国家自然科学基金(21142011)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 多肽合成方法研究进展被引量：5
- 2013年
- 过去几十年中,多肽研究经历了长足的发展。大量科学数据反映了有关这一重要天然产物学科的进步。多肽的化学合成是在近40年里发展起来的经典的合成方法。用重组技术制备多肽和蛋白质,对方法学的发展也有重要的贡献。本文对多肽合成方法的最新进展,特别是对液相方法合成多肽、固相方法合成多肽以及微波促进技术在多肽合成中的应用进展进行综述。
- 李正超韩香
- 关键词：多肽固相合成液相合成生物合成
- 具有化学损伤防护活性的多肽化合物的设计与合成
- 以AcSDKP为先导结构,设计并合成具有化学损伤防护活性的多肽化合物。涉及的结构改造方式主要有C末端的修饰、N末端的修饰、侧链修饰与残基的位点改造等,采用固相合成和液相方法合成目标产物。结果:17个目的产物结构经LC M...
- 邓桂茹朱辉郝鹤顾军韩香
- 关键词：ACSDKP
- 文献传递
- N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨醇的制备及其在合成奥曲肽中的应用研究
- 2013年
- 目的:合成N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨醇(化合物1),并将其作为原料合成多肽药物奥曲肽。方法:以侧链羟基和氨基均被保护的苏氨酸为原料,分别采用混合酸酐法、四氢锂铝(LiAlH4)法以及卡特缩合剂(BOP)法进行还原反应,柱层析分离纯化,合成目标化合物,经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及质谱(MS)进行表征。合成的目标化合物经脱除氨基保护,用于奥曲肽合成。结果:混合酸酐法、LiAlH4法、BOP法合成目标化合物1的收率分别为83.2%、73.4%、69.5%,纯度分别为99.0%、98.8%、98.5%,并经过结构表征确证;奥曲肽合成收率为6%,纯度>98%。结论:混合酸酐法合成化合物1的操作简便、收率高、纯度高,并成功应用于奥曲肽的合成。
- 邓桂茹张庆云李蓉韩香
- 关键词：奥曲肽
- 多肽化合物AcSDKP衍生物的设计与合成
- 2018年
- 【目的】以AcSDKP为先导结构,设计并合成具有化学损伤防护活性的多肽化合物。【方法】采用固相多肽合成或液相方法获得目标产物,涉及的结构改造方式主要有C末端的修饰、N末端的修饰、侧链修饰与残基的位点改造等。【结果】17个目的产物结构经LC-MS分析证明,相对分子质量与理论值一致;粗产物经RP-HPLC分离分析,纯度达到95%以上。【结论】通过本设计与合成工作,为开发具有化学损伤保护活性的新药提供实验依据。
- 倪成朱辉邓桂茹韩香
- 关键词：ACSDKP
- 多肽合成中肽键形成的研究进展被引量：2
- 2016年
- 近年来,多肽化合物受到了越来越多的关注,从药物设计到纳米材料。多肽合成是肽化学研究中的一个重要方面,而肽合成中最核心的问题就是肽键的形成。本文综述了近几年来肽键形成的研究进展,特别是新型缩合试剂的开发与应用,为合成具有生物活性的多肽化合物提供有益借鉴。
- 赵存友王洋韩香
