国家杰出青年科学基金(30625006)
- 作品数：9 被引量：95H指数：4
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- 基于28S rDNA D2基因片段与形态特征的优茧蜂亚科系统发育研究
- 2008年
- 本研究选取优茧蜂亚科Euphorinae（膜翅目Hymenoptera：茧蜂科Braconidae）的8族19属23种作为内群,茧蜂其它6个亚科的8属8种作外群,首次结合同源核糖体28S rDNA D2基因序列片段和41个形态学特征对该亚科进行了系统发育学研究。利用＂圆口类＂的内茧蜂亚科Rogadinae、茧蜂亚科Braconinae、矛茧蜂亚科Doryctinae的3个亚科为根,以PAUP＊4.0和MrBayes3.0B4软件分别应用最大简约法（MP）和贝叶斯法对优茧蜂亚科的分子数据和分子数据与非分子数据的结合体进行了分析;并以PAUP＊4.0对优茧蜂亚科的28S rDNA D2基因序列的片段的碱基组成与碱基替代情况进行了分析。结果表明：优茧蜂亚科的28S rDNA D2基因序列片段的GC%含量在40.00%~49.25%之间变动,而对于碱基替代情况来讲,优茧蜂亚科各个成员间序列变异位点上颠换（transversion）大于转换（transition）;不同的分析和算法所产生的系统发育树都表明目前根据形态定义出的优茧蜂亚科Euphorinae不是一个单系群,而是一个与蚁茧蜂亚科Neoneurinae和高腹茧蜂亚科Cenocoelinae混杂在一起的并系群;在优茧蜂亚科内部,悬茧蜂族Meterorini和食甲茧蜂族Microctonini（排除猎户茧蜂属Orionis）为单系群,而宽鞘茧蜂族Centistini、大颚茧蜂族Cosmophorini、优茧蜂族Euphorini、瓢虫茧蜂族Dinocampini为并系群;悬茧蜂族Meterorini在优茧蜂亚科Euphorinae内位于基部位置的观点得到部分的支持,同时食甲茧蜂族Microctonini被判定为相对进化的类群。此外对于优茧蜂亚科内各属之间的相互亲缘关系,不同算法所得到的系统发育属的结果不完全一致,这表明优茧蜂亚科内（属及族）的系统发育关系还有待于进一步研究。
- 时敏朱兰兰陈学新
- 关键词：膜翅目茧蜂科优茧蜂亚科系统发育D2
- 颈双缘姬蜂寄生引起小菜蛾蛹脂肪体形态和超微结构的变化被引量：3
- 2007年
- 采用光学和电子显微镜观察了颈双缘姬蜂Diadromus collaris(膜翅目:姬蜂科)寄生后小菜蛾Plutella xylostella(鳞翅目:菜蛾科)蛹脂肪体形态、超微结构和脂肪细胞的变化。结果表明:被寄生72h后小菜蛾蛹脂肪体结构松散,细胞游离,细胞膜破裂;细胞内营养物质开始被动地消耗;细胞器数量减少,细胞核内染色质状态发生变化。这些现象说明寄生对寄主的脂肪体结构及脂肪细胞产生了明显的影响,这有利于为幼蜂的发育提供营养。
- 郦卫弟时敏陈学新
- 关键词：颈双缘姬蜂小菜蛾脂肪体脂肪细胞超微结构寄生
- 中国深沟茧蜂族分类研究及二新种记述(膜翅目:茧蜂科:茧蜂亚科)被引量：1
- 2008年
- 记述中国茧蜂亚科深沟茧蜂族3属(泛深沟茧蜂属Aniphiaulax Kokoujev,1899,驼腹茧蜂属Hybogaster Szepligeti,1906和深沟茧蜂属Iphiaulax Foerster,1862)11种,其中有2新种:斑翅驼腹茧蜂Hybogaster zebripterae Wang et Chen,sp. nov.和乌海深沟茧蜂Iphiaulax wuhainensis Wang et Chen, sp. nov. 及2中国新记录种:短尾深沟茧蜂Iphiaulax impeditor(Kokoujev,1898)和长尾深沟茧蜂Iphiaulax mactator(Klug,1817)。长尾深沟茧蜂在吉林育自灰长角天牛 Acanthocinus aedilis Linn.幼虫,赤腹深沟茧蜂Iphiaulax impostor(Scopoli,1763)在辽宁和山西育自青杨天牛(山杨天牛)Saperda populnca Linn.幼虫。文中附有深沟茧蜂族3属的分属检索表、驼腹茧蜂属和深沟茧蜂属分种检索表和新种的形态特征图。所有标本均保存在浙江大学昆虫科学研究所(ZJUH)。
- 王义平时敏何俊华陈学新
- 关键词：膜翅目茧蜂科
- 烟蚜茧蜂随寄主有翅桃蚜迁飞而被携带扩散的模拟实验被引量：4
- 2010年
- 蚜虫寄生蜂的广泛分布可能与有翅蚜的迁飞有关。为了证明这一假说,本研究利用微小昆虫飞行磨系统,分数十批(≤16头/批)对被烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis Ashmead单头寄生后的有翅桃蚜Myzus persicae(Sulzer)进行模拟飞行并系统观察了飞行后有翅桃蚜的单头定殖情况。对实验观察数据按飞行时间和飞行距离进行归类,采用单因素方差分析方法分析飞行时间和飞行距离对有翅桃蚜定殖后的存活和生殖力、烟蚜茧蜂发育等变量的影响;采用多项式回归分析对所有变量和归类的数据进行统计和分析。结果表明:成功飞行并定殖的有翅桃蚜有378头,其中239头有翅桃蚜定殖后形成僵蚜。形成僵蚜的有翅桃蚜在飞行实验时平均飞行时间和飞行距离分别为2.63h和2.16km,定殖后平均存活了6.11d,定殖第6天和第14天平均产若蚜累计数量分别为8.5头和162头。形成僵蚜和未形成僵蚜的有翅蚜的模拟飞行数据和定殖观察数据无显著差异。形成僵蚜的239头有翅桃蚜中,最终成功育出烟蚜茧蜂205头,僵蚜出蜂率为85.8%。雌雄性比为1∶5.2。结论认为,专性寄生蚜虫的烟蚜茧蜂可以利用有翅蚜的迁飞而被携带扩散传播,有翅蚜迁飞在蚜虫寄生蜂扩散中具有重要作用。
