浙江省自然科学基金(LQ13H280006)
- 作品数：9 被引量：67H指数：5
- 相关作者：王慧中冯尚国何仁锋陈喆应奇才更多>>
- 相关机构：杭州师范大学浙江省中药研究所湖南农业大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 兰属植物目标起始密码子(SCoT)遗传多样性分析被引量：12
- 2013年
- 应用SCoT分子标记技术对兰属14个种的24个样品进行遗传多样性分析,27条引物共扩增出259条DNA条带,其中多态性条带224条,多态性百分比达86.49%,条带大小为100～2 000 bp,多数条带分布在500～1 300 bp之间。根据SCoT标记计算的遗传距离系数得到的聚类结果可知,24种兰属植物可以分为5类:A类:春兰、建兰、蕙兰、莲瓣兰;B类:墨兰、寒兰;C类:春剑;D类:兔耳兰;E类:多花兰、文山红柱兰、虎头兰、象牙白、碧玉兰、黄蝉兰,这与传统兰属分类有所区别。
- 高岭冯尚国何仁锋赵妙玉王慧中
- 关键词：兰属植物分子标记
- 近5年我国药用植物遗传连锁图谱构建的研究进展被引量：4
- 2015年
- 遗传连锁图谱的构建是基因组研究中的重要环节,也是基因定位与克隆、分子标记辅助育种及数量性状定位等研究的基础,加之分子标记技术的蓬勃发展,为构建高密度遗传连锁图谱奠定了技术基础。对遗传图谱的构建步骤、分子标记的种类、作图群体的种类及近5年我国药用植物遗传图谱的研究进展进行了简要概述,并探讨了目前该领域研究中存在的主要问题及今后的研究方向。
- 陈喆何仁锋姜梦莹孙涛应奇才冯尚国王慧中
- 关键词：药用植物遗传连锁图谱分子标记辅助育种
- 药用菊花SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：21
- 2015年
- 为进一步开发利用药用菊花种质资源和开展分子标记辅助选择育种,本研究利用L25（56）正交设计对影响药用菊花SSR-PCR反应的模板DNA、Mg2＋、d NTPs、Taq酶、引物等5个因素进行优化,并对SSR引物进行筛选。结果建立了药用菊花SSR-PCR最佳反应体系（20μL）：模板DNA 60 ng,正、反向引物0.25μmol/L,d NTPs 0.3 mmol/L,Mg2＋3.0 mmol/L,Taq酶1.5 U。运用优化后的反应体系,从136对引物中成功筛选出了扩增条带清晰、多态性丰富的SSR引物57对,大多数条带大小集中在100~500 bp,不同引物扩增的条带数为5~15条。优化的SSR-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,获得了稳定性、重复性良好和多态性丰富的扩增图谱。该体系的建立可为今后利用SSR标记对药用菊花种质鉴定、遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究提供了依据。
- 何仁锋冯尚国陈喆沈晓霞沈宇峰王志安王慧中
- 关键词：药用植物菊花正交设计SSR-PCR引物筛选
- DNA分子标记技术在酸浆属药用植物中的应用研究被引量：6
- 2018年
- 作为我国传统中药材，酸浆属植物具有抗炎、抗氧化及抗癌等多种药理活性，可用于疟疾、风湿、肝炎、哮喘、癌症等多种疾病的治疗。除此之外，许多酸浆属植物还是高档的营养保健水果，可以做罐头和蜜饯等。该文综述了近年来DNA分子标记技术在药用酸浆属植物研究中的应用进展，为酸浆属药用植物的药材基原鉴定、系统进化分类及种质资源合理开发和保护提供了重要的分子技术依据。
- 冯尚国冯尚国焦凯丽沈晨佳应奇才应奇才
- 关键词：DNA分子标记
- 温郁金SCoT-PCR反应体系的正交优化被引量：1
- 2015年
