您的位置: 专家智库 > >

河南省科技攻关计划(112102310351)

作品数:5 被引量:45H指数:3
相关作者:杨雷毛秉豫徐国昌黄显章叶松山更多>>
相关机构:南阳理工学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇心肌
  • 3篇心肌梗死
  • 3篇梗死
  • 2篇滴丸
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇心肌组织
  • 2篇血管
  • 2篇血管新生
  • 2篇益气
  • 2篇提取物
  • 2篇芪参益气滴丸
  • 2篇细胞
  • 2篇肌细胞
  • 2篇肌组织
  • 2篇大鼠心肌
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参提取
  • 1篇丹参提取物
  • 1篇对心
  • 1篇心肌梗死后

机构

  • 5篇南阳理工学院

作者

  • 5篇毛秉豫
  • 5篇杨雷
  • 4篇徐国昌
  • 3篇叶松山
  • 3篇黄显章
  • 2篇刘暖
  • 1篇刘银伟
  • 1篇张培华

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇南阳理工学院...
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心肌的保护作用被引量:26
2012年
目的:探讨芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心肌的保护作用及其机制。方法:成功构建大鼠心肌梗死模型后,随机分为模型组、氟伐他汀对照组、芪参益气滴丸3个不同剂量组各12只,另设假手术组12只。芪参益气滴丸组分别给予低、中、高剂量(15,30,45 mg.kg-1.d-1ig);氟伐他汀组(30 mg.kg-1.d-1ig);模型组和假手术组生理盐水(30 mL.kg-1.d-1ig)。8周后测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)含量;应用HE染色分析心肌细胞组织形态学变化;并应用免疫组化法检测心肌毛细血管密度变化,采用TUNEL试剂盒检测心肌细胞凋亡。结果:模型组大鼠血清中LDH,CPK活性均明显高于假手术组(P<0.05)和芪参益气滴丸组(P<0.05)及氟伐他汀组(P<0.05),各治疗组间无统计学差异;而心肌组织中SOD,CAT,GPx活性和GSH的含量,模型组均明显低于假手术组(P<0.05)和各治疗组(P<0.05),芪参益气滴丸高剂量组明显高于氟伐他汀组(P<0.05)。模型组心肌细胞肥大增生明显,而芪参益气滴丸和氟伐他汀组细胞肥大程度明显降低。免疫组化分析表明,和假手术组相比,模型组毛细血管密度略显升高,芪参益气滴丸组和氟伐他汀组新生毛细血管明显增多,密度显著增加(P<0.05)。芪参益气滴丸组和氟伐他汀组心肌细胞凋亡指数(AI)显著低于模型组(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸可有效对抗大鼠心肌梗死后氧化应激反应、促进心肌毛细血管增生、保持心肌细胞密度、减轻心肌细胞凋亡,从而对梗死大鼠心肌起到较好的保护作用。
杨雷毛秉豫
关键词:芪参益气滴丸心肌梗死氧化应激
黄芪提取物对血管紧张素Ⅱ致培养乳鼠心肌细胞肥大的影响被引量:1
2013年
目的研究黄芪提取物对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致心肌细胞肥大的影响及蛋白激酶D1(PKD1)基因转录表达的影响。方法乳鼠心肌细胞原代培养,复制AngⅡ致心肌细胞肥大模型后,随机分为正常对照组、模型组、缬沙坦(Val)对照组、黄芪提取物3个不同剂量组。正常对照组不加入任何药物;模型组加入终浓度为10-6g.L-1AngⅡ;Val组在模型组的基础上加入终浓度为10-6g.L-1的Val;黄芪提取物组在模型组的基础上加入低、中、高剂量(10-4,10-3,10-2g.L-1)的黄芪提取物。光镜下进行心肌细胞计数和直径测定,Bradford法测定心肌细胞蛋白质含量,反转录PCR(RT-PCR)法测定PKD1 mRNA的表达。结果和正常对照组相比,模型组心肌细胞数量上变化不大,心肌细胞直径、总蛋白质含量及PKD1 mRNA表达明显增加(P<0.05);和模型组相比,Val组及黄芪提取物中、高剂量组心肌细胞直径、总蛋白质含量及PKD1 mRNA表达均明显降低(P<0.05)。结论黄芪提取物可能通过下调PKD1 mRNA的表达而显著抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大。
