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广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801363)

作品数:3 被引量:14H指数:1
相关作者:谢富华林美容占婷婷高聪林哲聪更多>>
相关机构:广州医学院第二附属医院广州医学院佛山市第二人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉狭窄
  • 1篇血脂
  • 1篇抑制剂
  • 1篇实验性变态反...
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇自身免疫性脑...
  • 1篇卒中
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇脑脊髓
  • 1篇脑脊髓炎
  • 1篇脑卒中
  • 1篇进展性脑卒中
  • 1篇颈动脉
  • 1篇颈动脉狭窄
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇脊髓炎

机构

  • 3篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇佛山市第二人...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 2篇林哲聪
  • 2篇高聪
  • 2篇占婷婷
  • 2篇林美容
  • 2篇谢富华
  • 1篇李威
  • 1篇梁兵
  • 1篇冯欣
  • 1篇聂万锋
  • 1篇杨宁
  • 1篇蒲蜀湘
  • 1篇区腾飞
  • 1篇孙卫文

传媒

  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
进展性脑卒中与血脂、颈内动脉斑块和狭窄及降脂治疗的关系被引量:14
2012年
目的探讨进展性脑卒中(PS)与血脂、颈内动脉斑块和狭窄及降脂治疗的关系。方法对45例PS及45例非PS(NPS)患者进行血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平检测,以及颈内动脉彩色超声多普勒检查。采用多因素Logistic回归分析其对PS的影响。结果 PS组患者LDL-C水平明显高于NPS组(P<0.01)。PS组有颈内动脉斑块和狭窄的比率(75.6%)显著高于NPS组(42.2%)(P<0.01);而降血脂治疗的比率(51.1%)显著低于NPS组(80.0%)(P<0.05)。Logistic回归分析显示,LDL-C(OR=5.035)、颈内动脉斑块和狭窄(OR=3.224)为PS的危险因素,降血脂治疗(OR=0.175)为PS的保护因素(P<0.05~0.01)。结论血LDL-C水平高及颈内动脉斑块和狭窄为PS发病的危险因素,降血脂治疗对PS具有预防作用。
杨宁梁兵蒲蜀湘聂万锋
关键词:进展性脑卒中血脂颈动脉狭窄斑块
NgR在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的表达及NgR(310)ecto-Fc的干预作用
2010年
目的 探讨NgR(310)ecto-Fc在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中的干预作用及其作用机制.方法 90只Lewis大鼠按随机数字表法分为3组,即A组(未治疗)、B组[开始免疫后第1天即给予NgR(310)ecto-Fc进行治疗]及C组[刚发病即给予NgR(310)ecto-Fc进行治疗],每组各30只.采用免疫组化法观察各组实验大鼠脊髓组织中NgR的表达变化及阳性细胞计数,同时观察干预前后临床评分变化.结果 免疫后第15天、第25天B、C两组平均临床评分(3.020±1.017,1.365±0.127;2.853±0.958,1.275±0.092)较A组(4.476±1.525,1.894±0.135)明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05);B组和C组之间平均临床评分比较差异无统计学意义(P>0.05).所有实验大鼠的脊髓组织中均可见NgR的表达;免疫后第15天、第25天B、C两组NgR阳性细胞计数(79.07±10.31,45.89±4.77;70.47±7.40,40.63±4.15)较A组(101.12±11.97,62.95±7.11)明显减少,比较差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组NgR阳性细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 NgR(310)ecto-Fc能够减轻EAE模型的临床症状,可能是其通过抑制NgR的表达,从而同时封闭3个髓磷脂相关抑制因子(Nogo-A、MAG及OMgp)的作用,到达促进轴突再生的作用.
高聪占婷婷谢富华林美容林哲聪
关键词:实验性变态反应性脑脊髓炎
Rho激酶抑制剂及CD8^+ T细胞在EAE模型的作用机制研究
2010年
目的观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑和脊髓组织中表达的影响,探索法舒地尔在实验性自身免疫性脑脊骨髓炎(EAE)模型中的作用机制。方法把90只Lewis大鼠随机分为5组:A组(空白对照),B组(免疫后第13天),C组(免疫后第21天),D组(免疫后第35天)及E组(法舒地尔干预组)。以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA)诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;利用免疫组织化学染色法观察实验动物组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞的表达。结果成功建立Lewis大鼠EAE模型,A、B、C、D、E5组中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑、脊髓组织中均有表达,在免疫后21d达高峰,在免疫后及法舒地尔干预组的脑、脊髓组织中表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);法舒地尔干预组RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑、脊髓组织的表达较免疫后各个时间点有所减轻,差异有统计学意义(P<0.05);免疫后第13天组与免疫后35天组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Rho激酶抑制剂可以抑制EAE的病情进展、减轻神经元及轴索损害,其机制可能是抑制了Rho激酶参与白细胞及巨噬细胞迁移、浸润、吞噬过程;抑制Rho信号转导通路对细胞骨架的调节作用,而起到促进轴突再生、保护神经元的作用。
林美容高聪孙卫文谢富华杨洁区腾飞冯欣占婷婷李威林哲聪
关键词:RHOACD8+T细胞RHO激酶抑制剂
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