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无锡市卫生系统科研项目(XM0901)

作品数:5 被引量:38H指数:3
相关作者:马广源吴家林沙丹孙燕萍张敬平更多>>
相关机构:无锡市疾病预防控制中心盘锦职业技术学院更多>>
发文基金:无锡市卫生系统科研项目卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇扩增
  • 4篇环介导等温扩...
  • 2篇扩增技术
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇LAMP
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇志贺菌
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇弯曲菌
  • 1篇空肠
  • 1篇空肠弯曲菌
  • 1篇霍乱
  • 1篇霍乱弧菌
  • 1篇多重PCR
  • 1篇副溶血性
  • 1篇副溶血性弧菌
  • 1篇IPAH基因

机构

  • 5篇无锡市疾病预...
  • 1篇盘锦职业技术...

作者

  • 5篇沙丹
  • 5篇吴家林
  • 5篇马广源
  • 4篇孙燕萍
  • 4篇张敬平
  • 2篇凌霞
  • 1篇姚文山
  • 1篇季亚勇

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
霍乱弧菌毒力基因LAMP方法快速检测被引量:4
2015年
目的建立快速、特异检测霍乱弧菌的环介导等温扩增(LAMP)方法。方法针对霍乱弧菌毒素基因(ctxA)设计4条引物,建立环介导等温扩增检测方法,优化反应体系,测定方法的特异性和灵敏度,并进行鱼肉模拟样品和实际样品检测。结果 LAMP最佳反应条件为8.0 mmol/L Mg2+、0.6 mmol/L d NTPs、1.6μmol/L FIP和BIP(2条内引物)、0.2μmol/L F3和B3(2条外引物);对细菌纯培养物的检测灵敏度为10 cfu/m L,对鱼肉模拟样品检测灵敏度为102cfu/g;在16份实际样品中检测出4份ctxA基因阳性。结论建立的LAMP方法灵敏度高、特异性强,可快速地检测食品样品中霍乱弧菌。
姚文山吴家林沙丹马广源张敬平
关键词:霍乱弧菌
应用多重PCR快速检测空肠弯曲菌被引量:1
2011年
目的:建立能快速、特异检测空肠弯曲菌的多重PCR技术。方法:选用针对空肠弯曲菌外膜蛋白A(mapA)基因和马尿酸酶(hipO)基因的2对引物,在同一扩增体系中进行PCR,优化反应体系,测定特异性和灵敏度,并进行了鸡肉模拟样品检测。结果:该方法扩增目的基因片段分别为589 bp和323 bp,特异性和灵敏度均高。细菌纯培养物的检测灵敏度为105 cfu/ml,鸡肉模拟样品42℃预增菌36 h后检测灵敏度能达到101 cfu/ml。结论:初步建立能快速、灵敏、特异地测定空肠弯曲菌的多重PCR检测技术。
吴家林沙丹马广源季亚勇孙燕萍张敬平
关键词:多重PCR空肠弯曲菌
应用环介导等温扩增技术快速检测副溶血性弧菌被引量:5
2013年
目的:建立能快速、特异检测副溶血性弧菌的环介导等温扩增技术。方法:针对副溶血性弧菌不耐热溶血素基因(tlh)和热稳定直接溶血素基因(tdh)设计2套引物,建立环介导等温扩增技术检测方法,与PCR法进行比较,并进行了虾肉模拟样品和实际样品检测。结果:环介导等温扩增技术特异性高。灵敏度高于PCR法,对细菌纯培养物的检测灵敏度为101cfu/ml,对虾肉模拟样品检测灵敏度103cfu/g。而PCR法的灵敏度分别为102cfu/ml和105cfu/g。采用环介导等温扩增技术在69份实际样品中检测出11份tlh基因阳性,其中2份tdh毒力基因阳性。结论:初步建立能快速、灵敏、特异地检测副溶血性弧菌的环介导等温扩增技术。
吴家林沙丹孙燕萍马广源张敬平凌霞
关键词:环介导等温扩增副溶血性弧菌
环介导等温扩增技术快速检测志贺菌被引量:1
2014年
目的建立能快速、特异检测志贺菌的环介导等温扩增技术。方法针对志贺菌侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)设计4条引物,建立环介导等温扩增检测方法,优化反应体系,测定特异性和灵敏度,与PCR法进行比较,并进行了猪肉模拟样品和实际样品检测。结果环介导等温扩增技术特异性高。灵敏度高于PCR法,对细菌纯培养物的检测灵敏度为101cfu/ml,对猪肉模拟样品检测灵敏度102cfu/g。而PCR法的灵敏度分别为102cfu/ml和104cfu/g。采用环介导等温扩增技术在34份实际样品中检测出5份ipaH基因阳性。结论初步建立能快速、灵敏、特异地检测志贺菌的环介导等温扩增技术。其在食源性疾病监测和应急检测中具有重大意义,值得推广应用。
吴家林沙丹孙燕萍马广源张敬平凌霞
关键词:环介导等温扩增志贺菌IPAH基因
沙门氏菌LAMP检测方法的建立被引量:27
2015年
目的建立检测沙门氏菌的环介导等温扩增技术。方法针对沙门氏菌侵袭蛋白基因(invA),用LAMP引物在线设计软件设计4条特异性引物(内、外引物各2条),建立了快速检测食品中沙门氏菌的环介导等温扩增方法。对dNTP浓度、Mg2+浓度、内引物浓度和外引物浓度等反应条件进行优化,并测定方法的特异性和灵敏度,然后用该方法对猪肉模拟样品和猪肉实物样品进行检测。结果优化的LAMP反应体系为:0.8 mmol/L dNTP,6.0 mmol/L MgCl2,0.2μmol/L外引物F3和B3,1.6μmol/L内引物FIP和BIP。对6种相关肠道细菌进行LAMP扩增,仅含invA基因的沙门氏菌扩增阳性。对细菌纯培养物检测的灵敏度为101 cfu/ml,对猪肉模拟样品检测的灵敏度为102 cfu/g。采用环介导等温扩增方法检测57份猪肉实物样品,invA基因阳性5份。LAMP方法检测(包括DNA提取、LAMP反应和电泳分析)可在2h内完成。结论检测沙门氏菌的环介导等温扩增方法快速、灵敏、特异,适合在基层食源性疾病监测和应急检测中应用。
吴家林沙丹马广源孙燕萍
关键词:环介导等温扩增沙门氏菌
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