黑龙江省留学归国人员基金(LC04C18)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 相关作者：郭庆勋怀凤涛阮文渊郝宏智更多>>
- 相关机构：东北农业大学吉林大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省留学归国人员基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 辣椒素生物合成途径基因pal克隆及原核表达分析被引量：4
- 2010年
- 以辣椒品种"益都红"胎座RNA反转录的cDNA为模板,根据pal基因保守序列设计引物,PCR扩增得到1条全长2157bp的目的片段。该基因包含有完整的开放阅读框架,编码718个氨基酸,预测的分子质量为73ku。与多种植物PAL的氨基酸序列有一定的同源性,其中与同科同属植物朝天椒的同源性最高。应用分子克隆的方法成功地构建了pET-32a-pal重组表达质粒,优化得到诱导表达的最佳条件为:IPTG0.3mmol·L-1,温度28℃,时间6h,经SDS-PAGE检测6×His-PAL在E.coli中得到了高效表达,重组蛋白分子质量约为93ku。因此,该基因的克隆与原核表达为深入研究辣椒PAL的基因结构、生物活性、表达调控机制以及辣椒素的生物合成机制奠定了重要基础。
- 郭庆勋阮文渊怀凤涛郝宏智
- 关键词：辣椒素原核表达
