国家自然科学基金(30873281)
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
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- 骨髓内皮祖细胞在假孕大鼠黄体向血管内皮细胞分化的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨骨髓内皮祖细胞是否可以迁移至假孕大鼠黄体组织,并观察其表达。方法:雌性大鼠经137Cs全身照射后,从尾静脉移植已标记DAPI的雄性大鼠骨髓内皮祖细胞,受鼠造血重建后,制备假孕模型,于假孕后第7天应用荧光显微镜、原位杂交技术观察受鼠骨髓、外周血及黄体微血管内皮祖细胞的分布及分化情况。结果:受鼠骨髓、外周血及黄体中均有DAPI阳性细胞分布,黄体微血管可见SRY阳性内皮细胞。结论:骨髓内皮祖细胞可以迁移至假孕大鼠黄体,并向血管内皮细胞分化,参与黄体血管发生。
- 李广斌刘晓帆宋春静孙艳明李海峡李瑞环王玲
- 关键词：内皮骨髓细胞分化WISTAR
- 骨髓内皮祖细胞移植对假孕大鼠黄体促血管生长因子表达的影响
- 2015年
- 目的观察骨髓内皮祖细胞(EPC)移植对假孕大鼠黄体促血管生长因子(VEGF)表达的影响,探讨骨髓EPC促进假孕大鼠黄体血管新生的作用机制。方法雌性大鼠经137 Cs全身照射后,尾静脉移植雄性大鼠骨髓EPC行造血重建,然后制备假孕模型为移植假孕组;分别于假孕第3、7、11、15天应用real time PCR法检测黄体VEGF、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测黄体VEGF、bFGF蛋白表达;CD31免疫组织化学法检测黄体微血管密度。结果假孕对照组(输注等量培养液)及移植假孕组VEGF、bFGF表达在第7天达到最高;黄体微血管密度在第7、11天均高于第3天组水平(P<0.01);移植假孕组VEGF、bFGF表达在第7、11天均高于同期假孕对照组(P<0.05),且黄体微血管密度在第7、11天较同期假孕对照组高(P<0.05)。结论骨髓EPC移植后黄体VEGF、bFGF mRNA及其蛋白表达水平升高,促进假孕大鼠黄体血管新生。
- 李广斌孙艳明宋春静王玲
- 关键词：骨髓内皮祖细胞成纤维细胞生长因子2
- 滋肾调冲法健全黄体功能促血管新生探析
- 2010年
- 滋肾调冲法具有健全黄体功能的作用,黄体功能与黄体血管新生密切相关,骨髓来源的内皮祖细胞(EPCs)参与黄体新生血管形成。滋肾调冲法的作用机制与其动员骨髓EPCs参与黄体血管新生有关。文章依据中医学"肾藏精,生骨髓,主生殖"的理论,结合当前血管新生机制研究新进展,以黄体新生血管形成为切入点,对滋肾调冲法健全黄体功能促血管新生的研究作一探析。
- 王玲孙艳明刘晓帆
- 关键词：滋肾调冲法黄体功能内皮祖细胞血管新生
- 滋肾调冲法对骨髓内皮祖细胞促进黄体血管新生的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:观察滋肾调冲法代表方功血宁Ⅱ号方对骨髓内皮祖细胞(EPCs)促进黄体血管新生的影响,探讨该法健全黄体功能的作用机制。方法:建立大鼠骨髓移植假孕模型,随机分为移植对照组、功血宁Ⅱ号组和乌鸡白凤丸组,另取未骨髓移植大鼠为假孕对照组。在黄体早中晚期,各组处理相应数目动物,摘取卵巢。采用PCR法检测黄体中供体雄鼠来源的Sry基因的表达;原位杂交法检测Sry基因阳性细胞;原位杂交合免疫组化双标染色,观察EPCs向血管内皮细胞分化情况;免疫组化法检测黄体微血管密度(MVD)。结果:骨髓移植各组的黄体中均检测到Sry基因和双标记阳性细胞,假孕对照组未见;Sry基因的表达量均显著高于假孕对照组(P<0.01);功血宁Ⅱ号组显著升高(P<0.05)。黄体MVD各组早期较少,中期显著增多,晚期明显减少(P<0.01);功血宁Ⅱ号组黄体中期MVD显著增多(P<0.01)。结论:滋肾调冲法能够将骨髓EPCs归巢于黄体,并分化为血管内皮细胞,使黄体MVD增加,促进黄体的血管新生,从而达到健全黄体功能的作用。
- 李广斌孙艳明宋春敬刘晓帆陈坤李海霞李瑞环王玲
