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国家自然科学基金(31370897)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:赵跃然田景惠刘义庆张炳昌满姗姗更多>>
相关机构:山东大学泰山医学院山东省医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金泰安市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇单个核细胞
  • 2篇胆酸
  • 2篇诱捕
  • 2篇牛磺
  • 2篇牛磺胆酸
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血单个核
  • 2篇外周血单个核...
  • 2篇粒细胞
  • 2篇核细胞
  • 2篇NA^+
  • 2篇NTCP
  • 2篇HBV
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇对中性
  • 1篇乙肝

机构

  • 5篇山东大学
  • 3篇泰山医学院
  • 1篇山东省医学科...

作者

  • 5篇赵跃然
  • 3篇田景惠
  • 2篇满姗姗
  • 2篇张炳昌
  • 2篇刘义庆
  • 1篇任万华
  • 1篇焦玉莲
  • 1篇董竞
  • 1篇卢冰如

传媒

  • 3篇中国病原生物...
  • 1篇中国医药
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乙型肝炎病毒与外周血单个核细胞的相关性研究进展被引量:2
2014年
由乙型肝炎病毒(HBV)所致的乙型肝炎一直是全球性公共卫生问题,但其致病机制尚未完全明确。现已证明HBV可以感染外周血单个核细胞(PBMC),并引起机体的免疫功能紊乱,但是否可在PBMC中发生复制尚无定论。研究HBV感染PBMC具有重要的理论价值及临床意义。
田景惠赵跃然
关键词:乙型肝炎病毒外周血单个核细胞乙型肝炎
HBV受体Na^+-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)研究新进展被引量:2
2015年
Na+-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)是第10个溶质转运蛋白(SLC10)家族成员之一,在胆汁酸的肠肝循环过程中发挥重要作用。NTCP的表达受细胞因子、细胞内胆汁酸浓度、激素水平等因素的影响;NTCP基因的单核苷酸多态性(SNP)与种族有关。现已确定NTCP是HBV的功能性受体,这一发现为抗乙肝新药的研发提供了新的靶点和策略,也改变了HBV领域的研究方向和模式。
田景惠赵跃然
中性粒细胞胞外诱捕网及其与自身免疫病关系的研究进展被引量:1
2014年
中性粒细胞是固有免疫系统的重要组成部分,是人体免疫系统最丰富的免疫细胞,构成了机体抵御病原体入侵的第一道防线.它防御方式有多种,其中最主要的就是吞噬、攻击和清除病原体.在2004年中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)作为一种新的有效的抗菌途径被发现:一旦细菌侵入机体,中性粒细胞就会形成胞外网状结构,包埋限制细菌防止其扩散并形成区域高浓度抗菌物质将其迅速有效清除.
刘义庆满姗姗张炳昌赵跃然
关键词:自身免疫疾病
HBV对中性粒细胞胞外诱捕网形成的影响被引量:2
2015年
目的:探讨乙肝病毒(hepatitis virus B,HBV)感染对中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellar traps,NETs)形成的影响。方法:HBV持续感染患者和正常对照外周血各50例,化学发光微粒子免疫检测法行HBV血清标志物定量;PCR-荧光探针法行HBV-DNA定量;密度梯度离心法分离中性粒细胞,DNA定量方法测定中性粒细胞释放NETs-DNA量,NETs形成能力以PMA刺激和未刺激细胞释放的NETs-DNA比值表示。结果:PMA刺激和未刺激的中性粒细胞释放的NETs-DNA比值,HBV持续感染组为1.266+0.2066,而正常对照组为1.460+0.4049,其差别有统计学意义(P〈0.05);HBsAg、HBeAg、HBcAb水平与NETs形成能力呈负相关,HBsAb水平与NETs形成能力呈正相关,而HBeAb水平和HBV-DNA载量与NETs形成能力无明显相关性。结论:HBV对中性粒细胞NETs的释放起抑制作用,病毒组分HBsAg、HBeAg和HBcAb可能参与了HBV对中性粒细胞NETs释放的负调控,其机制有待于进一步探讨。
满姗姗焦玉莲刘义庆魏慕筠张炳昌任万华赵跃然
关键词:中性粒细胞乙肝病毒
人外周血单个核细胞与肝细胞Na^+-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)基因的表达被引量:3
2015年
目的检测人外周血单个核细胞(PBMC)与肝细胞Na+-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)基因的表达情况,探讨HBV感染PBMC的可能途径,研究乙型肝炎病毒(HBV)感染PBMC机制。方法用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞,用TRIzol提取人外周血单个核细胞与肝细胞总RNA,经逆转录合成cDNA。设计合成一对针对NTCPmRNA的特异性引物,对人外周血单个核细胞及肝细胞的cDNA进行PCR扩增,扩增产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定,以检测NTCP基因在两种细胞的表达情况。结果 RT-PCR电泳显示,用NTCP基因特异性引物对肝细胞cDNA扩增,扩增产物大小在200~300bp之间,与NTCP基因理论值(246bp)相符,即肝细胞NTCP基因表达阳性;人外周血单个核细胞的cDNA扩增后进行电泳鉴定,未出现特异性条带,即NTCP基因表达阴性。结论人外周血单个核细胞不表达NTCP基因,提示其表面的HBV受体可能并非NTCP,或HBV循非受体途径进入PBMC,关于HBV感染PBMC的具体机制尚需进一步研究。
田景惠卢冰如董竞赵跃然
关键词:外周血单个核细胞
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