福建省发展和改革委员会资助项目(2002153)
- 作品数：7 被引量：63H指数：4
- 相关作者：林奇英连玲丽谢荔岩郑璐平谢联辉更多>>
- 相关机构：福建农林大学教育部山东省农业管理干部学院更多>>
- 发文基金：福建省发展和改革委员会资助项目福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 拮抗菌SB1的鉴定及其抗菌物质的分析被引量：13
- 2010年
- 对番茄根系菌株SB1的抗菌活性进行测定,结果表明该菌株对多种植物病原真菌、细菌具有明显的抑制作用,表现出广谱抗菌活性。通过菌体形态、生理生化反应及16SrDNA序列分析,鉴定菌株SB1为枯草芽孢杆菌内生亚种。以青枯雷尔氏菌为指示菌,测定了菌株SB1抗菌物质的理化性质及组成。结果表明,其抗菌物质表现出良好的热稳定性、水溶性和醇溶性,且对紫外线照射和蛋白酶K处理不敏感。高效液相色谱分析结果进一步显示菌株SB1的抗菌物质中含有抗菌肽Surfactin。
- 连玲丽谢荔岩郑璐平林奇英
- 关键词：拮抗菌枯草芽孢杆菌抗菌物质青枯雷尔氏菌
- 短小芽孢杆菌EN16诱导番茄对细菌性青枯病的抗性被引量：12
- 2009年
- 采用盆栽试验法研究了短小芽孢杆菌EN16对番茄青枯病的诱导抗病效应.结果表明,菌株EN16诱导番茄产生对青枯病的防病效果达到49.45%-68.89%;分别在挑战接种间隔期为7-10 d、菌株灌根接种2种处理条件下,菌株EN16表现出较好的诱导抗病效果.测定EN16处理对番茄叶片中几种防御酶的影响,结果显示,在病菌挑战接种前后菌株EN16处理均能引起过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等防御酶活性的显著增强.
- 连玲丽谢荔岩郑璐平林奇英
- 关键词：短小芽孢杆菌防御酶细菌性青枯病诱导抗性
- 生防菌EN5的定殖能力及其对根际土壤微生物类群的影响被引量：30
- 2011年
- [目的]明确生防菌EN5菌株在番茄根、茎及根际土壤中和在黄瓜、烟草体内的定殖情况,及对根际土壤微生态的影响,为细菌性青枯病的生态治理提供理论依据。[方法]采用抗生素抗性标记法测定生防芽胞杆菌EN5的定殖能力;以平板培养及ERIC-PCR法分析菌株EN5对番茄根际土壤微生物种群的影响。[结果]菌株EN5在番茄根、茎及根际土壤中均能稳定定殖,当菌株EN5处理植株15 d时,其在番茄茎内的定殖量可达5.6×104cfu/g;此外,菌株EN5在烟草和黄瓜体内亦可定殖,其在烟草体内的定殖量较大。菌株EN5处理使根际土壤中细菌、真菌和放线菌的数量明显高于对照土壤,对氨化细菌、固氮菌、纤维素降解菌等微生物群体有促进作用,对反硫化细菌群体有抑制作用。同时,菌株EN5处理还改善了根际土壤中细菌群体的多样性。[结论]菌株EN5可以在其自然寄主番茄的根、茎及根际土壤中稳定定殖。同时,菌株EN5处理有助于改善根际土壤微生态环境,抑制病菌繁殖。
- 连玲丽谢荔岩陈锦明郑璐平林奇英
- 关键词：芽胞杆菌定殖根际土壤微生物
- 海洋细菌的分离、鉴定及抗烟草花叶病毒活性分析被引量：2
- 2012年
- 从福建霞浦海域分离、筛选到6株对烟草花叶病毒(TMV)具有体外钝化活性的菌株,其中,菌株9和10的抑制率较高,分别达95.26%和92.18%.进一步测定2株菌对TMV的抑制增殖活性,结果表明,菌株9和10可明显抑制TMV的增殖,其抑制率分别为36.29%和35.08%.通过对2株菌的形态特征、生理生化反应及16S rDNA序列的分析,将菌株9鉴定为蜡样芽孢杆菌,菌株10鉴定为水生海洋芽孢杆菌.
- 韩凤英谢荔岩连玲丽林奇英
- 关键词：海洋细菌
- 芽孢杆菌对感染蔓割病甘薯活性氧代谢的效应被引量：2
- 2006年
- 以芽孢杆菌菌株25-6、25-9为材料,研究了通过接种芽孢杆菌提高甘薯对蔓割病保护酶系统的启动机制.结果表明:接种芽孢杆菌菌株后,甘薯蔓割病病原菌含量下降,同时甘薯叶片的MDA含量也降低,植株的活性氧保护酶系统代谢水平提高;但处理组的甘薯叶片活性氧保护酶系统代谢水平下降.说明接种芽孢杆菌可有效增强甘薯抵御蔓割病菌的能力.
- 刘伟谢联辉
- 关键词：芽孢杆菌甘薯蔓割病活性氧代谢
- 芽孢杆菌三种抗菌素基因的杂交检测被引量：5
- 2008年
- 以三对特异引物PCR合成表面活性素(surfactin)、伊枯草菌素(iturin)和抗菌蛋白TasA的地高辛标记探针,采用斑点杂交技术对24个菌株的相关基因加以检测,并用竞争酶联免疫吸附法(enzyme-linked immu-nosorbent assay,ELISA)分析阳性菌株中表面活性素基因的表达情况。结果表明:以阳性质粒为模板,获得1 200bp、1 479 bp和790 bp的3个特异性探针,其检测灵敏度分别为2 ng、20 ng和0.1 ng;从24个菌株中检测到10个菌株含有表面活性素合成相关基因,10个菌株含有伊枯草菌素合成相关基因和4个菌株中存在tasA基因;ELISA结果表明:从10个阳性菌株的KMB发酵液中均检测到表面活性素,其中菌株EN1和菌株SB1的产量较高,分别达32.9 mg/L和41.0 mg/L。
- 连玲丽谢荔岩林奇英谢联辉
- 关键词：斑点杂交酶联免疫吸附试验
- 线虫寄生菌巴斯德杆菌遗传多样性分析
- 2008年
- 应用16SrDNA-PCR技术快速检测不同根系样品中的巴斯德杆菌（Pasteuria spp.）,并采用PCR-RFLP和PCR-SSCP法初步分析这些样品中巴斯德杆菌群体的遗传多样性,结果表明,来自福建、广东的30份感染根结线虫病的根系中,有9份样品含有巴斯德杆菌;PCR-RFLP分析表明,克隆子的EcoHⅠ酶切带型分为5类,其中2类占相对优势,PCR-SSCP带型分类的情况与PCR-RFLP的基本一致,但表现出更大的差异性。选取12个克隆子进行测序分析,结果显示,克隆子的16SrDNA序列与穿刺巴斯德杆菌（Pasteuria penetrans）的相应序列具有较高的同源性（97.8%-99.7%）;系统进化关系分析进一步表明,不同根系样品中的巴斯德杆菌（Pasteuria spp.）16SrDNA序列与GenBank已收录的穿刺巴斯德杆菌（P.penetrans）序列形成1个主要分支和7个独立分支,具有一定的遗传差异。
- 连玲丽谢荔岩段永平林奇英吴祖建
- 关键词：PCR-RFLPPCR-SSCP
