福建省自然科学基金(Z0516080)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：陈英玉林锦娟余宗阳陈曦林振兴更多>>
- 相关机构：福建医科大学南京军区福州总医院福州总医院更多>>
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- Bcl-2 siRNA对胃癌细胞凋亡及其紫杉醇敏感性影响研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究特异性siRNA对胃癌细胞的抑制作用,以及探讨采用RNA干扰技术下调Bcl-2基因能否增强SGC-7901胃癌细胞对紫杉醇的敏感性。方法:通过脂质体HiperFect将Bcl-2 siRNA转染入胃癌细胞SGC-7901;采用RT-PCR和蛋白印迹法检测Bcl-2 siRNA转染前后胃癌细胞Bcl-2基因表达的变化;用Annexin Ⅴ法及细胞周期分析法检测细胞凋亡;用MTS法观察细胞对药物紫杉醇敏感性的影响。结果:Bcl-2 siRNA组较空白对照组明显抑制Bcl-2 mRNA的表达水平,抑制率为(87.6±5.3)%,P=0.001;Bcl-2 siRNA组较空白对照组明显下调Bcl-2蛋白表达水平,抑制率为(85.7±3.6)%,P=0.003。Bcl-2 siRNA组、紫杉醇组和紫杉醇+Bcl-2 siRNA细胞总凋亡率分别为49.00%、46.10%和66.00%,联合用药组细胞凋亡率最强。Bcl-2siRNA+紫杉醇联合用药对SGC-7901细胞周期分析结果显示,联合用药组凋亡率为48.00%,Bcl-2 siRNA组和紫杉醇组分别为9.03%和21.50%。Bcl-2 siRNA组、阴性对照组和空白对照组的IC50分别(7.25±0.22)、(54.45±0.82)和(68.9±0.91)μg/L,Bcl-2 siRNA转染胃癌细胞SGC-7901对药物紫杉醇更敏感,其IC50值比阴性siRNA转染组降低86.7%,即对紫杉醇敏感性增加7.25倍。结论:靶向Bcl-2 siRNA可明显下调靶基因Bcl-2表达,促进SGC-7901细胞凋亡并能提高细胞对紫杉醇敏感性,为胃癌治疗提供新的策略。
- 陈曦林振兴林锦娟陈英玉余宗阳欧阳学农
- 关键词：BCL-2SIRNA细胞凋亡紫杉酚
- Bcl-2siRNA增强SGC-7901胃癌细胞对紫杉醇敏感性的研究
- 2010年
- 药物耐药性是目前导致肿瘤化疗失败的重要原因,不断研究新的克服耐药的有效途径,提高患者存活率是当前肿瘤治疗迫切需要解决的重要课题。肿瘤耐药机制复杂,已证明凋亡相关基因表达异常与肿瘤耐药密切相关。bcl-2是一种抗凋亡蛋白,过度表达致肿瘤细胞凋亡受抑制,同时对多种化疗药物耐药（1-3）。
- 陈曦林振兴林锦娟陈英玉余宗阳欧阳学农
- 关键词：SGC-7901敏感性紫杉醇药物耐药性抗凋亡蛋白基因表达异常
