江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ08333)
- 作品数：8 被引量：67H指数：3
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- 制川乌白芍合煎微波提取工艺研究被引量：3
- 2011年
- 目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。
- 郝伟伟郑琴朱根华陆浩伟王粟莙杨明
- 关键词：川乌白芍微波提取总生物碱
- 制川乌配伍白芍微波提取与传统提取工艺的比较研究被引量：2
- 2010年
- 目的:比较微波提取与传统工艺对制川乌和白芍中有效成分乌头总生物碱、芍药苷及浸膏得率的影响研究。方法:以L9(34)正交设计法,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其含量及浸膏得率作为评价指标。结果:优化微波提取工艺为:微波辐射功率800W,微波辐射时间为30min,乙醇浓度为65%,料液比为1∶10;传统提取工艺为:乙醇浓度为65%,物料比1∶10,提取时间为2h,提取次数2次。结论:微波提取时间短,有效成分提取率高。
- 郑琴郝伟伟乐志艳陆浩伟卢燕香杨明
- 关键词：微波提取正交设计
- 芍药苷对乌头碱在Caco-2细胞模型上转运行为的影响研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究芍药苷对乌头碱在Caco-2细胞模型转运行为的影响。方法:以乌头碱累积转运量及表观渗透系数Papp值为指标,采用高效液相色谱法对乌头碱含量进行检测,考察不同浓度、不同孵育时间、不同方向乌头碱在Caco-2细胞上的转运行为,以及与芍药苷不同配伍后转运行为的变化,并考察P-gp抑制剂存在与否对乌头碱转运行为的影响。结果:乌头碱累积转运量与给药浓度、孵育时间呈正相关,不同浓度乌头碱Papp值均大于1×10-6cm·s-1,且保持恒定,无统计学意义,但外排作用明显强于吸收,外排比接近1.5。在P-gp抑制剂维拉帕米存在条件下乌头碱转运量显著增加。当乌头碱与芍药苷配伍比例为1∶60时,乌头碱转运量显著减小。结论:乌头碱为吸收良好的一类药物,以被动转运为主,但仍存在外排蛋白P-gp的参与。当芍药苷配伍乌头碱达到一定比例时,对乌头碱的肠吸收具有显著的抑制作用。
- 郑琴周欢熊文海王佳胡鹏翼杨明
- 关键词：乌头碱CACO-2细胞芍药苷转运配伍
- HPLC测定止痛散中胡椒碱含量的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立止痛散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS 2 C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相:甲醇-水(75:25);柱温:25℃;检测波长:328 nm;流速:1 ml/min;结果:胡椒碱在1.5～9.0μg/ml浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=9027.9X-36.747,r=0.9996。平均回收率:96.65%,RSD=1.22%(n=6)。结论:测定方法简变,准确,重现性好,适用于止痛散的含量测定。
- 邹浪章德林郝伟伟郑琴王木生汪军
- 关键词：止痛散胡椒碱HPLC
- 乌头碱在Caco-2细胞模型上的转运行为被引量：6
- 2014年
- 目的:研究乌头碱在Caco-2细胞模型上的转运行为。方法:采用MTT法确定乌头碱在Caco-2细胞转运过程中的安全浓度范围,以乌头碱累积转运量及表观渗透系数Papp为指标,采用高效液相色谱法对成分进行检测,考察不同浓度、不同孵育时间乌头碱在Caco-2细胞模型上的双向转运。结果:乌头碱累积转运量与孵育时间、给药浓度呈正相关,不同浓度乌头碱Papp保持恒定,无统计学差异,且外排作用明显强于吸收,外排比接近1.5,Papp约为1×10-5cm·s-1。结论:乌头碱以被动转运为主,且可能存在外排蛋白的参与,为吸收良好的一类药物。
- 郑琴周欢熊文海胡双薛鑫胡鹏翼杨明
- 关键词：乌头碱CACO-2细胞模型外排
- 乌头类双酯型生物碱水解转化规律及含量计算方法研究被引量：36
- 2011年
- 目的研究乌头类双酯型生物碱水解转化规律,建立LC-MS定性分析及HPLC定量分析乌头类双酯型生物碱及其水解产物方法。方法通过控制乌头碱、新乌头碱、次乌头碱3种双酯型生物碱的水解条件,分别获得不同阶段的水解产物,从而推导各水解产物的精确质量浓度。结果根据LC-MS定性分析结果,乌头类生物碱水解规律为乌头类双酯型生物碱先水解生成焦乌头碱类生物碱,再继续水解生成苯甲酰乌头原碱类生物碱;并根据水解规律分别计算出焦乌头碱类生物碱、苯甲酰乌头原碱类等乌头类生物碱水解产物的精确质量浓度。HPLC方法学表明,焦乌头碱、焦新乌头碱、焦次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱分别在0.70～44.64μg.mL-1(r=0.999 7);0.34～21.77μg.mL-1(r=0.999 9);0.38～24.37μg.mL-1(r=0.999 9);0.48～30.74μg.mL-1(r=0.999 9);0.41～26.38μg.mL-1(r=0.999 9);0.42～27.08μg.mL-1(r=0.999 7)内线性关系良好。结论本实验得出了乌头类双酯型生物碱水解转化规律,并建立了计算不同水解阶段水解产物的方法,其专属性高、定量简便,为乌头类生物碱及其水解产物的定量分析和乌头类中药材炮制、质量控制等提供了简便可行的方法。
- 郑琴陆浩伟郝伟伟刘嘉宇王粟莙杨明
- RP-HPLC同时测定止痛方提取物中6个成分的含量被引量：11
- 2011年
- 目的:采用高效液相色谱法同时测定止痛方提取物中芍药苷、原阿片碱、新乌头碱、延胡索乙素、乌头碱、次乌头碱6个成分的含量。方法:采用Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%氨水(磷酸调pH至9.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm(0～12 min,检测芍药苷)、280 nm(12～26 min,检测原阿片碱)、235 nm(26～29 min,检测新乌头碱)、280 nm(29～31 min,检测延胡索乙素)、235 nm(31～50 min,检测乌头碱、次乌头碱),柱温30℃。结果:6个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9994);加样回收率为96.7%～102.6%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为止痛方制剂的质量控制提供依据。
- 郑琴郝伟伟杨明王木生薛鑫
- 关键词：芍药苷原阿片碱延胡索乙素乌头类生物碱
