山东省医药卫生科技发展计划项目(2005HW001)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：刘凤刘秀珍张如意张剑谭玉军更多>>
- 相关机构：滨州医学院滨州医学院附属医院北京生物制品研究所更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省教育厅高校科研发展计划项目山东省教育厅科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AG490和糖皮质激素对急性呼吸窘迫综合征大鼠炎症因子的调控及其抗炎机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨油酸型急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)大鼠中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)的表达情况,以及检测应用氰-3,4-二羟基-N-苄基肉桂酰胺(AG490)和糖皮质激素(GCs)干预下这两种因子的变化,以探明AG490和GCs对ARDS的治疗效果和作用机制,进而阐明ARDS的发生和治疗机制。方法成年健康雄性SD大鼠72只,随机分为Ⅰ(ARDS)组、Ⅱ(ARDS+AG490)组、Ⅲ(ARDS+GCs)组、Ⅳ(正常对照)组,每组又分为2、4、8 h三个时间点,收集血清和肺组织,采用酶联免疫法(ELISA)分别检测LIF、TNF-α的表达水平,同时肺组织HE染色并进行病理学观察。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子TNF-α和LIF均高于正常对照组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子水平均低于Ⅰ(ARDS)组(P<0.05);病理学观察显示,Ⅱ、Ⅲ药物干预组肺损伤程度介于Ⅰ和Ⅳ组之间。结论 TNF-α和LIF是ARDS发生发展过程中重要的促炎细胞因子,AG490和GCs能抑制这两种因子的表达,并能减轻肺损伤,且两种药物作用效果无显著差异,表明二者对ARDS的治疗可能存在共同的作用途径。
- 张剑刘秀珍刘凤侯俊伟谭玉军
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征肿瘤坏死因子白血病抑制因子糖皮质激素
- 大鼠ARDS基因表达谱中信号传导基因的表达被引量：4
- 2009年
- 目的对大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)基因表达谱中的信号传导基因进行研究与分析。方法从正常和ARDS大鼠肺组织中提取总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成掺入生物素标记的cDNA探针,然后与基因芯片杂交,扫描芯片荧光信号图像,用Sam3.0进行统计处理,用博奥生物分子功能注释系统V4.0进行功能分析。随机选择3个差异表达基因,用荧光定量RT-PCR验证。结果在ARDS大鼠肺组织中,信号传导相关基因上调的有2个,下调的有9个,涉及到的相关信号通路11个。结论大鼠ARDS基因表达谱涉及多个信号传导基因和通路的差异表达。
- 刘秀珍刘凤张如意张秀丽张小华栾海云
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征基因芯片信号传导
- miR-146在疾病中的研究进展被引量：2
- 2011年
- miRNA（micro RNA）是小RNA家族成员之一,是一类最近发现的内源性非蛋白编码的单链小分子RNA,长度为19～22 nt,它能在转录后水平上抑制靶基因的表达。自1993年在秀丽小杆线虫（caenorhabditis elegans）中首次发现miRNA以来,
- 谭玉军刘秀珍刘凤张剑王跃嗣
- 关键词：免疫炎症肿瘤
- 油酸型ARDS大鼠肺基因差异表达的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:用全基因表达谱芯片技术研究油酸型急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠肺基因的差异表达并对其进行分析,以进一步阐明ARDS发病的分子机制。方法:采用雄性SD大鼠舌下静脉注射油酸制作ARDS模型,腹主动脉取血并进行血气分析,取肺组织,部分组织固定进行病理学观察,其余组织提取RNA,经逆转录合成掺入生物素标记的cDNA探针,然后与基因芯片(涵盖27 044转录本,代表22 012个基因)杂交,扫描芯片荧光信号图像,用Sam3.0进行统计处理,用博奥生物分子功能注释系统V4.0进行功能分析。随机选择3个差异表达基因,用荧光定量RT-PCR验证。结果:血气分析和病理学观察确定造模成功。芯片检测结果显示,在ARDS大鼠肺组织中,表达上调1.5倍以上的基因有73个,下调1.5倍以上的基因有298个,其中代谢相关基因上调的有1个,下调的有29个;免疫相关基因上调的有3个,下调的有7个;信号转导相关基因上调的有2个,下调的有9个;神经相关的基因上调的有3个,下调的有3个。结论:油酸型ARDS大鼠肺组织中发生了许多基因差异表达,这些基因涉及代谢、免疫、信号转导和神经等方面的功能,为初步阐明ARDS的发病机制带来启示。
- 刘秀珍刘凤石增立张如意李娜石磊
- 关键词：呼吸窘迫综合征基因差异表达
- 基因芯片技术筛选大鼠ARDS差异表达基因的研究
- 2010年
- 目的用全基因表达谱芯片技术筛选大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的差异表达基因并对其进行分析,以进一步阐明ARDS发病的分子机制。方法分别从正常和ARDS大鼠肺组织中提取总RNA,分离纯化mRNA,经逆转录合成掺入生物素标记的cDNA探针,然后与基因芯片(涵盖27044转录本,代表22012个基因)杂交,扫描芯片荧光信号图像,用Sam3.0进行统计处理,用博奥生物分子功能注释系统V4.0进行功能分析。随机选择3个差异表达基因,用荧光定量RT-PCR验证。结果芯片检测结果显示,在ARDS大鼠肺组织中,表达上调1.5倍以上的基因有73个,下调1.5倍以上的基因有298个。其中,代谢相关基因上调的有1个,下调的有34个;免疫相关基因上调的有3个,下调的有7个;信号传导相关基因上调的有2个,下调的有9个;神经相关的基因上调的有3个,下调的有3个。结论全基因表达谱芯片技术是筛选ARDS差异表达基因的有效方法,用该法筛选出一些差异表达基因,为初步阐明ARDS的发病机制奠定了基础。
- 刘秀珍刘凤石增立李娜石磊
- 关键词：基因芯片ARDS差异表达基因
