广东省自然科学基金(04010021)
- 作品数：3 被引量：40H指数：2
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- 加味四逆散抗应激性抑郁效应及其海马NMDA受体通道机制的初步研究被引量：25
- 2007年
- 目的研究加味四逆散(JWSNS)抗应激性抑郁效应及其海马N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体通道的机制。方法采用慢性轻度不可预计应激(chronicmild unpredictable stress,CMUS)制作大鼠抑郁症模型。在造模前后测量基础糖水消耗量和体重的变化;离体海马脑片TTC染色检测各组大鼠海马损伤情况以及JWSNS含药血清的保护作用;运用细胞贴附式膜片钳记录模式检测大鼠海马NMDA受体通道开放概率和平均开放时间的变化,Tillvision图像处理系统检测海马神经元细胞内游离Ca2+浓度。结果CMUS可引起大鼠糖水偏爱度下降(P<0.01),JWSNS和MK801可提高应激性抑郁症大鼠糖水偏爱度(P<0.01,P<0.05),但对大鼠的体重无影响。JWSNS、20%JWSNS含药血清和MK801均能明显升高应激性抑郁症大鼠海马光密度值,降低海马脑片损伤百分率(P<0.05,P<0.01)。模型组大鼠海马NMDA受体通道开放概率明显增高(P<0.05),而JWSNS、MK801能明显降低海马NMDA受体通道开放概率(P<0.05,P<0.01);对NMDA受体通道平均开放时间无明显影响。JWSNS、MK801能明显降低应激性抑郁症大鼠海马神经元内升高的游离Ca2+浓度(P<0.01)。结论JWSNS具有抗抑郁作用,NMDA受体可能是其药理学作用靶点之一,调控海马神经元NMDA受体的功能状态可能是JWSNS发挥抗抑郁效应的直接作用机制之一。
- 吴丽丽严灿丁胜元徐志伟曾纯兰金鑫
- 关键词：应激海马N-甲基-D-天冬氨酸受体加味四逆散
- 抗抑郁中药复方药效学实验中给药时间与剂量的探讨被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨抗抑郁中药复方药效学实验中给药的时间与剂量。方法:采用小鼠悬尾实验方法观察不同给药时间及不同给药剂量的加味四逆散对悬尾小鼠不动时间的影响。结果:加味四逆散低、中、高剂量给药7天和14天均不能有效缩短悬尾小鼠的不动时间;给药21天时,低、中剂量组均能显著缩短悬尾小鼠的不动时间。结论:抗抑郁中药复方大多起效较慢,在复方药效学实验中可以通过适当延长给药时间,选择较低给药浓度进行药效的观察。
- 冉川莲严灿吴丽丽刘书考
- 关键词：加味四逆散悬尾实验
- 加味四逆散对慢性心理应激抑郁症大鼠海马损伤的保护作用被引量：25
- 2008年
- 目的观察加味四逆散对慢性心理应激抑郁症大鼠海马损伤的保护作用。方法采用多种应激源制作慢性心理应激抑郁症大鼠模型。30只Wistar大鼠分为正常组、模型组、中药组。观察各组大鼠海马神经元凋亡率,测定海马脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB蛋白含量及神经元内Ca2+浓度。结果模型组大鼠海马神经元凋亡率较正常组增加,海马BDNF及其受体TrkB蛋白表达降低,神经元内Ca2+浓度升高(P<0.05或P<0.01)。中药组可降低海马神经元凋亡率,增加BDNF与TrkB蛋白表达,降低神经元内Ca2+浓度。结论加味四逆散可能通过上调海马BDNF的表达,降低胞内Ca2+,实现抗抑郁的作用。
- 吴丽丽王文竹严灿徐志伟史亚飞
- 关键词：加味四逆散心理应激抑郁症海马
