为了建立一种有效的方法分离禽脑脊髓炎病毒(A v ian Encepha lom ye litisV irus,AEV),本实验通过SPF鸡胚首先来增殖AEV.将1:5倍稀释的AEV-NH 937株和阴性对照磷酸缓冲盐溶液分别经卵黄囊接种于6日龄SPF鸡胚,继续孵化10d后,收集尿囊液.比较接种组和健康对照组鸡胚的大小,结果显示,健康对照组鸡胚明显大于接种组.取接种组的胚脑、消化道和胰腺,经匀浆后与同组尿囊液配成1:5的组织悬液.应用差速离心法从该组织悬液中分离纯化AEV,经纯化的AEV被磷钨酸染色后,电镜下可观察到大量AEV粒子.结果表明,差速离心法提纯禽脑脊髓炎病毒效果良好.