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国家自然科学基金(30973543): 作品数：33 被引量：232H指数：8; 相关作者：魏伟张玲玲陈镜宇汪庆童常艳更多>>; 相关机构：安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院同济大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

Comparative efficacy of TACI-Ig with TNF-α inhibitor and methotrexate in DBA/1 mice with collagen-induced arthritis: OBJECTIVE TACI-Ig, a BlyS inhibitor, is a new biologic agent in treatment for RA.The effective differences of ...; ZHANG Ling-lingZHANG YFZHOU AWWEI WLI PPLIU DDLiu YJWANG QTCHANG YWU YJCHEN JYZHAO WD; 关键词：BLYS LYMPHOCYTE ARTHRITIS

TACI-Ig对小鼠胶原性关节炎的治疗作用及机制: 目的:研究TACI-Ig对小鼠胶原性关节炎（Collagen induced arthritis,CIA）和的治疗作用及机制。方法:1.建立DBA/1小鼠CIA模型,随机分为8组,即正常组、模型组、TACI-Ig融合蛋白...; 张玲玲刘云洁童彤吴影其李培培汪庆童常艳吴育晶魏伟; 关键词：胶原性关节炎淋巴细胞 B淋巴细胞刺激因子

Th17和Th9细胞参与自身免疫性疾病病理机制研究进展被引量：8: 2011年; CD46＋T细胞具有抗原识别特异性，是主要组织相容性复合物Ⅱ类分子限制性T细胞。CD4^＋T细胞受到抗原刺激而活化，活化后的效应T细胞根据产生细胞因子种类和生物学功能的不同，可以分为辅助性T细胞1型（Thelpcell1，Thl）、2型（Thelpcell2，Th2）和调节性T细胞（regulatory Tcells、Treg）。Thl细胞主要产生γ干扰素（Interferon-γ，IFN-γ）、白细胞介素2（Interleukin-2，; 刘丹丹张玲玲魏伟; 关键词：CD4^+T细胞自身免疫性疾病病理机制 INTERFERON-Γ 主要组织相容性复合物

G蛋白偶联受体激酶活性调控及其在恶性肿瘤中的作用被引量：2: 2013年; G蛋白偶联受体(GPCR),是一类重要的细胞表面受体。G蛋白偶联受体激酶(GRK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,其亚型广泛存在与各种组织,能够特异性地使活化的GPCR发生磷酸化及脱敏,从而终止GPCR介导的信号转导通路。新的研究还发现,GRK不仅作用于GPCR,也可以通过使非GPCR磷酸化或通过非磷酸化作用参与信号转导。GRK不仅能够调节GPCR和非GPCR,其自身活性也可受到多种因素的调节。本文结合GRK的多种功能作用和GRK活性调控,对GRK在脑、内分泌、生殖系统、消化系统及黑色素肿瘤中的作用做简要综述。; 吴晶晶孙妩弋胡姗姗刘道芳魏伟; 关键词：G蛋白偶联受体激酶磷酸化活性调控恶性肿瘤

鸡Ⅱ型胶原对胶原性关节炎大鼠肠系膜淋巴结β_2肾上腺素受体脱敏的影响被引量：2: 2011年; 目的研究鸡Ⅱ型胶原(CCⅡ)对胶原性关节炎(C IA)大鼠肠系膜淋巴结(MLNs)中β2肾上腺素受体(β2-AR)、G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)、GRK3和β-arrestin1、2表达的影响。方法 SD大鼠随机分成5组:正常组、模型组和CC II(10、20、40μg/kg)3个剂量组,采用CCⅡ皮内注射诱导大鼠C IA模型,运用免疫组化法检测各组MLNs中β2-AR、GRK2、GRK3和β-arrestin1、2蛋白的表达。结果正常SD大鼠MLNs中β2-AR、GRK2、GRK3和β-arrestin1、2均有表达,模型组β-arrestin1、2表达明显高于正常组,而β2-AR、GRK2、GRK3低于正常组;CCⅡ(10、20、40μg/kg)组可显著下调β-arrestin1、2蛋白的表达,上调β2-AR、GRK2、GRK3蛋白的表达。结论 CCⅡ下调β-arrestin1、2蛋白的表达,上调β2-AR、GRK2、GRK3蛋白的表达,MLNs淋巴细胞β2-AR的脱敏异常在C IA的发病过程中可能发挥重要作用,CCⅡ可能通过调节MLNS淋巴细胞β2-AR的脱敏发挥治疗C IA的作用。; 赵伟童彤马勇魏伟

Hedgehog-Pat/Smo-Gli信号通路介导肿瘤的侵袭转移研究进展被引量：6: 2013年; Hedgehog-Pat/Smo-Gli信号转导通路是一条高度保守的信号转导通路,从果蝇到脊椎动物的胚胎发育、组织分化等特定的过程中,该通路调控着细胞的分化与增殖,发挥着中轴器官的形态发生作用。该通路在肿瘤特别是在上皮类肿瘤发生中同样发挥着重要的作用。近来发现该通路与肿瘤的侵袭转移关系密切。该文就该通路及其在肿瘤侵袭转移中的研究进展作一综述。; 路景涛何伟宋莎莎魏伟; 关键词：膀胱癌神经胶质瘤

