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国家重点基础研究发展计划(2009CB526404)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:赵世光杨光杨红雨李金星吴兆利更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 2篇增殖
  • 2篇干细胞
  • 2篇MICROR...
  • 1篇凋亡
  • 1篇亚群
  • 1篇抑制胶质瘤
  • 1篇诱导凋亡
  • 1篇增殖分化
  • 1篇神经外胚层
  • 1篇胚层
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤干细胞
  • 1篇肿瘤微环境
  • 1篇自我更新
  • 1篇外胚层
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞学说

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇赵世光
  • 3篇杨光
  • 2篇李金星
  • 2篇杨红雨
  • 1篇穆玉龙
  • 1篇刘耀华
  • 1篇邓一帆
  • 1篇张豫滨
  • 1篇董宇
  • 1篇陈晓丰
  • 1篇吴兆利

传媒

  • 3篇临床神经外科...
  • 1篇中华神经外科...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肿瘤干细胞与肿瘤微环境的相互作用被引量:1
2013年
Reya等于2001年提出了“肿瘤干细胞学说”,认为肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是在肿瘤组织中存在的小部分有正常干细胞样的特点,能自我更新(self-renewal)、增殖分化(differentiation)的细胞亚群,其通过不均匀分裂(asymmetric division,ASD)方式形成两个细胞,
康健豪杨光赵世光
关键词:肿瘤干细胞肿瘤微环境相互作用细胞学说细胞亚群增殖分化
RNA干扰技术在胶质瘤治疗中的给药困难问题及解决方法
2013年
脑胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤,是脑内最常见的原发肿瘤,约占40%,其生物学特性主要表现为浸润性生长。尤其是高级别胶质瘤,其恶性程度高,肿瘤生长快,患者预后差,目前主要采取手术治疗为主,辅以传统的放化疗治疗,疗效难以令人满意。
李金星刘耀华杨光张豫滨赵世光
关键词:RNA干扰技术给药高级别胶质瘤神经外胚层浸润性生长
MicroRNA在调控胶质瘤干细胞自我更新中作用被引量:2
2012年
MicroRNA是重要的内源性小RNA,长度约21~23个核苷酸序列,参与包括翻译抑制,mRNA降解和脱腺苷作用等多种细胞内基因靶向沉默过程。近来发现将近半数以上的miRNA定位于癌基因相关区域[1],miRNA生成需经过许多步骤:首先编码miRNA的基因在RNA聚合酶Ⅱ的作用下生成pri-miRNA,
杨红雨董宇赵世光
关键词:MICRORNA细胞自我更新胶质瘤RNA降解
miR-106a抑制胶质瘤细胞增殖并诱导凋亡被引量:2
2012年
目的胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,具有较高的病死率。现有的研究表明miR-106a在多种肿瘤中表达上调,并发挥着致癌性作用,但miR-106a在胶质瘤中的表达和作用却并不清楚。方法不同级别胶质瘤组织和胶质瘤细胞系(T98G,SHG44,U87,U251,U373)内的miR-106a水平通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定。转染miRNA寡聚核苷酸后的U87和U251细胞的增殖能力和细胞周期分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和流式细胞仪测定,并且通过膜联蛋白/碘化丙啶(annexin V/PI)双染法测定了miR-106a对胶质瘤细胞的凋亡影响。结果miR-106a在胶质瘤组织和胶质瘤细胞系内表达水平相对正常脑组织显著下降,并且miR-106a表达水平与胶质瘤病理级别负相关。胶质瘤细胞转染miR-106a后,可检测到过表达的miR-106a可显著抑制胶质瘤细胞的增殖能力,阻滞细胞周期于G0/G1期,同时诱导胶质瘤细胞凋亡增加。结论 miR-106a可阻滞胶质瘤细胞细胞周期、抑制增殖和诱导凋亡。
杨光陈晓丰穆玉龙邓一帆杨红雨李金星吴兆利赵世光
关键词:MICRORNA胶质瘤增殖凋亡
共1页<1>
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