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‘金坠’梨成花相关基因PbLFY、PbTFL1和PbFT的克隆及时空表达模式分析被引量：5: 2014年; 以‘金坠’梨为试材,分别克隆了LFY同源基因PbLFY片段、TFL1同源基因PbTFL1(KF240776)和FT同源基因PbFT(KF240775)的全长序列,同时对不同组织器官和花芽发育的不同时期进行实时定量PCR分析。结果表明:PbLFY在花芽中表达量最高,在嫩叶和雄蕊中不表达,在花芽开始分化期表达量升高,并维持着较高的表达水平,在花器官原基出现时达到最大值;PbTFL1在花芽中表达水平最高,在嫩叶、成熟花和花器官中不表达,在花芽发育的早期表达量最高,并逐渐下降,花芽开始分化时表达量下降迅速;PbFT在各组织器官中都有表达,在成熟叶片中表达量最高,花芽中表达量次之,花芽发育早期表达量较低,并逐步增加,花芽开始分化时表达量最高。这3个基因表达模式的差异,表明它们在梨成花的过程中起到不同的作用,PbLFY和PbFT表现为促进成花转变,PbTFL1主要表现抑制成花作用。; 王超张全军黄小三赵碧英杨雅楠吴俊

外源生长调节剂处理对‘满天红’×‘砀山酥梨’后代成花的影响被引量：9: 2015年; [目的]研究外源生长调节剂处理对梨杂交后代的花芽分化、成花相关基因表达及营养物质积累的影响。[方法]以5年生的‘满天红’×‘砀山酥梨’杂交后代中尚未开花的实生个体为材料,在花芽分化期进行6-BA和乙烯利(Eth)喷施处理(100 mg·kg-16-BA,1 000 mg·kg-1Eth,100 mg·kg-16-BA+1 000 mg·kg-1Eth),以清水为对照。[结果]不同生长调节剂处理均能促进杂交后代实生苗成花,成花数量显著增加,其中6-BA和乙烯利混合液处理形成的花芽个数最多。各处理均促进了花芽分化期间成花相关基因FLOWERING LOCUS T(FT)和LEAFY(LFY)的表达,抑制了TERMINAL FLOWER 1(TFL1)基因的表达;提高了花芽内玉米素(ZT)和ABA的含量,降低了GA3和IAA的含量,提高了花芽的淀粉含量和C/N比值。[结论]综合分析表明,基因表达、内源激素和营养物质之间相互影响,共同调控杂交后代的成花。; 刘伦王超姚改芳王德孚吴俊; 关键词：成花内源激素

南京地区梨种质资源开花与坐果特性调查分析被引量：5: 2015年; 【目的】了解不同梨品种资源花芽萌动、开花期与坐果特性。【方法】以南京地区栽培的145份梨品种资源为试验材料,于2013年调查不同品种的花芽萌动期、初花期、盛花期、终花期,以及每花序花朵数与坐果率生物学性状。【结果】供试品种的花芽萌动期分布在3月2—19日,主要集中在3月5—8日;梨的初花期从3月16—31日均有分布,盛花期分布在3月18日—4月1日,从初花至终花持续7~17 d;不同品种每花序花朵数的分布范围在3.67~11朵;品种间坐果率差异较大,盛花后15 d,坐果率分布范围是27.78%~100%,盛花后30 d,部分品种的坐果率显著下降。【结论】梨花芽萌动期多数集中在中早期,占梨品种总数的72.79%;盛花期以中晚期较多,占全部品种的29.08%;不同品种的坐果率呈正态分布特征,大多集中在30%~70%。以上品种资源的开花与坐果特性将为南京及周边地区的梨栽培品种选择、授粉树配置,花果管理以及育种亲本选择提供可靠的依据。; 滕美贞陈利彬刘伦齐开杰张绍铃吴俊; 关键词：花期花朵数坐果率

