分子量及良好的弹性 ,玻璃化温度为 - 8 8℃ .产物经DSC、1 3C NMR、DMA等方法表征 .结果表明 ,催化活性随着丙烯压力的增加 ,有明显的增大 .催化活性在 4 0℃下有最高的催化活性 ,而产物分子量随着温度的下降有明显增大 ,在 0℃～ 5 0℃范围内分子量MW =(2 0～ 6 0 )× 10 4 .
- 刘云海伍青
- 关键词：MAO甲基铝氧烷催化剂CL2
- 活性正离子聚合与原子转移自由基聚合转换合成聚β-蒎烯接枝共聚物被引量：3
- 2006年
- 通过活性正离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)转换合成了β-蒎烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)的新型接枝共聚物.首先以α-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4/nBu4NCl体系引发β-蒎烯活性正离子聚合,合成预定分子量大小和窄分子量分布的聚β-蒎烯,然后经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)定量溴化,得到溴化聚β-蒎烯大分子引发剂(Br/β-蒎烯链节摩尔比为0.5).然后将该大分子引发剂与溴化亚铜(CuBr)/2,2′-联吡啶(bpy)复合,引发MMA、BA、St进行ATRP接枝聚合.接枝反应显示一级动力学特征,且产物的分子量及分子量分布可控,表明上述ATRP接枝聚合反应具有可控聚合特征.接枝产物的结构经1H-NMR分析得到进一步证实.
- 李岸龙梁晖卢江
- 关键词：MMABAATRP
- 双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷催化降冰片烯的聚合被引量：5
- 2008年
- 合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合的催化性能,考察了各种聚合条件,如温度、Al/Ni摩尔比及催化剂浓度对降冰片烯的催化效率、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响.研究结果表明,Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯聚合具有较高的催化效率,可达到105g PNBE/(molNi)数量级,所得聚降冰片烯(PNBE)的重均分子量在105以上,分子量分布指数在2左右.聚合产物的1H NMR和FTIR谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的.
- 王媛媛祝方明林尚安
- pH敏感瓜胶-聚丙烯酸水凝胶的流变和溶胀性能研究被引量：3
- 2007年
- 以可生物降解的多糖羧甲基羟丙基瓜胶、敏感功能性单体丙烯酸为主要原料、在性能增强剂粘土存在下,合成一类具有pH敏感性质的新型杂化水凝胶,同时探索所得杂化水凝胶的流变性能及其溶胀行为。结果表明,粘土的加入不仅提高凝胶的力学强度,并可显著增强凝胶的溶胀性能和pH敏感性能。
- 白羽李程鹏张黎明
- 关键词：水凝胶粘土溶胀
- 单茂钛/甲基铝氧烷催化剂乙烯/丙烯共聚合研究被引量：4
- 2005年
- 改性甲基铝氧烷(mMAO)激活五甲基茂基三氯化钛(Cp TiCl3)催化乙烯 丙烯共聚合,控制两种单体的进料配比,得到单元序列分布不同的共聚物.混合单体中含有少量丙烯,共聚合活性高于相同聚合条件下乙烯均聚合的活性.用1 3C -NMR测定共聚物分子链的微观结构和单元序列分布,计算出单体的竞聚率;结果表明共聚物分子链中两种单体的序列分布均匀.混合单体中丙烯含量较大时,共聚物为完全无规共聚物;而当丙烯含量少时,丙烯链节或短的聚丙烯链段均匀分布于聚乙烯链段之间.共聚物经DSC分析,也证明不存在长序列的聚乙烯链段;因此,即便在进料气体中丙烯含量很少的情况下,共聚物仍然没有明显的熔融温度和结晶性.
- 祝方明杨益嘉林尚安
- 关键词：^13C-NMR聚乙烯链DSC分析三氯化钛均聚合竞聚率
- 离子液体中催化烯烃齐聚/聚合反应的研究进展被引量：2
- 2006年
- 介绍了目前用于烯烃催化齐聚反应和聚合反应方面的离子液体,综述了近些年来离子液体用于液-液两相催化烯烃齐聚反应和聚合反应方面的研究进展。离子液体作为烯烃催化聚合的反应介质,有效地解决了催化剂在溶剂中的溶解性问题;同时指出齐聚反应在将来会有一个快速的发展。
- 高海洋张玲祝方明伍青
- 关键词：离子液体烯烃齐聚
- 双[N,O]配体合镍催化剂/MAO催化MMA聚合的研究被引量：3
- 2007年
- 合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg=106.4℃).
- 陈晓丽祝方明林尚安
- 关键词：水杨醛亚胺
- 具有笼形结构的倍半硅氧烷纳米增强剂
- 介绍了具有茏形结构的倍半硅氧烷纳米增强剂制备方法及其结构和功能特点,讨论了该类纳米增强剂与普通无机纳米粒子不同的性能特点及其增强机理,并对这种具有茏形结构的纳米增强剂在聚合物纳米复合材料中的应用和发展趋势作了概述。
- 陈旭东毛妮娜王冠海张黎明
- 关键词：复合材料POSS
- 文献传递
