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温州市科技局对外合作项目(H20090071)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：谷定英王德选庄捷秋牛伟辉张益前更多>>
相关机构：温州医学院附属育英儿童医院温州医学院附属第二医院更多>>
发文基金：温州市科技局对外合作项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶体
  • 1篇醛固酮
  • 1篇钾通道
  • 1篇假性醛固酮减...
  • 1篇降解
  • 1篇BK通道
  • 1篇BK

机构

  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 1篇施珍
  • 1篇潘殊方
  • 1篇陈方旋
  • 1篇张益前
  • 1篇牛伟辉
  • 1篇庄捷秋
  • 1篇王德选
  • 1篇谷定英

传媒

  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
WNK4激酶通过溶酶体途径抑制BK通道表达被引量：1
2012年
目的研究WNK4激酶对BK通道的调节作用及机制。方法将BK和WNK4野生型（WNK4-WT）或CD4（对照）质粒DNA共同转染进Cos-7细胞中，采用免疫染色．共聚焦激光显微镜、化学发光法、Western印迹法检测BK在细胞上的分布、细胞膜表面蛋白和总蛋白的表达；并使用质子泵抑制剂bafilomycinA1（BarA1）阻断溶酶体降解检测BK蛋白表达水平的减少是否由于其蛋白降解增多所致。结果免疫染色．共聚焦激光显微镜发现，与对照组相比，WNK4-WT组BK在细胞膜表面的分布明显减少。化学发光法检测结果显示，对照组BK的细胞膜表面蛋白表达水平为299．9±18．6，WNK4-WT组中其细胞膜表面蛋白表达水平为148．4±13．7，比对照组显著下降（P〈0．01）。Western印迹结果提示，WNK4-WT组BK的总蛋白表达水平比对照组明显减少。和对照组（100％）相比，WNK4．WT显著减少BK的总蛋白水平（42．3％±15．2％，P〈0．01），而BarA1则逆转WNK4-WT对BK蛋白的抑制作用（82．2％±12．1％．P〈0．05）。结论WNK4激酶能同时抑制BK在Cos-7细胞膜表面蛋白和总蛋白的表达水平；WNK4激酶抑制BK通道蛋白的表达是通过增加其在溶酶体内的降解所致的。
庄捷秋王德选张益前牛伟辉陈方旋施珍潘殊方谷定英
关键词：溶酶体假性醛固酮减少症钾通道BK通道
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