福建省农科院青年科技人才创新基金(2006F3104)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：南京军区福州总医院福建医科大学福总临床医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 硫酸软骨素蛋白多糖在视网膜变性大鼠中的表达
- 2012年
- 目的研究硫酸软骨素蛋白多糖（CSPGs）在碘酸钠（NaIO3）诱导的视网膜色素上皮（RPE）细胞变性大鼠中的表达情况。方法实验研究。24只Sprauge—Dawley（SD）大鼠随机分为4组，正常对照组、造模7d组、造模14d组、造模28d组，每组6只。造模组腹腔注射3％NaIO3（100mg／kg）；取眼球做病理检查．苏木索一伊红（HE）染色及细胞凋亡检测，验证视网膜变性动物模型的建立；免疫荧光法观察视网膜变性大鼠视网膜上CSPGs表达的时空规律；逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）法检测CSPGs多功能蛋白聚糖（Versican）mRNA的表达情况；免疫组织化学法观察视网膜上小胶质细胞表达的巨噬细胞特异性抗原CD68的分布特点。多组比较采用单因素方差分析，两样本问比较采用独立样本t检验。结果注射NaIO3后，模型大鼠视网膜出现变性改变，且光感受器发生渐进性凋亡，造模7、14、28d组凋亡率分别为f21．0±3．5）％、（32.3±2．3）％、（41．7±2．6）％，各组间差异有统计学意义（F=205．27，P〈0．01）。造模7d组．CS-56、CD68在脉络膜、视锥视杆层、内核层、节细胞层表达；造模14d组，CS-56、CD68进一步出现在外核层；造模28d组，CSPGs继续迁移到外丛状层。随造模时间延长．各层荧光表达逐渐增强，CD68在视网膜各层的表达也明显增多，强度分别为：1．33±0．52、2．67±0．82、4．00±1．10和7．17±1．33，各组间差异有统计学意义（F=38．45，P〈0．01）。造模组VersicanmRNA表达（1．02±0．06）显著高于正常对照组f0．23±0．02），差异有统计学意义（t=-26．05，P〈0．01）。结论在碘酸钠诱导的视网膜变性动物模型中，随时间延长CSPGs表达范围扩大，表达量增加，并与小胶质细胞分布在大致相同区域，提示CSPGs可能来源于小胶质细胞。
- 黄玉苗高朋芬杨丽霞
- 关键词：碘酸盐视网膜炎色素性小神经胶质细胞
- 硫酸软骨素酶缓解视网膜变性大鼠光感受器细胞凋亡被引量：3
- 2012年
- 为建立RP动物模型,经玻璃体腔注射ChABC酶,免疫荧光法观察CSPGs的表达,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测多功能蛋白聚糖(Versican)mRNA的表达,检测光感受器凋亡情况,以探讨硫酸软骨素酶ABC(ChABC)对碘酸钠诱导的视网膜变性大鼠光感受器细胞凋亡的影响。结果表明:正常组CSPGs于脉络膜、内核层、节细胞层弱阳性表达,造模4周后CSPGs扩增到外核、外丛状层,各层荧光明显增强,而同期ChABC酶治疗组CSPGs在各层表达明显减弱;Versican mRNA表达与此一致,正常对照组、变性对照组、PBS组、治疗组Versican mRNA灰度比分别为0.18±0.02、0.92±0.03、0.98±0.06和0.30±0.01,治疗组明显低于变性组,差异极显著(P<0.01);各组光感受器凋亡率分别为(7.33±1.03)%、(40.0±2.37)%、(41.83±2.32)%、(35.2+1.94)%,治疗组显著低于变性组,差异极显著(P<0.01)。证明ChABC酶能通过降解变性大鼠视网膜异常沉积的CSPGs,抑制光感受器细胞的凋亡,从而促进损伤网膜的修复。
- 黄玉苗高朋芬胥亚男杨丽霞
- 关键词：硫酸软骨素酶ABC硫酸软骨素蛋白多糖视网膜变性
