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多重实时定量PCR检测BCR—ABL mRNA方法的建立被引量：3: 2007年; 目的建立一种快速、可靠的实时定量PCR（RQ-PCR）检测BCR-ABL mRNA的方法。方法应用LightCycler技术，设计在同一PCR反应管内可扩增b3a2、b2a2、ela2几种常见的BCR-ABL转录本和b3a3、b2a3等少见转录本，并对RQ-PCR主要要素进行优化，评价优化后RQ-PCR的敏感性、特异性和可靠性。结果建立的RQ-PCR方法可检出10^3健康人单个核细胞中的1个K562细胞，最低可检出100个拷贝BCR—ABL分子。BCR—ABL和ABL的循环域值（C1）值（拷贝数）批内变异系数分别为0．68％（12．93％）和0．59％（8．60％），批间变异系数分别为1．14％（18．89％）和1．01％（12．72％）。结论RQ-PCR可作为评价慢性粒细胞白血病（CML）疾病进展、预后判断和骨髓移植后微量残留白血病监测的灵敏、可靠的方法。; 陈建森林寿榕陈志哲周文娟; 关键词：慢性粒细胞白血病实时定量PCR

实时定量PCR监测慢性粒细胞白血病患者BCR—ABL融合基因转录本水平被引量：2: 2007年; 目的探讨实时定量聚合酶链反应(RQ—PCR)在监测慢性粒细胞白血病(CML)患者微小残留病变、考核疗效以及预测疾病预后方面的应用。方法应用实时RQ—PCR对84例不同病期患者之间的BCR—ABL转录本水平进行比较,并对5例慢粒患者治疗前后BCR—ABL转录本水平的变化进行监测。结果加速期和急变期患者的转录本水平明显高于慢性期患者。对于慢性期患者,造血干细胞移植后其BCR—ABL转录本水平明显下降,甚至检测不到,格列卫治疗可获得类似结果。结论RQ—PCR方法准确可靠,对于监测慢粒患者的微小残留病变、考核疗效以及预测慢粒急变具有重要的临床应用价值。; 陈建森林寿榕周文娟陈志哲; 关键词：白血病髓样慢性

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福建省卫生厅青年科研基金(2004-01-20)