国家自然科学基金(81202655) 作品数:3 被引量:18 H指数:2 相关作者: 韦忠红 王爱云 陆茵 盛晓波 刘玉萍 更多>> 相关机构: 南京中医药大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 江苏省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
基于能量代谢开展寒、热属性化合物对黑色素瘤转移影响的比较研究 <正>目的:考察寒、热属性化合物对于黑色素瘤转移的影响有何不同,以及这种作用的不同是否与寒、热属性化合物对于肿瘤细胞能量代谢调控的不同相关。方法:分别选用薄荷醇和辣椒素作为寒、热属性化合物的代表;选用鼠源性黑色素瘤B16... 刘兆国 陈晨 陆茵文献传递 GSK-3β活性调节与肿瘤治疗 被引量:12 2014年 糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)作为细胞内主要的丝氨酸/苏氨酸家族激酶,其活性异常与多种疾病的发生发展密切相关。值得关注的是,GSK-3β对肿瘤进程的调节是双向的,当扮演"促瘤因子"角色的GSK-3β被抑制时,不可避免阻断了其"抑瘤因子"的功能,使得Wnt/β-catenin信号通路的激活,成为目前靶向肿瘤GSK-3β引起治疗矛盾的焦点。事实上,生物学的绝缘机制可以使GSK-3β在广泛参与细胞内众多信号通路的调节中互不干扰,从而决定了细胞命运。因此,深入了解GSK-3β在不同信号系统中活性调节的具体机制,或者设计底物特异的竞争性抑制剂,对于在靶向GSK-3β的肿瘤治疗中采取选择性的权衡策略具有重大意义。 陶丽 盛晓波 刘玉萍 韦忠红 王爱云 陆茵关键词:糖原合成酶激酶3Β WNT Β-CATENIN信号通路 肿瘤治疗 健延龄胶囊对大鼠生精作用研究 被引量:1 2016年 目的:观察健延龄胶囊对正常雄性大鼠以及环磷酰胺所致少、弱精雄性大鼠精子活力及质量的影响。方法:选取40只SD大鼠随机分为正常对照组、健延龄(0.8、1.6、3.2g/kg)给药组,除正常对照组灌胃给予生理盐水外,其余各组均灌胃给予健延龄,连续30天。给药结束后次日上午脱颈椎处死大鼠,取右侧完整附睾进行精子活力检测,并通过HE染色观察各组大鼠左侧睾丸与附睾病理形态学改变。另外,通过腹腔注射环磷酰胺方法制备少、弱精雄性大鼠模型,选取50只SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、健延龄(0.8、1.6、3.2g/kg)给药组,除正常对照组外,其余各组动物每只腹腔注射环磷酰胺0.3mg/kg/d进行造模,连续5天,第6天开始各给药组开始灌胃给予健延龄,正常对照组和模型对照组灌胃给予生理盐水,连续30天。于给药结束后次日上午脱颈椎处死大鼠,取右侧完整附睾进行精子活力检测,并通过HE染色观察各组大鼠左侧睾丸与附睾病理形态学改变。结果:健延龄1.6 g/kg对正常大鼠的精子运动速度有促进作用,显著增加正常大鼠的精子数量,提高正常大鼠的精子浓度;组织学检测显示,健延龄0.8 g/kg、1.6 g/kg和3.2 g/kg对正常大鼠睾丸组织及附睾组织均无明显影响;环磷酰胺注射后的大鼠经健延龄1.6 g/kg、3.2 g/kg给药后,能够显著增强精子的运动速度,明显增加精子数量;组织学检测显示,环磷酰胺所致大鼠少、弱模型,在给予健延龄0.8 g/kg、1.6 g/kg和3.2 g/kg药物后,发现个别大鼠睾丸曲细精管内生精细胞排列轻度紊乱,附睾管内精子数量轻微减少,且组织学评分结果为:模型组0.7分,健延龄0.8 g/kg组0.28分,健延龄1.6 g/kg组0.25分,健延龄3.2 g/kg组0.11分。结论:健延龄胶囊对正常大鼠的精子运动、精子密度方面有一定的增强作用;健延龄胶囊给药后,对环磷酰胺引起的大鼠精子运动减弱及数量减少等� 沈培亮 叶华 王欢 韦忠红 王旭 赵永佳 陈文星 王爱云 陆茵关键词:环磷酰胺 精子活性 精子数量 抑癌基因PTEN与肿瘤血管生成研究进展 PTEN是具有磷酸脂酶活性的抑癌基因,是双特异蛋白磷酸酶家族(DSPs)的成员,同时具有脂质磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶活性。而在肿瘤增殖,侵袭,迁移的过程中,肿瘤血管生成作为肿瘤发生发展中一个关键因素已越来越受到人们的关注... 沈存思 陆茵关键词:抑癌基因 PTEN 肿瘤 血管生成 PI3K AKT DLL4-Notch signaling in regulation of tumor angiogenesis Tumor angiogenesis is critically important for the growth of solid tumors as tumors need blood vessel to suppo... Zhaoguo Liu~1,Fangtian Fan~1,Li Tao~1,Yuping Liu~1,Aiyun Wang~2,Shizhong Zheng~(1,2),Yin Lu~(1,2*) 1.Department of Clinical Pharmacy,College of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing,210029,China关键词:ENDOTHELIAL MACROPHAGE MECHANISMS 文献传递 TNF-α3′-UTR双荧光素酶报告基因系统的构建及丹参酮类药物筛选 被引量:5 2015年 目的构建并鉴定p GL3-TNF-α3'端非翻译区(UTR)双荧光素酶报告基因(DLR)表达系统,以此基于调控TNF-α转录后水平对丹参酮类成分进行筛选。方法反转录人脐静脉内皮细胞HUVEC的mRNA成c DNA,以之为模板,PCR扩增含TNF-α3'-UTR的DNA片段全长,经酶切后连接至荧光素酶报告载体p GL3-control上,构建出p GL3-TNF-α3'UTR全长的荧光素酶报告基因载体并进行鉴定。将所构建的p GL3-TNF-α3'UTR与p SVRenilla质粒组成双荧光素酶报告系统共转染至单核巨噬细胞RAW264.7,经脂多糖诱导后利用该双荧光素酶报告基因表达系统判定丹参酮类成分对TNF-α转录后调控是否有影响。结果成功构建p GL3-TNF-α3'UTR荧光素酶报告基因,克隆获得的DNA片段大小及序列与Genbank报道的一致。脂多糖(LPS)可以明显诱导转入p GL3-TNF-α3'UTR载体细胞的荧光强度。丹参酮类成分中隐丹参酮可以明显降低LPS诱导的p GL3-TNF-α3'UTR载体细胞的荧光素酶活性。结论成功构建含TNF-α3'UTR区的双荧光素酶报告基因表达系统,并以此从丹参酮类化合物中筛选出隐丹参酮,可以对TNF-α的转录后水平进行抑制调控。 韦忠红 朱智杰 刘玉萍 刘兆国 盛晓波 汪思亮 陶丽 祝娉婷 陈文星 王爱云 陆茵关键词:TNF-Α 转录后调控 隐丹参酮 药物筛选