- 郭近冯明光陈学新
- 关键词：桃蚜烟蚜茧蜂寄生蜂模拟飞行
- 中国矛茧蜂亚科一新记录属及一新记录种记述(膜翅目:茧蜂科)
- 2010年
- 记述采自我国海南的红头近柄腹茧蜂Paraspathius peroparetus Nixon(膜翅目:茧蜂科,矛茧蜂亚科),这是近柄腹茧蜂属Paraspathius Nixon及其红头近柄腹茧蜂在中国的首次记录,对新记录种做了详细的形态描述,并附10幅照片。标本保存于浙江大学昆虫科学研究所寄生蜂标本室。
- 王漫漫何俊华陈学新
- 关键词：膜翅目茧蜂科
- 21世纪我国害虫生物防治研究的进展、问题与展望被引量：79
- 2010年
- 害虫生物防治是昆虫学的重要分支学科,进入21世纪以来,随着生命科学和生物技术的发展以及新原理、新方法的不断渗透、交叉与融合,使该分支学科在我国得到了快速发展。本文就近年来我国在天敌昆虫及其利用、昆虫病原微生物及其利用、昆虫信息素及其应用、生物农药及其推广应用、新兴生物技术在害虫生物防治中的应用等方面所取得的主要进展作了简要的回顾与总结;并在分析我国本领域学科发展水平与国际差距的基础上,指出了我国生物防治领域存在的主要问题及几个亟待加强的优先发展领域。
- 陈学新
- 关键词：生物防治天敌昆虫昆虫病原微生物昆虫信息素生物农药
- 中国甲腹茧蜂属长腹甲腹茧蜂种团三新记录种记述被引量：2
- 2008年
- 记述中国甲腹茧蜂属Chelonus Panzer长腹甲腹茧蜂种团elongatus-group 3新记录种:墨色甲腹茧蜂Chelonus carbonator Marshall,1885、圆筒甲腹茧蜂Chelonus cylindrus(Klug,1816)和长腹甲腹茧蜂Chelonus elongatus Szépligeti,1898,提供了种的形态描述、分布、寄主记录及特征图。标本保存于浙江大学昆虫科学研究所寄生蜂标本室。
- 时敏张红英陈学新
- 关键词：茧蜂科甲腹茧蜂亚科甲腹茧蜂属
- 基于28S rDNA D2基因片段与形态特征的矛茧蜂亚科系统发育研究(膜翅目:茧蜂科)被引量：4
- 2007年
- 本研究选取矛茧蜂亚科Doryctinae（昆虫纲Insecta：膜翅目Hymenoptera：茧蜂科Braconidae）的6族15属18种做内群，茧蜂科其它7亚科11属11种做外群，首次结合同源核糖体28S rDNA D2基因序列片段和100个形态学和解剖学特征对该亚科进行了系统发育学研究。利用“非圆口类”的小腹茧蜂亚科Microgastrinae为根，以PAUP’4．0和MrBayes3．0B4软件分别应用最大简约法（MP）和贝叶斯法对矛茧蜂亚科的分子数据和分子数据与非分子数据的结合体进行了运算分析；并以PAUP’4．0对矛茧蜂亚科的28SrDNAD2基因序列片段的碱基组成与碱基替代情况进行了分析。结果表明：矛茧蜂亚科的28SrDNAD2基因序列片段的GC含量在39．33％～48．28％之间变动，而对于碱基替代情况来讲，矛茧蜂亚科各成员间序列变异位点上颠换（transversion）大于转换（transition）。不同的分析算法所产生的系统发育树都表明矛茧蜂亚科是一个界限分明的单系群；在矛茧蜂亚科内，除了吉丁茧蜂族Siragrini为单系群外，其他族（矛茧蜂族Doryctini和方头茧蜂族Hecabolini）都是并系群。对于矛茧蜂亚科内各属之间的相互亲缘关系，不同算法所得的系统发育树的拓扑结构不完全一致，表明矛茧蜂亚科内（属及族）的系统发育关系还有待于进一步研究。
- 时敏陈学新马云何俊华
- 关键词：茧蜂科系统发育RDNAD2
- 菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒EP-1-like基因克隆、原核表达与多克隆抗体制备方法被引量：5
- 2008年
- 本实验提取被菜蛾盘绒茧蜂寄生后24h的小菜蛾幼虫体内总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板PCR扩增出菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒(Cotesia vestalis polydnavirus,CvBV)EP-1-like基因,将其分别克隆到表达载体pET30a、pET28a中,转化宿主菌BL21(DE3),获得单克隆重组质粒pET-30a-EP1L和pET-28a-EP1L。经IPTG诱导,pET-28a-EP1L成功表达了约34.8kDa的包涵体蛋白。将诱导条件优化以后,采用割胶回收的方法纯化包涵体,将纯化后的表达蛋白免疫新西兰大耳兔制备多克隆抗体。ELISA分析表明制备的抗体效价达1:128000,Western blot检测证明抗体具有良好的免疫反应特异性。
- 刘鹏程时敏陈亚锋黄芳孟祥锋陈学新
- 关键词：原核表达多克隆抗体
