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湖北省自然科学基金(2006ABA227)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:李涛杨利吴成泰梁峰吴晓军更多>>
相关机构:华中科技大学武汉大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇对甲苯磺酰
  • 1篇对甲苯磺酰基
  • 1篇杂环
  • 1篇三氮
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基-1
  • 1篇酰基
  • 1篇磺酰基
  • 1篇甲苯
  • 1篇癸烷
  • 1篇苯磺酰基
  • 1篇大环
  • 1篇大环多胺

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 1篇周泱泱
  • 1篇熊小琴
  • 1篇吴晓军
  • 1篇梁峰
  • 1篇吴成泰
  • 1篇杨利
  • 1篇李涛

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及与DNA的相互作用研究被引量:3
2011年
通过控制反应条件,制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2).根据谱学数据确定目标化合物2的结构,应用DNA熔点温度测量和计算机模拟研究测定化合物2~4与DNA的结合能力.结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合.在37℃生理条件作用下,不需要金属离子辅助,大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂,同时得到切口开环型和线形DNA.并且,化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用.因此,这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计。
李涛吴晓军梁峰熊小琴杨利周泱泱吴成泰
关键词:大环多胺
共1页<1>
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