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国家自然科学基金(30973547)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:郭媛媛王晶侯春梅崔健王庆阳更多>>
相关机构:河南大学军事医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇淋巴瘤细胞
  • 1篇RAJI细胞
  • 1篇B淋巴瘤
  • 1篇B淋巴瘤细胞
  • 1篇DAUDI细...
  • 1篇JNK

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇河南大学

作者

  • 1篇马远方
  • 1篇张纪岩
  • 1篇王庆阳
  • 1篇崔健
  • 1篇侯春梅
  • 1篇王晶
  • 1篇郭媛媛

传媒

  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
组成性JNK活化促进B淋巴瘤细胞增殖
2011年
本研究以人B淋巴瘤细胞系Daudi和Raji为研究对象,探讨组成性JNK活化对B淋巴瘤细胞增殖的影响。用Western blot检测Daudi、Raji B淋巴瘤细胞中组成性JNK的变化;用免疫荧光方法检测Daudi、raji B淋巴瘤细胞中JNK的亚细胞定位;用JNK抑制因子(SP600125)处理Daudi和raji B淋巴瘤细胞,用流式细胞术检测其细胞周期;用ATPLite法检测SP600125对Daudi、Raji B淋巴瘤细胞生长的影响。结果显示:Daudi和raji B淋巴瘤细胞有组成性JNK活化;Daudi和raji B淋巴瘤细胞JNK亚细胞定位异常,存在不同程度的入核;JNK特异性抑制因子SP600125诱导B淋巴瘤细胞Daudi、Raji G2/M期细胞比例升高,并具有时间依赖性,且G0/G1峰前出现亚二倍体峰,证实SP600125在B淋巴瘤细胞中诱导G2/M阻滞和凋亡。ATPLite检测结果显示,SP600125显著抑制Daudi和Raji B淋巴瘤细胞的生长,并随着抑制因子浓度的升高,抑制作用更加明显,呈现剂量依赖性。结论:组成性JNK活化促进Daudi和Raji B淋巴瘤细胞增殖。JNK活性的升高通过促进JNK从胞浆进入胞核来促进B淋巴瘤细胞的增殖。SP600125通过多种机制阻抑JNK的活性抑制B淋巴瘤细胞的恶性生长。JNK可作为临床治疗B淋巴瘤的潜在靶点。
郭媛媛崔健侯春梅王庆阳王晶马远方张纪岩
关键词:JNKB淋巴瘤细胞DAUDI细胞RAJI细胞亚细胞定位
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