杨雷毛秉豫徐国昌叶松山黄显章
关键词:黄芪提取物心肌梗死
芪参益气滴丸对过氧化氢所致体外心肌细胞损伤的保护作用被引量:2
2011年
目的:探讨芪参益气滴丸对过氧化氢所致心肌细胞损伤的保护作用及其机制。方法:采用纯化培养的心肌细胞建立体外过氧化氢损伤模型。实验分5组,每组8孔细胞(24孔细胞培养板):正常对照组;过氧化氢损伤模型组;芪参益气滴丸高、中、低3个不同剂量组。其中损伤模型组过氧化氢浓度为200μmol·L-1。芪参益气滴丸组在200μmol·L-1过氧化氢损伤的基础上,分别加入15、30、45μg·L-1芪参益气滴丸。加入过氧化氢损伤的同时加入芪参益气滴丸,共同孵育12h后测定结果。利用试剂盒分别测定细胞培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)和心肌细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)及还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。结果:损伤模型组细胞培养液中LDH,CPK含量明显高于正常对照组(P<0.05)和芪参益气滴丸组(P<0.05);损伤模型组心肌细胞内SOD,CAT,GPx和GSH的含量,均明显低于正常对照组(P<0.05)和芪参益气滴丸组(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸可明显减轻体外培养条件下过氧化氢所致心肌细胞损伤。
杨雷张培华刘银伟徐国昌毛秉豫
关键词:芪参益气滴丸心肌细胞体外培养
红景天苷上调大鼠心肌梗死后心肌组织VEGF的表达被引量:10
2013年
目的:探讨红景天苷对大鼠心肌梗死后心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达调控作用及其可能机制。方法:建立大鼠心梗模型后,随机分为模型组、红景天苷3个不同剂量组,每组8只大鼠,另设假手术组8只。术后48 h,红景天苷组分别给予低、中、高,即10,20,40 mg·(kg·d)-1灌胃;模型组和假手术组给予生理盐水20 ml·(kg·d)-1灌胃。4周后处死大鼠,取大鼠心肌组织,反转录PCR(RT-PCR)法测定VEGF mRNA的表达。应用免疫组化和免疫印迹法分析左心室心肌组织VEGF蛋白的表达情况。结果:RT-PCR结果表明,和模型组相比,红景天苷各剂量组VEGF mRNA的表达均明显升高(P<0.01)。免疫组化和免疫印迹分析结果表明,和模型组相比,红景天苷各剂量组心肌组织胞浆中VEGF蛋白的表达均显著升高(P<0.01)。结论:红景天苷通过上调VEGF的表达而促大鼠心肌梗死后心肌组织的血管新生。
杨雷刘暖毛秉豫徐国昌叶松山黄显章
关键词:红景天苷心肌梗死血管内皮生长因子血管新生
丹参提取物对大鼠心肌梗塞后心肌组织VEGF表达的影响被引量:8
2014年
目的探讨丹参提取物对大鼠心肌梗塞后心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及其可能作用机制。方法建立大鼠心梗模型后,随机分为模型组、丹参提取物3个不同剂量组,每组8只大鼠,另设假手术组8只。术后48 h,丹参提取物组分别给予低、中、高10,20,40 mg·(kg·d)-1灌胃;模型组和假手术组给予生理盐水20 ml·(kg·d)-1灌胃。8周后处死大鼠,取大鼠心肌组织,反转录PCR(RT-PCR)法测定VEGF mRNA的表达。应用免疫组化和免疫印迹法分析左心室心肌组织VEGF蛋白的表达情况。结果 RT-PCR结果表明,和模型组相比,丹参提取物各剂量组VEGF mRNA的表达均明显升高(P<0.01)。免疫组化和免疫印迹分析结果表明,和模型组相比,丹参提取物各剂量组心肌组织胞浆中VEGF蛋白的表达均显著升高(P<0.01)。结论丹参提取物可以通过上调VEGF的表达而促大鼠心肌梗塞后心肌组织的血管新生。
叶松山杨雷毛秉豫徐国昌刘暖黄显章
关键词:丹参提取物血管新生
共1页<1>
聚类工具0