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国家自然科学基金(303971299)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：郝飞杨希川邓军王鹰更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇核表达

机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇王鹰
  • 1篇邓军
  • 1篇杨希川
  • 1篇郝飞

传媒

  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SV40TAg真核表达载体的设计与构建被引量：1
2006年
目的设计并构建SV40TAg真核表达载体。方法采用重叠延伸拼接法从pUC19-SV40载体中克隆切除了内含子的SV40LT基因全长,在其5′端连上loxP位点,EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切,同时采用重叠延伸拼接法从pEGFP-N1真核表达载体中克隆EGFP基因全长,并在3′端连上loxP位点,两个酶切产物连接后定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,DNA序列分析鉴定重组质粒。结果SV40LT基因和两个loxP位点成功克隆至pEGFP-N1真核表达载体中。结论本实验构建的SV40LT重组质粒为利用SV40T抗原进行黑素细胞发育、分化,黑素生成以及黑素瘤发生等研究提供了新的分子工具。
王鹰郝飞杨希川邓军
关键词：真核表达
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