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“十一五”国家科技支撑计划(2007BAI20B102)

作品数：2 被引量：19H指数：1
相关作者：孙伟刘彩香牟娇邢昌赢魏明刚更多>>
相关机构：南京中医药大学南京中医药大学附属医院第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金：“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白尿
  • 1篇低剂量
  • 1篇原发性肾小球...
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球疾病
  • 1篇肾炎
  • 1篇湿热
  • 1篇湿热证
  • 1篇热证
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效观察
  • 1篇慢性肾炎
  • 1篇慢性原发性肾...
  • 1篇雷公藤
  • 1篇雷公藤多苷
  • 1篇雷公藤多苷片

机构

  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 1篇汤水福
  • 1篇罗月中
  • 1篇盛梅笑
  • 1篇袁发焕
  • 1篇马济佩
  • 1篇毛慧娟
  • 1篇熊佩华
  • 1篇魏明刚
  • 1篇邢昌赢
  • 1篇牟娇
  • 1篇刘彩香
  • 1篇吴颢
  • 1篇孙伟

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
清利药应用于慢性肾炎湿热证的体会被引量：1
2012年
湿热病理成为慢性肾炎发生发展的关键环节,清热利湿法及清利药被广泛应用,结合相关文献,论述根据清利药的不同作用特点应用于慢性肾炎湿热证的临床治疗。
吴颢盛梅笑
关键词：慢性肾炎
益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片治疗慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证疗效观察被引量：18
2013年
目的 评价益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片治疗慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证的疗效与安全性。方法 选择南京中医药大学附属医院（60例）、南京医科大学第一附属医院（58例）、第三军医大学新桥医院（46例）、广州中医药大学第一附属医院（35例）、苏州大学附属第一医院（14例）、南京中医药大学无锡附属医院（18例）共计231例慢性原发性肾小球疾病（隐匿性肾炎、慢性肾炎）肾虚湿热证患者，按区组随机方法分为试验组115例、对照组116例。安全性分析集217例（试验组109例，对照组108例），全分析集203例（试验组99例，对照组104例）。两组均予ACEI/ARB等基础治疗，试验组予益肾清利颗粒（生黄芪10 g、制首乌10 g、石苇10 g，1.5 g/袋，含生药10 g）各1袋，2次/d；雷公藤多苷片10 mg，2次/d，根据24 h尿蛋白定量（UTP）调整雷公藤剂量，对照组予益肾清利颗粒模拟剂与雷公藤多苷模拟片。疗程24周，随访24周。观察治疗后UTP、尿红细胞计数（URBC）、肾功能（BUN、SCr）的变化，以及血常规（WBC）、肝功能（SGPT、SGOT）、胃肠不适、皮疹、女性月经紊乱等不良反应。结果 试验组总有效率（82.8%，82/99）优于对照组（61.5%，64/104，P〈0.01），对UTP进行分层比较的结果显示试验组UTP为0.8~3.0 g/24 h的患者疗效更优（P〈0.01）；试验组UTP降低的效应发生在治疗第8周以后，作用持续稳定，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0.01）； 试验组 URBC减少，但波动较大，其变化与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）；两组患者治疗后血WBC、SGPT、SGOT等安全性指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 在ACEI/ARB等基础治疗上，益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片能较好地控制慢性原发性肾小球疾病蛋白尿，并且有助于稳定�
盛梅笑孙伟邢昌赢袁发焕汤水福熊佩华马济佩周栋高坤江燕陈继红毛慧娟牟娇罗月中魏明刚刘彩香
关键词：慢性原发性肾小球疾病蛋白尿雷公藤多苷片
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