- 以温郁金为试材,运用L25(56)正交设计在5个水平上对影响温郁金SCoT-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq酶和引物5个因素进行优化试验,对PCR结果进行极差分析。建立并优化温郁金的目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应(SCoT-PCR)体系,以期为温郁金的遗传多样性分析及分子鉴定等研究提供技术支持。结果表明:建立了温郁金SCoT-PCR的最佳反应体系(20μL):引物0.8μmol/L,dNTPs 0.4mmol/L,Mg2+1.5mmol/L,Taq酶0.5U,模板DNA 40ng,且确定各因素对温郁金SCoT-PCR反应效果的影响大小依次为:dNTPs>Taq酶>引物>Mg2+>模板DNA,其中dNTPs对体系影响最大。优化的温郁金SCoT-PCR反应体系在多个温郁金品种遗传多样性研究中得到了验证,结果表现出良好的稳定性、重复性和多态性丰富等特点,可用于今后温郁金品种遗传多样性分析、系统发育分析、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究。
- 陈喆冯尚国王振何仁锋姜梦莹王慧中
- 关键词：温郁金正交设计
- 基于ITS2条形码对铁皮石斛及其混伪品分子鉴定的初步研究被引量：10
- 2014年
- 通过分析铁皮石斛及其常见混伪品的ITS2序列差异,建立铁皮石斛药材真伪的快速鉴别方法.运用CodonCode Aligner V3.0软件对测序峰图进行校对拼接,基于隐马尔可夫模型的注释方法获得ITS2序列,采用MEGA5.0软件进行序列比对,种内种间距离计算及UPGMA聚类树构建,应用Koetschan等建立的ITS2数据库及网站预测ITS2二级结构.结果表明,铁皮石斛及其混淆品ITS2之间存在明显差异,所有铁皮石斛样品在UPGMA树上单独聚为一类.ITS2序列可以作为DNA条形码用于铁皮石斛与其混伪品的快速分子鉴别.
- 刘依丽冯尚国何仁锋赵妙玉吴慧崔艺庆陈倩王慧中
- 关键词：铁皮石斛DNA条形码ITS2分子鉴定ITS2
- 兰属植物遗传资源核心种质构建探讨被引量：3
- 2015年
- 兰属植物遗传资源是兰属植物遗传与育种研究的基础材料,由于其存在数量庞大、生境地域复杂、利用效率低、优异基因筛选困难等问题,给兰属资源的收集、保存、研究和利用带来了困难,因此,尝试开展兰属植物遗传资源核心种质研究是十分急迫和必要的.借鉴农作物成功的经验,本文基于形态、农艺性状和SSR分子标记数据对兰属植物核心种质基本内涵、构建核心种质的步骤和检测指标与评价方法等方面进行了阐述,并探讨其存在的问题和发展方向,以期为兰属植物核心种质的构建和种质创新与利用提供理论参考.
- 何仁锋陈喆姜梦莹周淑婷应奇才冯尚国王慧中
- 关键词：兰属植物遗传资源核心种质
- DNA分子标记技术在菊花种质资源中的应用研究被引量：4
- 2022年
- 菊花具有重要的观赏价值和药用价值,是我国著名的传统花卉之一.本文综述了DNA分子标记技术在菊花种质资源遗传多样性评价、系统发育分析、种质鉴定、遗传连锁图谱构建及QTL定位和表型性状关联分析等方面的应用现状,并对DNA分子标记技术的发展和应用前景进行了展望.
- 高雅迪张振豪王一帆刘慧婕沈晨佳王慧中冯尚国
- 关键词：菊花DNA分子标记种质资源
- 药用菊花SCoT-PCR反应体系的正交优化被引量：9
- 2014年
- 为进一步开发利用药用菊花种质资源,为药用菊花的遗传多样性及分子鉴定研究提供技术支持,建立并优化药用菊花的目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应(SCoT-PCR)体系,在方差分析基础上,运用L25(56)正交设计在5个水平上对影响药用菊花SCoT-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物5个因素进行优化试验,并对PCR结果进行分析。建立了药用菊花SCoT-PCR最佳反应体系(20μL):模板DNA 10 ng,引物0.8μmol·L-1,dNTPs 0.2 mmol·L-1,Mg2+2.0 mmol·L-1,Taq酶1.5 U,SCoT反应的影响因素依次为:Taq酶>引物>dNTPs>Mg2+>模板DNA。优化的SCoT-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,结果表现出良好的稳定性、重复性和多态性丰富等特点,该体系的建立为药用菊花品种遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种研究奠定了基础。
- 何仁锋冯尚国陈喆高岭沈晓霞沈宇峰王志安王慧中
- 关键词：药用菊花正交设计