- 关键词：滋肾调冲法骨髓内皮祖细胞血管新生
- 滋肾调冲法动员骨髓内皮祖细胞与VEGF、bFGF相关性的研究被引量：2
- 2014年
- 目的:观察滋肾调冲法代表方功血宁Ⅱ号动员骨髓内皮祖细胞(EPCs)与血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的相关性,探讨该法对骨髓EPCs的动员机制。方法:建立骨髓移植假孕大鼠模型,随机分为假孕对照组、移植对照组、功血宁Ⅱ号组和乌鸡白凤丸组。在黄体早、中、晚期,流式细胞术检测外周血EPCs数量,ELISA法检测血清VEGF、bFGF水平,并对EPCs数量和VEGF、bFGF的水平以及VEGF、bFGF之间水平的变化进行相关分析。结果:各组黄体早期外周血EPCs、VEGF、bFGF水平最高,中期略有下降,晚期明显减少(P<0.01,P<0.05)。功血宁Ⅱ号组:黄体各期EPCs数目较假孕对照组显著增多(P<0.01);早期较移植对照组和乌鸡白凤丸组显著增多(P<0.05);黄体早、中期VEGF、bFGF水平较假孕对照组、移植对照组和乌鸡白凤丸组显著升高(P<0.01,P<0.05);黄体早期EPCs数量和VEGF、bFGF以及VEGF与bFGF之间水平变化均有相关性(P<0.05,P<0.01)。结论:滋肾调冲法动员骨髓EPCs的作用与其上调血清VEGF、bFGF水平密切相关。
- 孙艳明刘晓帆李广斌宋春敬李海霞陈坤李瑞环王玲
- 关键词：滋肾调冲法动员骨髓内皮祖细胞碱性成纤维细胞生长因子
- 滋肾调冲法对大鼠外周血内皮祖细胞影响的实验研究被引量：7
- 2011年
- [目的]观察滋肾调冲法代表方功血宁Ⅱ号方对骨髓单个核细胞移植大鼠外周血内皮祖细胞(EPCs)数量的影响,探讨该法对骨髓EPCs的动员作用。[方法]受鼠雌性大鼠经137Cs全身照射后,从尾静脉输注雄性大鼠标记4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光的骨髓单个核细胞。受鼠随机分为移植对照组、功血宁Ⅱ号组和乌鸡白凤丸组,另取未照射大鼠尾静脉输注等量培养液为假孕对照组。骨髓移植24 h后各组给予相应药物或等容积的生理盐水。受鼠造血重建后,各组均制备假孕模型。在黄体早中晚期各组处理1/3数的大鼠,眼内眦取血,流式细胞术检测外周血EPCs的数量。血液涂片,荧光显微镜观察DAPI标记细胞的分布。[结果]荧光显微镜下显示,移植各组黄体各期血液涂片可见DAPI标记细胞,且早期数量为多,功血宁Ⅱ号组尤为明显。各组黄体早期外周血EPCs数目最多,中期略有下降,晚期明显减少(P<0.05或P<0.01)。功血宁Ⅱ号组、乌鸡白凤丸组黄体各期EPCs数目较假孕对照组显著增多(P<0.05或P<0.01);功血宁Ⅱ号组早期较移植对照组和乌鸡白凤丸组显著增多(P<0.05)。[结论]滋肾调冲法能够动员骨髓EPCs,提高外周血中EPCs数量,对EPCs进一步归巢至卵巢黄体,促进黄体血管新生具有重要作用。
- 宋春敬刘晓帆孙艳明李广斌陈静李海霞李瑞环王玲
- 关键词：滋肾调冲法动员内皮祖细胞骨髓单个核细胞
- 滋肾调冲法健全黄体功能促血管新生探析
- 滋肾调冲法具有健全黄体功能的作用,黄体功能与黄体血管新生密切相关,骨髓来源的内皮祖细胞(EPCs)参与黄体新生血管形成。滋肾调冲法的作用机制是否与其动员骨髓EPCs参与黄体血管新生有关。本文依据中医学"肾藏精,生骨髓,主...
- 王玲孙艳明刘晓帆
- 关键词：滋肾调冲法黄体功能内皮祖细胞血管新生
- 文献传递
- 基于临床与实验研究探讨滋肾调冲法健全黄体功能的作用被引量：2
- 2012年
- 滋肾调冲法是治疗黄体功能不全性功血的法则,自20世纪80年代中期开始,对该法进行了临床疗效、药效分析和作用机制等几方面的系列研究,结果表明,滋肾调冲法不仅在临床取得肯定疗效,而且能够调节下丘脑-垂体-卵巢轴功能,促进卵泡发育和排卵,从而健全黄体功能,其作用与该法上调卵巢局部细胞因子表达水平及促进卵巢血管新生有关。近年结合血管新生机制研究新进展,从滋肾调冲法动员骨髓内皮祖细胞促进黄体血管新生的角度深入探讨了该法健全黄体功能的作用机制。
- 王玲孙艳明李瑞环
- 关键词：滋肾调冲法黄体功能
