福建省自然科学基金(X0750024)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 相关作者：叶韵斌陈强陈慧菁蔡丹柳硕岩更多>>
- 相关机构：福建省肿瘤医院福建省人民医院福建医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 变性高效液相色谱技术检测非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变的研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨采用变性高效液相色谱（DHPLC）技术检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的优势。方法应用DHPLC技术检测49例非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR基因第19与21外显子突变情况，并应用DNA直接测序法验证DHPLC检测基因突变的准确性。结果49例NSCLC患者中，应用DHPLC检测出13例EGFR基因突变；其中第19外显子缺失突变10例（76．92％）；第21外显子替代突变3例（23．08％）。DNA直接测序法突变检测结果与DHPLC一致，DHPLC检测EGFR基因突变灵敏度为100％。结论DHPLC技术可以快速、准确、大规模筛选EGFR基因突变。
- 蔡丹叶韵斌陈强郑雄伟苏颖柳硕岩贾静力超何小玲钟玲
- 关键词：突变色谱法液相
- SELDI-TOF-MS技术筛选NSCLC血清肿瘤标志物被引量：5
- 2009年
- 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)血清蛋白表达谱的改变,筛选并建立NSCLC血清蛋白的差异表达谱。方法应用表面增强激光解析电离化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS,简称SELDI-TOF或SELDI)技术,分析100例NSCLC患者和100例正常对照血清,获得蛋白表达图谱。用Biomarker Pattern(BPS)软件分析NSCLC差异蛋白并初步建立诊断模型。通过盲筛进一步验证诊断模型。结果发现NSCLC患者血清与正常人有16个显著差异的蛋白波峰,显著高表达8个(P<0.001)。显著低表达8个(P<0.001)。经BPS软件分析,建立分类树模型,其诊断的灵敏度为100%,特异度为100%。100例样本盲筛验证结果显示,其灵敏度为96.15%,特异度为95.83%。无吸烟史患者较有吸烟史患者血清中显著高表达蛋白质波峰有3个(P<0.05)。鳞癌患者较腺癌患者血清中显著高表达蛋白质波峰有2个(P<0.01)。不同病理分期患者之间未发现差异蛋白峰。结论SELDI-TOF-MS技术可筛选出NSCLC差异性蛋白并建立NSCLC诊断的分类树模型,有望成为NSCLC早期诊断的辅助指标。
- 叶韵斌陈玲佘志廉陈慧菁蔡丹柳硕岩陈强
- 关键词：肿瘤非小细胞肺癌蛋白质组学
- 肺腺癌患者血清CEA和蛋白质谱联合检测的临床意义被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨在肺腺癌患者中联合应用CEA检测和SELDI蛋白芯片技术诊断的价值。方法:应用免疫化学发光技术检测69例肺腺癌患者及71例健康对照者血清标志CEA;同时应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF)和CM10芯片检测该血清,经BiomarkerWizard软件分析,结合临床病理资料分析两种手段的联合诊断价值。结果:免疫化学发光法检测CEA的敏感度为62.319%(43/69),特异度为92.958%(66/71);SELDI-TOF-MS技术检测的敏感度为88.406%(61/69),特异度为68.182%(15/22);两者联合检测的敏感度为82.609%(57/69),特异度为92.958%(66/71)。结论:免疫化学发光法检测CEA和SELDI-TOF-MS技术联合检测蛋白标志比单用免疫化学发光法检测CEA能提高对肺腺癌诊断的敏感度。但与单独使用SELDI-TOF-MS技术相比,两者联合检测的敏感度无明显提高。
- 林艳林志强陈慧菁叶韵斌林丽婷陈强
- 关键词：肺肿瘤腺癌癌胚抗原
- 福建省非小细胞肺癌患者EGFR基因突变分析被引量：2
- 2008年
- 目的 检测福建省非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况.方法 提取50例NSCLC患者新鲜癌组织及其对应的正常组织标本的DNA,用EGFR基因巢式聚合酶链反应(PCR)及脱氧核糖核酸(DNA)测序技术分析NSCLC患者EGFR基因突变情况.结果 50例NSCLC患者的正常组织EGFR第19、21外显子均为野生型,而50例NSCLC患者的癌组织EGFR基因突变检出率为26%(13/50).第19外显子缺失突变10例,第21外显子替代突变3例.结论 福建省NSCLC患者EGFR突变以19外显子突变为主.
- 陈玲叶韵斌蔡丹佘志廉郑雄伟张艳萍何小玲陈强
- 关键词：受体表皮生长因子基因突变
- 血清Cyfra21-1和SELDI技术联合检测肺鳞癌的临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的探讨血清Cyfra21-1和SELDI技术联合应用在肺鳞癌患者中的诊断意义。方法应用电化学发光技术对59例病理确诊肺鳞癌患者和60例健康对照者血清进行Cyfra21-1检测,同时应用SELDI-TOF-MS和CM10芯片检测该血清,分析两种手段的联合诊断价值。结果电化学发光法单项检测Cyfra21-1的敏感度为77.966%、特异性为96.667%。应用SELDI技术以及肺鳞癌诊断模型进行分析,敏感度为83.051%、特异性为65.385%。而联合检测的敏感度为94.915%、特异性为95.000%。结论与单用电化学发光法检测Cyfra21-1相比,联合SELDI技术检测更能提高肺鳞癌诊断的敏感度。联合检测的特异性也比单独使用SELDI技术有明显提高。
- 刘枋林志强陈慧菁林艳林丽婷陈强叶韵斌
- 关键词：肺鳞癌SELDICYFRA21-1
