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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-928)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:杨晓兰蒲军龙高波赵利娜廖飞更多>>
相关机构:重庆医科大学附属永川医院教育部更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇酶反应
  • 1篇活性

机构

  • 1篇教育部
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇廖娟
  • 1篇廖飞
  • 1篇赵利娜
  • 1篇龙高波
  • 1篇蒲军
  • 1篇杨晓兰

传媒

  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
联用酶反应过程分析法和初速度法测定谷胱甘肽-S-转硫酶活性
2011年
目的:考察联用谷胱甘肽-S-转硫酶(Glutathione-S-transferase,GST)产物抑制反应过程分析法和初速度法测定GST活性的有效性。方法:阳离子交换层析纯化猪肝碱性GST同工酶。在25℃,用1.0 mmol/L 2,4-二硝基氯苯(1-Chloro-2,4-dinitrobenzene,CDNB)和50.0 mol/L谷胱甘肽(Glutathione,GSH)跟踪产物在340 nm吸收的变化。5.0 min内底物消耗比例低于设定界限时测定初速度;否则,用以反应时间为自变量且包含产物抑制的积分速度方程分析反应过程确定最大反应速度,再换算成优化GSH浓度下的初速度。结果:优化GST产物抑制常数后,只要被分析数据中GSH消耗55%以上,所得最大反应速度对被分析数据范围不敏感。用48 mol/L GSH将最大反应速度换算成初速度,联用策略所得GST活性的线性下限略高于初速度法,而线性上限提高4倍。结论:用积分速度方程分析酶反应过程并优化最大速度换算成初速度所需底物浓度,联用策略测定酶活性线性范围更宽,有望成为测定酶活性的新方法。
廖娟赵利娜龙高波杨晓兰蒲军廖飞
共1页<1>
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