拉枝处理对‘翠冠’梨成花的影响及其调控机制被引量：12: 2015年; 以‘翠冠’梨为研究材料,对枝条进行90°拉枝处理,探明拉枝对梨成花及其相关基因(LFY、TFL1和FT)的表达以及内源激素和营养物质含量的影响。结果表明:(1)90°拉枝处理能够大幅度提高‘翠冠’梨的成花率。(2)与不拉枝处理相比,90°拉枝处理的花芽分化促进类激素——玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)的含量上升,花芽分化抑制类激素——赤霉素(GA3)和生长素(IAA)的含量下降,可溶性糖含量和淀粉含量在花芽分化期间大量积累,全氮含量(N)下降,C/N比显著提高,且成花促进基因(LFY和FT)的表达量上升,成花抑制基因(TFL1)的表达量下降。(3)相关分析显示,LFY、FT基因表达量与ZT、ABA含量呈显著正相关关系,与GA3、IAA含量呈显著负相关关系,与可溶性糖含量、淀粉含量和C/N比呈显著正相关关系,与全氮含量呈显著负相关关系,而TFL1基因表达量与LFY、FT基因表达量呈显著负相关关系。研究认为,拉枝处理通过提高成花过程中花芽分化促进类内源激素含量和营养物质含量,上调成花促进基因表达水平,以及这些指标间相互影响共同调控提高‘翠冠’梨成花率。; 李晓龙王超李甲明刘伦吴俊; 关键词：拉枝基因表达内源激素营养物质

南京地区梨种质资源叶片特性及生长习性调查分析被引量：3: 2017年; 以品种资源圃保存的294份梨种质资源为对象,调查其叶片形状、叶缘、叶芽姿态、叶芽顶端状态等;选择其中生长优良的278份梨种质资源,调查其树姿、树势、新梢生长量、节间长度等。结果表明,树姿直立、半开张、开张、抱合的品种分别占44.96%、35.61%、17.63%、1.80%;不同类型梨种质资源树势强弱关系为新疆梨>种间杂交类型>砂梨>白梨>未知种类>秋子梨>西洋梨>砧木;梨新梢生长量分布范围为20.67~195.00 cm,平均长度为110.88 cm,其中种间杂交类型的新梢生长量相对最长,砧木相对最短;节间长度分布范围为2.00~7.39 cm,平均长度为4.80 cm,其中砂梨的节间长度相对最长,砧木相对最短;叶片形状对应的品种数量由高到低排序为卵圆形>椭圆形>圆形>披针形;临夏窝窝果、未知名A的叶缘为全缘,其他27个品种的叶缘为圆钝锯齿、265个为锐锯齿;叶芽姿态离生的品种相对最多,其次是贴生,斜生相对最少;68.71%的梨种质资源叶芽顶端状态为尖,其余为钝型。; 朱杨帆刘伦滕美贞吴俊; 关键词：资源调查生长习性

超声波处理花粉介导‘黄花’梨遗传转化体系的建立被引量：4: 2013年; 【目的】建立超声波处理‘黄花’梨花粉介导插入外源基因的技术体系。【方法】以‘黄花’梨花粉为试材,检测不同蔗糖溶液中梨花粉破损率;通过中心组合设计方法,对超声波处理功率、处理时间、间隙时间、处理次数4个因子进行优化;利用含荧光蛋白基因的表达载体pCAMBIA 1304检测转化效率。【结果】梨花粉的适宜等渗溶液为15g.L-1蔗糖溶液。超声波处理的梨花粉受体最佳参数为：超声波处理功率160~170 W,处理时间6~7 s,间隙时间7 s,处理次数7次。采用加入含GFP（green fluorescent protein）基因的pCAMBIA 1304表达载体质粒检测优化的超声波处理组合,梨花粉外源基因的插入效率为3%。【结论】研究确定了超声波处理‘黄花’梨花粉遗传转化体系。; 马倩倩宋跃孙毅张绍铃崔贵梅吴俊; 关键词：超声波处理 GFP基因

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