天津市卫生局科技基金(07KZ21)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 3-氨基苯硼酸纸片法检测大肠埃希菌高产AmpC酶的探讨被引量：1
- 2011年
- AmpC酶又称诱导酶,属于Bush分类中的Ⅰ类酶及分子生物学中的C类酶[1]。AmpC酶多数由染色体介导,部分呈诱导型表达。近年也陆续发现了质粒介导AmpC酶,其耐药基因可在同种或不同种属细菌间广泛传播,使细菌耐药日趋复杂,给临床治疗提出了严峻的挑战,迫切需要临床实验室能快速而准确地检测产AmpC酶的细菌。目前临床实验室标准化委员会（CLSI）尚未确定检测的标准方法,本研究以三维试验和聚合酶链反应（PCR）为参照,
- 李静胡志东田彬徐海茹李金
- 关键词：Β内酰胺酶类聚合酶链反应微生物敏感性试验
- 肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶基因检测与分析被引量：2
- 2011年
- 目的回顾性分析医院临床分离的肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶基因型。方法收集2008年1-12月医院临床分离耐头孢西丁非重复肺炎克雷伯菌68株,三维试验筛选产AmpC酶菌株,采用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序分析检测质粒AmpC酶基因型别。结果三维试验检出18株AmpC酶菌株,经PCR扩增18株菌均在405 bp处出现阳性条带,经DNA测序证实为DHA型质粒AmpC酶。结论医院临床分离的肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶均为DHA型,其耐药基因可在同种或不同种传播。
- 李静田彬徐海茹李金胡志东
- 关键词：肺炎克雷伯菌质粒AMPC酶基因型
- 3-氨基苯硼酸纸片法检测肺炎克雷伯菌高产AmpC酶
- 2011年
- 目的建立并评价一种检测肺炎克雷伯菌高产AmpC酶的新方法。方法用3-氨基苯硼酸(APB)双纸片协同法、三维试验和PCR法,对临床分离的头孢西丁耐药的87株肺炎克雷伯菌进行AmpC酶检测,将APB双纸片协同试验检测的结果分别与三维试验和PCR法的检测结果进行统计学分析。结果在87株肺炎克雷伯菌中,APB双纸片协同法、三维试验、PCR法对AmpC酶的检出率分别为48.3%、39.1%、41.4%。APB双纸片协同法与三维试验和PCR法结果的总符合率均为77.0%,Kappa值均为0.54,方法间的一致性较好。如以PCR结果为标准,APB双纸片协同法的敏感性为80.6%,特异性为74.5%,阳性预测值为69.0%,阴性预测值为84.5%。结论 APB双纸片协同试验具有操作简便、结果可靠、无需特殊仪器等优点,可用于AmpC酶常规检测。
- 李静胡志东田彬徐海茹李金
- 关键词：肺炎克雷伯菌AMPC酶PCR