成人肝癌组织褪黑素受体的表达和结合特性被引量：5: 2010年; 目的检测成人肝癌组织是否表达褪黑素受体(me-latonin receptor,MR),并探讨其结合特性。方法免疫组化法检测肝癌组织MR两种亚型(MT1、MT2)的表达和分布。采用放射配体结合法检测肝癌组织MR特异性结合和动力学特性。结果免疫组化结果显示,成人肝癌组织MT1和MT2均呈聚集型粽黄色颗粒阳性染色,主要分布在细胞膜和细胞质,细胞核中表达最少。放射配体结合结果表明,成人肝癌组织存有125I标记的褪黑素(125I-Mel)特异结合位点,最大结合容量(Bmax)值为(0.29±0.07)pmol.g-1 protein,平衡解离常数(Kd)值为(48.7±6.5)pmol·L-1,动力学分析表明该特异性结合特点为可饱和及可逆性结合。结论成人肝癌组织表达MR,包括MT1和MT2,其结合特性为低结合容量、高亲和力、可饱和性及可逆性。; 亢晓彬马勇魏伟; 关键词：成人肝癌褪黑素褪黑素受体

树突细胞在类风湿性关节炎病理机制中的免疫原性和耐受性双重作用被引量：7: 2012年; 树突细胞(dendritic cells,DCs)是体内功能最强大的专职抗原提呈细胞(antigen-presenting cell,APC),具有免疫原性和耐受性双重作用。DCs的免疫原性体现在作为专职APC对自身抗原异常提呈,引起机体免疫系统紊乱,是参与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)发生的一个重要原因;DCs的耐受性则体现在通过多种机制诱导抗原特异性T细胞消除、无能及调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)的产生,导致免疫耐受,发挥对RA的调控作用。该文结合该课题组的研究结果对DCs参与RA的发病机制以及在RA病理机制中的调控作用方面进行介绍和评论。; 付静静张玲玲魏伟; 关键词：树突细胞免疫原性耐受性类风湿性关节炎病理机制

TACI-Ig对MRL/lpr小鼠的治疗作用及其对小鼠肾组织JAK1-STAT1信号通路的影响被引量：3: 2011年; 目的研究TACI-Ig对MRL/lpr小鼠的治疗作用以及TACI-Ig对狼疮性肾炎肾组织JAK1-STAT1信号通路活化的影响。方法将MRL/lpr红斑狼疮转基因小鼠随机分成6组,即模型组、TACI-Ig 3个剂量治疗组(3.75、7.5、15 mg.kg-1)组、强的松阳性对照组和IgG-Fc阴性对照组,另选用BALB/c小鼠作为正常对照组。除强的松组每日灌胃给药外,其余各组隔日皮下注射给药,共计8周,模型组和正常组给予生理盐水。观察TACI-Ig对MRL/lpr小鼠一般体征、损伤指数的影响,目测半定量尿蛋白试纸法检测动物的尿蛋白变化,HE染色法观察肾组织病理学改变情况,全自动生化分析仪检测血清中肌酐和尿素氮的水平,ELISA法检测血清中BLyS、IL-10和IFN-γ的水平,免疫组化法检测肾脏磷酸化的JAK1和STAT1的表达分布情况。结果 TACI-Ig(7.5、15mg.kg-1)皮下注射给药8周可明显降低模型小鼠的尿蛋白水平和损伤指数;有效改善肾小球系膜细胞增生和肾小球纤维化,明显减轻炎性细胞浸润;TACI-Ig给药可明显降低小鼠血清中的肌酐和尿素氮水平以及血清中BLyS、IL-10、IFN-γ等细胞因子水平。免疫组化结果显示模型组小鼠的肾脏磷酸化的JAK1和STAT1蛋白的表达明显升高,在肾小球、肾间质中呈强阳性表达,TACI-Ig给药后可使其表达明显降低。结论 TACI-Ig可明显改善MRL/lpr小鼠红斑狼疮样的临床表现和肾脏病理特征,降低血清中细胞因子和肾组织中磷酸化JAK1、STAT1蛋白的表达水平,这可能是TACI-Ig治疗狼疮性肾炎的机制之一。; 王杰严尚学张小丹王晶晶吴成义王文祥黄敏房健民徐星铭魏伟; 关键词：B淋巴细胞刺激因子 MRL/LPR小鼠狼疮性肾炎

Therapeutic effects of TACI-Ig on rats with adjuvant-induced arthritis via attenuating inflammatory responses: Objective:TACI-Ig is a recombinant fusion protein that modulates B and T cells activation by binding and neutr...; Yan Chang,1 Yujing Wu,1 Wei Wei~*,1 Di Wang,1 Qiong Qin,1 Guoxiong Xie,1 Lingling Zhang,1 Shangxue Yan,1 Jingyu Chen,1 Qingtong Wang,1 Huaxun Wu,1 Feng Xiao,l Wuyi Sun,l Wenxiang Wang 2 1 Institute of Clinical Pharmacology,Anhui Medical University,Key Laboratory of Anti-inflammatory and Immunopharmacology of Education Ministry of China,Hefei,230032,P.R.China; 关键词：BLYS LYMPHOCYTE

国家自然科学基金(30973543)

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