国家自然科学基金(30640074)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：柳雯杨柳李颂许晓芳刘天佳更多>>
- 相关机构：安徽医科大学四川大学安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金安徽省教育厅重点项目更多>>
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- 变链素活性与变形链球菌基因多态性的关系研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨变链素的活性与变形链球菌（MS）基因多态性的关系。方法在AP-PCR基因分型的基础上,选择来自单基因型定植的个体50株MS为单基因型组,另50株来自多基因型共同定植的个体为多基因型组,用平板法检测2组菌株产生变链素对10个指示株的抑制情况,T-检验比较2组菌株抑菌环和抑菌谱的均数差异。结果所有的实验株（100%）均可产生抑制6-8个指示株的变链素,抑菌环和抑菌谱在不同个体之间变异,组间均数的比较不具有显著性（P值分别是0.12,1.79）。结论多基因型MS定植的口腔,在产生变链素方面似乎不具有优势。
- 李领刘天佳胡晓燕杨柳柳雯
- 关键词：变形链球菌变链素基因多态性
- 变链素的纯化
- 2010年
- 目的从变异链球菌临床株中分离纯化变链素,为进一步从分子水平研究变链素奠定基础。方法通过抑菌活性检测,从变异链球菌临床株中选择出抑菌活性较强的菌株。用氯仿抽提法从该菌株培养液中粗提变链素,经固相萃取和反相高效液相色谱(RP-HPLC)对粗提物进行纯化。结果获得变链素活性较强的菌株1G。从其200 mL液体培养基中粗提出变链素约15μg,经固相萃取柱洗脱,再经过RP-HPLC的2次纯化,得到有抑菌活性的成分,此为纯化的变链素。结论变链素相对分子质量小,分离提纯步骤复杂,本实验得到纯化的变链素,为下一步研究变链素的氨基酸序列和基因序列奠定了基础。
- 杨柳许晓芳杨佰霞柳雯李颂
- 关键词：变异链球菌变链素反相高效液相色谱
- 高龋菌株产生的变链素对口腔链球菌抑制活性的比较被引量：2
- 2008年
- 目的通过比较高龋和无龋儿童变形链球菌临床分离株产生的变链素对口腔链球菌的抑制活性,探讨变链素的产生与其致龋性及口腔微生态的关系。方法从10例高龋儿童和10例无龋儿童牙菌斑内分离、鉴定得到80株变形链球菌临床分离株,分为高龋组和无龋组。用平板法检测两组菌株产生的变链素对口腔链球菌Streptococcusoralis ATCC10557的抑制情况,观察两组菌株产生的抑菌环大小,测量记录数据,T检验比较两组菌株抑菌环均数差异。结果高龋组产生的抑菌环平均值为10.4mm,无龋组平均值为6.9mm,T检验显示差异具有显著性(t值为3.098,P<0.05)。结论高龋菌株产生的变链素对ATCC10557有更大的抑制活性,变链素对口腔链球菌的抑制活性与其致龋力呈正相关。
- 杨柳许晓芳何海辉柳雯李颂
- 关键词：变形链球菌变链素龋病
- 液体培养基中天然变链素的纯化
- 2009年
- 目的从变形链球菌临床株的液体培养基中分离纯化变链素,为进一步从分子水平研究变链素奠定基础。方法通过抑菌活性检测,从变链临床株中选择出抑菌活性较强的菌株。用氯仿抽提法从该菌株的培养液中粗提变链素,经固相萃取和反相高效液相色谱(RP-HPLC)对粗提物进行纯化。结果获得变链素活性较强的菌株"1G"。从其200ml液体培养基中粗提出变链素约15μg,经固相萃取柱洗脱,再经过RP-HPLC2次纯化,得到有抑菌活性的成分,此为纯化的变链素。结论变链素分子量小,分离提纯步骤复杂,本实验得到纯化的变链素,为下一步研究变链素的氨基酸序列和基因序列奠定了基础。
- 李颂杨柳许晓芳杨佰霞柳雯
- 关键词：变形链球菌变链素反相高效液相色谱
- MS临床株变链素抑菌活性检测和相关基因的PCR分析被引量：2
- 2008年
- 目的:对MS临床株产生变链素的抑菌活性进行检测并分析已知变链素的结构基因在MS临床株中的分布情况,为筛选新变链素产生株提供信息。方法:选择20例成年个体的100株MS,首先用平板法检测MS菌株产生的变链素对10个指示株产生的抑菌环大小和抑菌谱的多少,再用PCR方法扩增3种不同变链素结构基因的序列,观察有无扩增。结果:所有的实验株(100%)均可产生抑制6～8个指示株的变链素,抑菌环和抑菌谱在不同个体之间变异。PCR扩增mutAI基因的阳性率为26%,对mutAII和mutAIII的PCR扩增均未见扩增产物。结论:MS临床株均可产生变链素,但已知变链素的结构基因在其中的分布率低,提示可能有未知变链素的存在。
- 李颂刘天佳杨柳柳雯潘丽
- 关键词：变形链球菌细菌素变链素
