河北省博士后基金(06547003D-3)
- 作品数：5 被引量：40H指数：4
- 相关作者：高文惠王凤池罗敏郭春海吕红英更多>>
- 相关机构：河北出入境检验检疫局河北科技大学更多>>
- 发文基金：河北省博士后基金河北省教育厅课题河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 液相色谱-荧光检测法同时测定肠衣中八种磺胺类兽药残留被引量：10
- 2007年
- 建立了一种专属性强的高效液相色谱—同时测定肠衣中八种磺胺类药物残留(磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺甲基异恶唑、磺胺甲氧嗪和磺胺二甲嘧啶)的检测方法。采用1%乙酸/乙腈对肠衣中的磺胺类药物残留进行提取,用正己烷净化,净化后的样品,经荧光胺衍生,供液相色谱仪测定。实验结果表明,八种磺胺药物在2.00～5.00×102ng/ml浓度范围内,具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9982～0.9997,添加浓度为5～50ng/ml时,回收率在63.7%～87.8%之间,该方法的最低检测限为5ng/ml,完全可以达到日常检测要求。
- 高文惠王凤池吕红英罗敏胡静
- 关键词：肠衣高效液相色谱荧光检测器
- 固相萃取/气相色谱-质谱分析大米中氟草烟残留被引量：12
- 2007年
- 试样采用NaOH-甲醇溶液提取,经EASY柱固相萃取净化后,以甲醇为衍生剂,浓硫酸为催化剂,在93～98℃水浴条件下酯化后,以DB-5 MS柱为分离柱,气相色谱-质谱联用测定.试验结果表明,氟草烟质量浓度为0.05～2 mg/L时,与相应的峰面积或丰度成良好的线性关系,相关系数为0.999 6;添加质量浓度为0.050 0～0.200 mg/kg时,回收率为81%～98%,该法检出限为0.01 mg/kg.
- 高文惠郭春海王凤池罗敏栗春艳
- 关键词：氟草烟固相萃取气相色谱-质谱大米
- 固相萃取净化高效液相色谱法测定玉米中吡虫啉被引量：8
- 2006年
- 研究采用固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中吡虫啉的残留。样品中吡虫啉经乙腈提取,采用刚活化后弗罗里硅土对其进一步净化提纯,洗脱液为丙酮;将洗脱液用氮吹浓缩、定容、过滤后,供液相色谱测定;采用安捷伦XDB-C18(250mm×4.6mm)色谱柱,柱温40℃,甲醇-乙腈-水(10∶10∶80)为流动相,检测波长270nm;该方法的检测限为0.2μg/mL,线性范围0.2～5μg/mL,线性相关系数为0.9993,回收率达84.2%。结果表明,该分析方法不仅操作简便,分析周期短,而且方法准确度高,色谱分离效果好。
- 王凤池高文惠吕红英罗敏孟慧
- 关键词：高效液相色谱固相萃取吡虫啉玉米
- 气相色谱-质谱法同时测定草莓中7种除草剂农药残留被引量：7
- 2008年
- 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS),选择离子技术对草莓中乙草胺、西玛津、哒螨酮、禾草克、阿特拉津、扑草净、甲草胺多残留进行同时检测的方法。匀浆后的草莓试样用乙酸乙酯进行提取,提取液经滤纸过滤后收集,再浓缩蒸干,用丙酮:正己烷(30:70,V/V)溶液溶解至5ml,经Florisil固相萃取柱净化,吹干后用丙酮定容,供气相色谱-质谱联用仪进行测定。实验结果表明,除草剂在0.05～1.00μg/ml浓度范围内,具有良好的线性响应,相关系数分别在0.9964到0.9998之间,添加浓度为0.05～1.00μg/ml时,回收率在77.4%～125.2%之间,该方法的最低检测限为0.01μg/g。
- 高文惠王凤池郭春海
- 关键词：草莓除草剂气相色谱-质谱
- 气相色谱-质谱联用技术测定进出口食品中氟烯草酸残留被引量：3
- 2009年
- 建立了一种气相色谱-质谱联用技术检测进出口食品中氟烯草酸类除草剂残留的方法。采用乙酸乙酯提取样品中的氟烯草酸,凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。结果表明,本方法的线性浓度范围为0.05～1μg/ml,线性相关系数为0.9983,平均回收率在70.35%～95.24%之间,相对标准偏差在3.22%～6.69%之间,说明方法的可靠性和精密度良好,并且该方法的定量限为5μg/kg,完全可以达到日本肯定列表的检测要求。
- 高文惠郭春海
- 关键词：凝胶渗透色谱法气相色谱-质谱联用法
