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重组核心蛋白聚糖转染对肝癌HepG2细胞周期、caspase-3影响的研究被引量：3: 2009年; 目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到肝癌HepG2细胞中并检测其表达,同时探讨DCN抗肿瘤作用的机制。方法实验分为对照组细胞和转染组细胞;脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1分别转染到肝癌HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化和Western印迹法检测DCN表达;同时检测细胞周期、caspase-3酶活性。结果与对照组细胞比较,转染组细胞DNCmRNA及蛋白质表达均明显增高(P<0.05);细胞生长缓慢,G0/G1期细胞显著增多,S期细胞明显降低(P<0.05);caspase-3酶活性显著增多(P<0.05)。结论成功建立了稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能抑制细胞生长、阻滞细胞周期、提高caspase-3酶活性。; 王雅丽张玉成吴晓冬曹风莉杨绍娟张桂珍; 关键词：核心蛋白聚糖 CASPASE-3 HEPG2 转染

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吉林省科技厅科研基金(20050405-7)