国家自然科学基金(2087600921076013)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 产甘油重组大肠杆菌的构建及其耐高渗透压性能的测定被引量：1
- 2011年
- 克隆了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中的3-磷酸甘油脱氢酶和3-磷酸甘油酯酶基因,通过融合PCR构建了双基因共表达载体,将酵母细胞内应答渗透压变化的甘油合成途径引入大肠杆菌(Escherichia coli)。以葡萄糖为底物对重组大肠杆菌进行摇瓶发酵培养,该重组菌的甘油产量为1g/L。渗透压胁迫测试证明该重组菌的耐渗透压性能较出发菌株有明显提高。
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- 关键词：大肠杆菌甘油渗透压3-磷酸甘油脱氢酶
- 桃褐腐病菌角质酶基因的克隆与原核表达被引量：3
- 2013年
- 采用PCR法克隆了桃褐腐病菌的角质酶基因cut1,构建了诱导型表达载体pET28a-cut1,转化大肠杆菌E.coli(BL21),获得重组菌pET28a-cut1/BL21。经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导,该重组菌角质酶的表达量约为对照菌的1.69倍,酶活约为对照菌的1.8倍,粗酶液的酶活可达40.33 U/mL。
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- 关键词：桃褐腐病菌原核表达
- 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆与原核表达被引量：2
- 2012年
- 以筛选得到的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)基因组DNA为模板,PCR扩增了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)基因,构建了克隆载体pET-28a-PEPC。将测序结果正确的重组子转化到大肠杆菌BL21中,获得重组菌BL21-pET-28a-PEPC。经IPTG诱导,该重组菌实现了PEPC的高效表达,并且生长速度明显快于对照菌大肠杆菌BL21,可作为宿主用于构建碳固定工程菌。
- 辛鑫王朝绚葛喜珍刘辉田平芳
- 关键词：鲍曼不动杆菌磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶CO2固定基因克隆
