公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

热交联处理对聚苯硫醚结晶行为的影响被引量：1: 2010年; 采用热台偏光显微镜和差示扫描量热法,研究了直链型低分子量聚苯硫醚(PPS)热交联处理后的等温结晶行为,考察了热处理时间对PPS球晶生长速率与晶体形态的影响.结果表明:球晶的生长速率随热交联时间的延长呈先升高后降低的趋势,20min时结晶速率达到最大值;经过一定时间的热交联处理后,PPS的晶体形态更趋完善.当热交联时间超过60min后,球晶超结构基本消失.; 段涛唐永建; 关键词：聚苯硫醚热交联结晶速率球晶

电化学沉积金属铜的分形枝晶生长控制与性能被引量：5: 2011年; 以CuSO4为前驱体,HCl为添加剂,采用电化学沉积方法,在室温条件下制得了μm级、面心立方结构分形铜的枝状晶体,研究了铜离子浓度、硫酸浓度、电流密度、沉积时间、氯离子浓度等实验参数对分形枝状铜晶体尺寸、结构的影响。结果表明：硫酸的浓度对铜沉积物结构无明显影响;随着Cu^2＋浓度的不断增大,铜沉积物的分形效果越来越明显;增大电流密度（0.4-1.6 A.cm^-2）,铜沉积物由致密向多分枝的开放型转变;延长沉积时间（大于等于5 min）,可获得含大量次级分枝铜的晶体;适当增加盐酸用量（0.05-0.20 mol/L）,铜沉积物枝晶尺寸显著减小。最后讨论了分形枝晶铜在碱性条件下氧化甲醇的电化学性能。; 段涛罗江山唐永建唐朝江; 关键词：电沉积

ZnS-opal与反opal结构ZnS光子晶体的组装被引量：1: 2009年; 以单分散SiO2微球为基元,在75%～80%湿度、30～45℃恒温密闭烘箱中垂直快速组装opal模板;以Zn(NO3)(20.035mol/L)、TAA乙醇溶液(0.05mol/L)为前体,通过溶剂热法充填形成ZnS-opal复合光子晶体;ZnS-opal复合光子晶体在2%～5%的HF溶液中浸泡4～5h后卸载模板,制得反opal结构ZnS基光子晶体;采用XRD、SEM、UV-Vis测试手段对反opal结构ZnS基光子晶体形貌、物相和光学性能进行了表征。结果表明:溶剂热法多次充填可使ZnS纳米晶在模板密堆积形成的空隙中均匀成核;经过酸处理的ZnS-opal中SiO2微球溶解、坍塌,形成蜂窝状三维有序介孔和反opal结构ZnS基光子晶体;相同粒径SiO2微球组装的opal模板、ZnS-opal以及反opal结构ZnS光子晶体均表现出光子带隙特性,但反opal结构ZnS光子晶体带隙位置相比前两者发生了蓝移。; 段涛彭同江唐永建; 关键词：光子晶体 ZNS 二氧化硅微球自组装

单因素对单分散二氧化硅微球制备的影响被引量：5: 2009年; 以氨水为催化剂、正硅酸乙酯为硅源、醇为溶剂,采用改进的溶胶-凝胶工艺制备单分散SiO_2微球,通过扫描电镜、激光粒度分析仪着重研究了正硅酸乙酯添加方式、反应温度、溶剂类型等单因素对SiO_2的颗粒大小和形貌的影响。结果表明,正硅酸水解对醇溶剂是有选择性的,乙醇作为溶剂合成SiO_2的单分散性和球形度最好。连续滴定和分步滴定更有利于单分散SiO_2微球的形成。水解温度升高,生成的颗粒粒径将逐渐增大,最佳反应温度为常温25℃或恒温水浴25～35℃。; 李朝毅段涛杨玉山; 关键词：SIO2 单分散微球单因素

热处理温度对蛋白石晶体的影响被引量：3: 2008年; 采用等体积快速混合法制备了不同粒径的单分散SiO2微球，通过重力垂直沉降自组装形成了蛋白石模板，研究了热处理温度对蛋白石晶体模板形貌、结构与光学性能的影响。SEM，TG-DSC，UV—Vis等分析表明：热处理可提高组装微球的粘合性与模板的机械强度；SiO2胶体模板煅烧温度在700～800℃较为合适；热处理能够改变蛋白石晶体光子带隙的位置，随着煅烧温度的升高，带隙发生蓝移并且带隙逐渐变窄。; 段涛彭同江唐永建陈吉明; 关键词：SIO2微球

运用晶种多步生长法与等体积法制备单分散SiO_2微球的研究被引量：1: 2008年; 以氨水作催化剂、正硅酸乙酯为硅源、乙醇为溶剂制备了SiO2微球,比较研究了晶种多步生长法与等体积法对制备SiO2微球形貌、分散性等的影响。SEM、激光粒度等分析表明,两种方法均可制备出单分散、符合光子晶体组装要求的SiO2微球;制备粒径≤250 nm的单分散SiO2微球,宜采取晶种多步生长法;制备粒径≥500 nm SiO2微球,可以采用等体积快速混合法。; 段涛彭同江唐永建陈吉明; 关键词：SIO2微球单分散

全选清除导出

共1页<1>

四川省应用基础研究计划项目(2007J13-021)