河北省医学科学研究重点课题(20100179)
- 作品数：4 被引量：9H指数：3
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- 阿司匹林对体外培养人宫颈癌细胞凋亡作用的研究
- 2013年
- 目的探讨阿司匹林诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及对凋亡相关基因Bcl-2和bax的作用。方法培养人宫颈癌Hela细胞,加入不同浓度阿司匹林(1.0、5.0、10.0mmol/L)干预培养。应用流式细胞技术检测Hela细胞凋亡和细胞周期的变化;用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因bcl-2及bax转录水平的改变;免疫组化法检测bcl-2及bax蛋白表达的变化。结果与对照组相比,阿司匹林干预组Hela细胞凋亡率明显增高(P<0.05);随着阿司匹林浓度增加,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例升高(P<0.05);阿司匹林干预培养后Hela细胞中bcl-2基因mRNA表达明显降低,而bax基因mRNA表达升高明显,较对照组均有统计学意义(P<0.05);阿司匹林作用48h后,免疫组化法检测bcl-2蛋白表达下调及bax蛋白表达上调(P<0.05)。结论阿司匹林能诱导宫颈癌Hela细胞凋亡,其机制与抑制bcl-2表达,上调bax表达有关。
- 王蓓李建立代聪伟褚兆苹秦英闫萍
- 关键词：阿司匹林宫颈肿瘤细胞凋亡HELA细胞
- 阿司匹林诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及相关机制被引量：3
- 2013年
- 目的研究阿司匹林诱导宫颈瘤Hela细胞凋亡的机制。方法培养人宫颈癌Hela细胞,加入不同浓度阿司匹林(1.0、5.0、10.0 mmol/L)干预培养。应用流式细胞技术检测Hela细胞凋亡和细胞周期的变化;用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因bcl-2及bax转录水平的改变。结果与对照组(4.13%±0.76%)相比,阿司匹林干预组Hela细胞凋亡率(11.71%±0.86%,18.15%±0.46%,30.81%±0.46%)明显增高(P<0.05);随着阿司匹林浓度增加,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例升高(P<0.05);阿司匹林干预培养后Hela细胞中bcl-2基因mRNA表达明显降低,而bax基因mRNA表达升高明显,两种基因表达较对照组均有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林能诱导宫颈癌Hela细胞凋亡,其机制与抑制bcl-2表达,上调bax表达有关。
- 王蓓李建立贾立刚黄黛李红艳闫萍秦英邢邯英
- 关键词：阿司匹林宫颈癌凋亡HELA细胞
- 阿司匹林对宫颈癌Hela细胞凋亡及增殖的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究阿司匹林对宫颈癌Hela细胞的增殖和凋亡的影响。方法不同浓度的阿司匹林(1.0、5.0、10.0 mmol/L)处理细胞48 h后,显微镜下观察细胞生长状况,采用水溶性四氯唑(WST)-1法检测细胞增殖情况;Hochest 33258染色、TUNEL染色检测细胞凋亡情况,Western印迹法检测凋亡相关蛋白。结果阿司匹林能够抑制Hela细胞增殖,诱导细胞凋亡,处理浓度在1 mmol/L时,细胞生长变慢;处理浓度达到5 mmol/L时,大量细胞凋亡;阿司匹林浓度高于5 mmol/L时,Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显增加。结论阿司匹林在体外实验条件下可抑制人宫颈癌Hela细胞增殖并诱导其发生凋亡。
- 王蓓邢邯英李建立褚兆苹贾利刚秦英
- 关键词：阿司匹林宫颈癌HELA细胞凋亡蛋白质印迹法
- 阿司匹林对宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用被引量：5
- 2013年
- 目的探讨阿司匹林对宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法体外培养Hela细胞,分别以不同浓度阿司匹林干预。应用Giemsa染色观察细胞形态学的改变;琼脂糖电泳法观察凋亡细胞DNA Ladder现象;采用MTT法测定细胞增殖抑制率。结果 Giemsa染色后可见阿司匹林组细胞体积缩小,凋亡小体形成,且随着浓度增加,凋亡率也增加;不同浓度阿司匹林作用Hela细胞48 h后,提取DNA电泳,可见明显的DNA裂解带;MTT结果显示,在1.0～10.0 mmol/L浓度区间内,随浓度增加和时间的延长,阿司匹林对细胞的抑制率逐渐增加。结论阿司匹林在体外可抑制人宫颈癌Hela细胞增殖,其机制可能为抑制肿瘤细胞DNA合成有关。
- 王蓓王晓李建立秦英邢邯英
- 关键词：阿司匹林宫颈癌增殖HELA细胞
