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广东省自然科学基金(S2011010003807)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:阴常欣孟凡义江雪杰王治香曹睿更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院赣南医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇髓系
  • 2篇髓细胞
  • 2篇髓细胞白血病
  • 2篇髓样
  • 2篇细胞
  • 2篇急性髓系
  • 2篇急性髓细胞
  • 2篇急性髓细胞白...
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇伊马替尼耐药
  • 1篇预后
  • 1篇随访
  • 1篇随访研究
  • 1篇髓外
  • 1篇髓外浸润
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇尼洛替尼

机构

  • 4篇南方医科大学...
  • 1篇赣南医学院

作者

  • 4篇孟凡义
  • 4篇阴常欣
  • 3篇王治香
  • 3篇江雪杰
  • 2篇黄凯凯
  • 2篇丁冰洁
  • 2篇蒋玲
  • 2篇钟清秀
  • 2篇曹睿
  • 1篇廖立斌
  • 1篇张灵秀
  • 1篇黄走方
  • 1篇冯茹
  • 1篇刘启发
  • 1篇陈伟伟
  • 1篇易正山
  • 1篇田伊茗
  • 1篇周兰兰
  • 1篇张贤
  • 1篇魏永强

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
尼洛替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病的长期随访研究被引量:5
2012年
目的评价对伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者接受尼洛替尼治疗的远期疗效和安全性。方法 26例对伊马替尼耐药或不耐受CML患者接受尼洛替尼400~800 mg/d治疗,随访观察近5年,定期监测血液学、细胞遗传学及分子生物学指标,记录用药后患者临床表现及各项生化指标,评价其疗效、不良反应。结果 26例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者,尼洛替尼中位治疗时间17个月,中位随访时间51个月。累计获得完全血液学缓解(CHR)16例(61.5%),获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)13例(50.0%),获得完全细胞遗传学缓解(CCyR)9例(34.6%),获得主要分子生物学缓解(MMR)7例(26.9%)。尼洛替尼治疗相关的非血液学不良反应多为l~2级,主要为胆红素升高(69.2%)和皮疹(57.7%)。3~4级血液学不良反应包括血小板减少(53.8%)、中性粒细胞减少和贫血(分别为26.9%和19.2%)。相比进展期患者,尼洛替尼对慢性期和缓解期的患者疗效更佳、血液学副作用更少。结论尼洛替尼为对伊马替尼耐药和不耐受的CML患者提供了一个有效并安全的治疗选择,尤其对非进展期CML患者更为安全和有效。
魏永强张贤陈伟伟曹睿阴常欣冯茹刘启发孟凡义
关键词:髓样尼洛替尼伊马替尼
FIS1对急性髓细胞白血病患者预后的意义
2013年
目的:探讨FIS1基因在正常核型急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术测定47例初诊的原发、正常核型AML患者骨髓单个核细胞中FIS1 mRNA表达,western blot检测5例难治性与6例非难治性AML患者FIS1蛋白表达,分析其与临床特征及治疗反应之间的关系。结果:FIS1 mRNA表达水平在首疗程NR的AML患者中显著高于首疗程CR的患者(P=0.002);难治性AML患者FIS1 mRNA和蛋白的表达水平均显著高于非难治性患者(P=0.028,P=0.000)。高表达FIS1的AML患者3年、5年死亡率均显著升高(P=0.000,P=0.000),OS和RFS均显著缩短(P=0.018,P=0.045);Cox回归分析提示FIS1高表达是AML患者预后危险因素(HR=6.767,P=0.009)。结论:FIS1基因高表达与难治性AML及AML患者预后不良有关。
田伊茗黄走方王治香周兰兰黄凯凯江雪杰阴常欣周红升孟凡义
关键词:预后
伴Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复的急性髓系白血病临床特点及预后分析
2015年
目的 探讨Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复(FLT3-ITD)的急性髓系白血病(AML)患者的临床特点及预后.方法 回顾性分析2011年6月至2014年3月收治的39例FLT3-ITD的AML患者临床资料.结果 FLT3-ITD突变的发生率为11.6%(39/337),39例FLT3-ITD AML患者中,M5所占比例最高(43.6%,17/39),其次为M2(28.2%,11/39);外周血白细胞计数平均为88.63×109/L,其中12例(30.8%)大于100×109/L;骨髓原始细胞比例平均为82.53%,其中33例(84.6%)大于50.00%.13例发生髓外浸润;17例核型正常,9例核型异常,3例未见核分裂象;13例患者伴随NPM1突变,2例伴有KIT突变,3例伴有DNMT3突变.37例接受治疗的患者中,第1个疗程获完全缓解(CR)16例(43.2%),第2个疗程获CR 4例(10.8%),2个疗程累积CR率为54.0%,诱导治疗相关病死率为21.6% (8/37),死亡原因主要为感染及出血.中位随访时间12个月,20例CR患者的复发率为50.0%(10/20),无复发生存(RFS)率为45.0%(9/20);移植组17例患者的总生存及RFS均优于单纯化疗组的20例患者(P=0.004、0.020).结论 FLT3-ITD AML具有初发时外周血白细胞计数及骨髓原始细胞比例高、与M5亚型高度伴随的临床特点,异基因造血干细胞移植能明显提高患者总生存期及无复发生存期.
钟清秀孟凡义阴常欣王治香蒋玲江雪杰李晓东王春丽丁冰洁朱秋花易正山曹睿廖立斌李环
急性髓细胞白血病患者EZH2表达及其与髓外浸润关系的研究被引量:3
2014年
目的:探究EZH2基因在急性髓细胞白血病(AML)细胞表达及其与髓外浸润关系。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测42例AML患者骨髓细胞EZH2 mRNA表达,采用免疫组织化学方法检测16例AML患者髓外浸润组织中EZH2蛋白表达水平,并分析EZH2表达与临床特征及预后的关系。结果:42例AML患者骨髓细胞EZH2 mRNA表达水平显著高于正常对照组(P=0.005),EZH2 mRNA表达水平与男性、外周血幼稚细胞比例≥60%、WBC≥35×109/L及发病时伴有髓外浸润显著相关,且与外周血幼稚细胞比例和WBC计数呈显著正相关(P=0.009、P=0.023),另外伴有髓外浸润组EZH2 mRNA表达显著高于无髓外浸润组(P=0.001)。16例AML髓外浸润组织中,10例患者阳性表达EZH2蛋白,且其中7例患者中至强阳性程度表达EZH2。结论:EZH2在AML患者中高表达,可能通过某种机制参与白血病细胞髓外浸润的过程。
张灵秀王治香阴常欣江雪杰蒋玲黄凯凯钟清秀丁冰洁田一茗梁爽孟凡义
关键词:急性髓细胞白血病EZH2髓外浸润
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