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CaLaAl_3O_7∶Eu^(3+)的凝胶-燃烧法合成及其发光性能被引量：4: 2008年; 采用柠檬酸凝胶-燃烧法合成了CaLa1-xAl3O7∶xEu3+(0.05≤x≤0.8)材料的前驱粉末,在低于700℃退火处理时,得到非晶态样品,而高于800℃退火处理后为纯相的CaLa1-xAl3O7∶xEu3+粉末样品。通过激发光谱和发射光谱研究了Eu3+在CaLaAl3O7基质中的发光性能及Eu3+掺杂量,退火温度和柠檬酸与金属离子的配比等对发光强度的影响。结果显示,非晶态和晶态CaLa1-xAl3O7∶xEu3+样品均可发光,非晶态样品的最强激发峰出现在7F0—5D2的465 nm处,而晶相样品的最强激发峰为7F0—5L6跃迁的394nm。非晶态粉末在465 nm激发下发射光谱由5D0—7F0的578 nm和5D0—7F1的587 nm及5D0—7F2的615nm组成。而晶态粉末在394 nm激发下的发射光谱与非晶态相比5D0—7F0跃迁消失了,同时5D0—7F1跃迁发生谱线劈裂,出现在587和596 nm两处。随着退火温度的升高,主峰615 nm强度增强了,但5D0—7F1跃迁峰的增强更加明显。; 莎仁王喜贵吴红英李霞; 关键词：发光性能

超细红色荧光粉LaMgAl_(11)O_(19):Eu^(3+)的制备与发光性能被引量：7: 2010年; 采用凝胶-燃烧法制备了稀土Eu3+掺杂的LaMgAl11O19红色荧光粉的前驱粉末,在低于700℃退火处理时,得到非晶态样品,而高于850℃退火处理后为单一六方相结构LaMgAl11O19:Eu3+样品.SEM结果表明,该法制备的样品为颗粒分布均匀,粒径在200～400nm之间的超细粉末.通过激发光谱和发射光谱研究了Eu3+在LaMgAl11O19基质中的发光性能,结果显示,非晶态和晶态La1-xMgAl11O19:xEu3+样品都可发光,在613nm波长光的监测下所得荧光粉的激发光谱为一宽带和系列锐峰,其最强激发峰出现在蓝光465nm处,次强峰为394nm,表明该荧光粉与广泛使用的紫外和蓝光LED芯片的输出波长相匹配.在465nm波长光的激发下观察到超细LaMgAl11O19粉末中Eu3+的613nm(5D0→7F2)强的特征发射,且随着粉末逐渐成相5D0→7F2跃迁明显增强,说明LaMgAl11O19:Eu3+超细粉末可作为白光LED的红色补偿荧光粉.; 莎仁赵斯琴王喜贵; 关键词：白光LED 红色荧光粉

LaAlO3：Tb3+纳米晶的复合沉淀法制备及其发光性质: 以复合沉淀法制备了LaAlO:Tb纳米晶,XRD,TEM对产物进行表征。利用三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱研究了Tb在LaAlO基质中的发光性质。样品经850℃焙烧处理后,为15～30 nm的LaAlO:Tb纳米晶,在...; 莎仁吴红英王喜贵李霞; 关键词：发光性质; 文献传递

Tb^(3+)在燃烧法制备的CaLaAl_3O_7粉体中的发光性能被引量：2: 2008年; 采用柠檬酸燃烧法制备了稀土Tb3+掺杂的CaLa1-xAl3O7∶xTb3+发光材料的前驱粉末,在低于700℃退火处理时,得到非晶态样品,而高于800℃退火处理后为纯相的CaLa1-xAl3O7∶xTb3+粉末样品。通过三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱研究了Tb3+在CaLaAl3O7基质中的发光性能及Tb3+掺杂量、退火温度和柠檬酸与金属离子的配比等对发光强度的影响。结果显示,非晶态和晶态CaLa1-xAl3O7∶xTb3+样品都可发光,在240nm波长光的激发下,CaLaAl3O7∶Tb3+粉体产生Tb3+的特征发射峰,归属于5D4-7FJ(J=6,5,4,3)跃迁,主发射峰位置均在543nm处(5D4-7F5跃迁),随着粉末逐渐成相5D4-7F5跃迁明显增强。; 莎仁吴红英王喜贵; 关键词：TB3+发光性能

