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福建省科技计划重点项目(2003N053)

作品数:4 被引量:48H指数:4
相关作者:高亚辉刘广发康燕玉黄瑞芳周韬更多>>
相关机构:厦门大学国家海洋局第三海洋研究所更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇底栖硅藻
  • 1篇杜氏藻
  • 1篇盐度
  • 1篇遗传相似系数
  • 1篇诱变
  • 1篇脂肪酸组成
  • 1篇脂肪酸组成分...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱分析
  • 1篇突变株
  • 1篇逆向转运
  • 1篇逆向转运蛋白
  • 1篇逆向转运蛋白...
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱分析
  • 1篇转运
  • 1篇转运蛋白

机构

  • 4篇厦门大学
  • 1篇国家海洋局第...

作者

  • 4篇高亚辉
  • 3篇刘广发
  • 2篇康燕玉
  • 1篇林石明
  • 1篇陈启伟
  • 1篇梁君荣
  • 1篇谢文玲
  • 1篇曾活水
  • 1篇欧阳丽佳
  • 1篇周韬
  • 1篇黄瑞芳

传媒

  • 2篇植物生理学通...
  • 1篇Journa...
  • 1篇厦门大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同浓度NaCl和光照强度对杜氏藻体内β-胡萝卜素含量的影响被引量:9
2006年
以2种杜氏藻即巴氏杜氏藻和盐生杜氏藻为实验材料,在不同NaCl胁迫和光照(紫外线和高光照强度)进行培养的结果表明,细胞生长的最适盐度是2.0mol·L-1,高产β-胡萝卜素的最适盐度是3.5mol·L-1;紫外线下诱导的藻株环境适应能力较强,β-胡萝卜素含量较高;高光照强度(1080μmol·m-2·s-1)下诱导的杜氏藻β-胡萝卜素含量高;二步法培养的β-胡萝卜素含量比正常培养的提高2倍以上。
康燕玉谢文玲高亚辉林石明欧阳丽佳刘广发
关键词:杜氏藻Β-胡萝卜素盐度光照强度
耐高温巴氏杜氏藻突变株的诱变和鉴定被引量:18
2006年
采用紫外线辐射的方法对巴氏杜氏藻(Dunaliella bardawil)进行诱变.经过夏日高温(42~52℃)筛选,得到一耐高温的突变株,命名为Dunaliella bardawil vat.H-42 Huang & Liu(简称H-42).研究结果表明,在每天42℃处理6h的条件下.H-42达到生长平衡期时藻细胞密度为初始密度的4.5倍.而对照在第5天时细胞密度几乎降为零.通过显微镜观察并测量。证明突变株的细胞体积为(0.65~1.27)×10^-15m^2,是原出发株的3.0~3.4倍,蛋白质SDS-PAGE电泳表明.H-42在大约24kD和30kD处分别比对照多出一条新的蛋白带.同时在大约26kD处缺失一条蛋白带.RAPD分析表明两者的遗传相似系数为0.726.由此我们认为H-42确为一耐高温的巴氏杜氏藻突变株.
黄瑞芳刘广发周韬高亚辉
关键词:诱变耐高温遗传相似系数
五种底栖硅藻(鲍鱼饵料)的脂肪酸组成分析被引量:16
2007年
采用气相色谱分析了5种从鲍鱼育苗池中分离获得的底栖硅藻的脂肪酸组成。结果表明,作为鲍鱼饵料的5种硅藻的C16:0和C16:1含量都很高,达总脂肪酸的40%-80%,是5种硅藻中脂肪酸的主要成分。C20:5的含量均较高,而C22:6含量均很低.其中,咖啡双眉藻的C20:5明显高于其他4种,且C20:5、C20:4、C18:2、C18:3等4种脂肪酸的总含量也最高。而C16:0、C18:0、C18:1、C20:4、C20:5、C22:5脂肪酸的总含量及C16系列脂肪酸和C20系列高不饱和脂肪酸的总含量在舟形藻(MMDL51102)中最高。
黄鸿洲康燕玉梁君荣高亚辉
关键词:底栖硅藻脂肪酸组成气相色谱分析
假单胞菌Na^+/H^+逆向转运蛋白基因nhaA的克隆与鉴定被引量:5
2005年
根据3种生物的Na+/H+逆向转运蛋白基因(nhaA)的两端序列设计引物,利用PCR从假单胞菌 (Pseudomonassp.cn4902)中克隆得到一结构基因。该基因长1089bp,编码362个氨基酸,与E.coliK12的 nhaA基因的同源性高达97.0%。将该结构基因与pBV220构建成重组载体pBVA。SDS PAGE电泳表明:含 pBVA的转化子产生较高浓度的分子量约为41kD的蛋白,与预期相符。在含NaCl1.0mol/L的培养基中生长达 到平衡期时,转化子的菌浓度约是对照的2.3倍。经原子吸收光谱测定,转化子细胞质中Na+浓度仅为对照菌的 60.4%。SDS PAGE电泳表明该基因的表达蛋白位于细胞膜(壁)上。提纯外源基因表达蛋白并对其N端8个氨 基酸进行测序,与nhaA基因推测的氨基酸序列完全相符。这些实验证实,克隆得到的基因是假单胞菌的nhaA基 因。该基因已经在GenBank登记,收录号为AY643494。
刘广发曾活水陈启伟高亚辉
关键词:蛋白基因NA^+逆向转运假单胞菌外源基因表达
共1页<1>
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