ZrO2：Tb^3＋纳米晶的离子交换法制备及其发光特性被引量：8: 2009年; 以强碱性阴离子交换树脂为交换介质,采用离子交换法制备了稀土Tb3+离子掺杂的ZrO2∶Tb3+纳米晶。通过XRD,TG-DSC,TEM,HRTEM等手段分析了样品制备过程的物相变化及晶粒形貌,用荧光光度计研究了样品的三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱。结果表明:前驱沉淀物经800℃焙烧处理2 h,制备出近方型形貌,颗粒分散性好、尺寸约为40 nm的四方相ZrO2∶Tb3+纳米晶,当焙烧温度升高到900℃以上时样品出现了少量单斜晶相,而经800℃焙烧处理的纯ZrO2是以四方相和单斜相同时存在,说明稀土Tb3+离子的掺杂对ZrO2基质的四方晶相起到稳定作用。由ZrO2∶Tb3+的等角三维荧光光谱图显示Tb3+在ZrO2基质中的最佳激发波长为290 nm;在290 nm波长光的激发下观察到纳米ZrO2中Tb3+的发射峰位于491,545,582 nm分别对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4能级跃迁,以491,545 nm的发射峰最强,其中经800℃焙烧处理的样品其5D4→7F6跃迁发射与5D4→7F5跃迁发射强度几乎相同,说明该法制备的纳米ZrO2∶Tb3+中5D4→7F6跃迁发射增强,使Tb3+发光的蓝色成分增加了。; 莎仁李霞王喜贵; 关键词：离子交换法发光特性

球形La2O3∶Eu纳米晶的制备及其发光特性被引量：9: 2008年; The spheric La2O3∶Eu nanocrystals were prepared using NH3·H2O-NH4HCO3 mixture as precipitant. The material was characterized by FTIR, XRD and TEM techniques. The luminescence properties of Eu3+ in spheric La2O3 were measured by three dimension spectra, emission and excitation spectra. The results indicate that the La2O3∶Eu nanocrystals are in hexagonal phase by annealing at 800 ℃, the crystal size is about 30 nm. The maximum emission and excitation wavelength were determined by three dimensional spectroscopy to be at 591 nm and 394 nm, respectively. In emission spectrum the band at 591 nm and 612 nm are corresponding to 5D0-7F1 and 5D0-7F2 transition of Eu3+ ions. With increasing in annealing temperature the differences of intensity of the two transitions are increased. This phenomenon shows that the luminescence intensity of La2O3∶Eu nanocrystals can be tuned by changing annealing temperature.; 莎仁王喜贵吴红英李霞; 关键词：发光特性

纳米晶LaAlO_3掺Eu^(3+)的复合沉淀法制备及发光性质被引量：6: 2009年; 以NH3·H2O-NH4HCO3混合溶液为复合沉淀剂,制备了LaAlO3∶Eu3+纳米晶体.通过X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对产物进行了表征,用荧光光度计测试了样品的三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱.结果表明:前驱沉淀物经800℃焙烧处理2h,制备出球型形貌,颗粒分散性好、尺寸约为40nm的立方相LaAlO3纳米晶.由三维荧光光谱确定了LaAlO3∶Eu3+的最佳监测波长和激发波长,在395nm波长光的激发下观察到纳米LaAlO3中Eu3+的591nm(5D0-7F1)和613nm(5D0-7F2)特征发射谱,磁偶极跃迁5D0-7F1的发射峰强度要比电偶极跃迁5D0-7F2更强,而且这种趋势随着焙烧温度的升高明显增强,说明由该法制备的纳米LaAlO3中Eu3+离子占据的位置具有高的对称性.; 莎仁王喜贵; 关键词：发光性质

SrAl_4O_7∶Eu^(3+)粉体的发光性能研究被引量：1: 2008年; 采用尿素燃烧法制备了SrAl4O7∶Eu3+荧光粉体,研究了Eu3+在SrAl4O7基质中的发光性能.结果表明,Eu3+在SrAl4O7基质中的最佳激发波长为395 nm,最强荧光波长为612.8 nm;在395 nm光激发下得到3条Eu3+的特征发射谱带,分别是577.6 nm(5D0-7F0)、588.4 nm(5D0-7F1)和612.8 nm(5D0-7F2);当尿素与金属离子摩尔比为2.75∶1,Eu的掺入量为5%时,粉体SrAl4O7∶Eu3+的发光强度最大.X射线衍射结果表明,样品经800℃退火2 h后形成良好的晶体,且尿素量的增加对样品结晶度产生了影响.; 莎仁吴红英王喜贵李霞; 关键词：发光性能燃烧法

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内蒙古自治区自然科学基金(200711020213)