重庆市应用基础研究项目(2003C053)
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 相关作者：贾勇周跃初同伟罗刚更多>>
- 相关机构：第三军医大学新桥医院兰州军区乌鲁木齐总医院更多>>
- 发文基金：重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ad-huVEGF_(121)基因转染对兔股骨头Ⅰ型胶原表达及ALP活性的影响被引量：1
- 2005年
- 目的观察VEGF在坏死股骨头内诱导成骨的作用。方法重组腺病毒Ad-hVEGF121注射入坏死的股骨头,应用酶学和免疫组织化学技术检测血清碱性磷酸酶(ALP)的活性和Ⅰ型胶原(collagenⅠ)的表达。结果基因转染组ALP活性和collagenⅠ表达在各个时相点显著高于空病毒对照组。结论VEGF具有在坏死股骨头内诱导成骨的功能。
- 贾勇初同伟周跃
- 关键词：血管内皮细胞生长因子碱性磷酸酶
- 重组腺病毒Ad-huVEGF_(121)治疗兔股骨头坏死的实验研究
- 2005年
- 目的:探讨一种治疗股骨头缺血坏死的新方法。方法:重组腺病毒Ad-huVEGF121注射入坏死的股骨头,应用RT-PCR和免疫组织化学技术检测VEGF121的表达,用组织形态学技术观察坏死股骨头的修复过程。结果:转染后的股骨头内有VEGF121表达,组织形态学观察发现转染后血管生成明显增多,新骨形成明显多于对照组。结论:转染VEGF121基因可以增加骨组织内血管生成,坏死骨的修复速度增快。
- 贾勇初同伟周跃罗刚
- 关键词：股骨头坏死血管内皮细胞生长因子
- 重组腺病毒Ad-huVEGF_(121)的制备被引量：4
- 2005年
- 目的 :构建能够用于骨缺血研究的能表达huVEGF12 1的重组腺病毒载体。方法 :将huVEGF12 1克隆至穿梭质粒 ,线性化后转染含骨架质粒的BJ5 183菌 ,构建重组腺病毒质粒。酶切及PCR法鉴定 ;将其线性化后转染 2 93细胞 ,通过观察绿色荧光监测病毒产生 ,免疫组化检测VEGF12 1表达。结果 :成功的将hu -VEGF12 1克隆至穿梭质粒pTrack -CMV ,正确构建了重组腺病毒质粒 ,感染 2 93细胞得到大量病毒。结论 :成功构建了huVEGF12 1重组腺病毒 ,为缺血性骨病的进一步研究奠定了基础。
- 贾勇初同伟周跃
- 关键词：血管内皮细胞生长因子腺病毒
- 血管内皮细胞生长因子基因转染促进股骨头软骨下坏死区修复的实验研究被引量：11
- 2006年
- 目的观察血管内皮细胞生长因子(vascular endothelim growth factor,VEGF)促进兔股骨头软骨下坏死区血管重建及骨修复的作用。方法采用液氮冷冻造成兔股骨头坏死,腺病毒介导的人血管内皮细胞生长因子基因转染坏死股骨头,组织学技术观察软骨下骨修复的情况,骨矿分析仪测定股骨头骨密度(BMD),图像分析技术测量骨小梁的形态学指标。结果目的基因转染组软骨下血管生成速度、成骨速度、成骨质量和数量及矿化程度显著高于空病毒对照组和空白对照组,软骨下骨吸收明显少于两个对照组。结论血管内皮细胞生长因子可能具有促进股骨头软骨下坏死区再血管化及骨修复,间接保护坏死骨小梁不被吸收,避免软骨下力学性能下降的作用。
- 贾勇初同伟周跃
- 关键词：血管内皮细胞生长因子股骨头坏死基因转染
- Ad-huVEGF_(121)在NIH 3T3细胞中的表达及其生血管活性被引量：4
- 2005年
- 目的观察Ad-huVEGF121体外表达效率及其表达产物的生物学活性。方法重组腺病毒Ad-huVEGF121转染NIH3T3细胞,应用RT-PCR和免疫组织化学技术检测VEGF121的表达,表达产物在兔股骨骨膜下注射,观察其生血管活性。结果转染后NIH3T3细胞持续表达VEGF12110d左右,骨膜下注射后新生血管数量显著多于对照组。结论我们构建的AD-hu-VEGF121能在真核细胞内高效表达目的基因,其表达的蛋白具有促进血管生成的生物学活性。
- 贾勇初同伟周跃
- 关键词：血管内皮细胞生长因子重组腺病毒
- Ad-huVEGF_(121)基因转染对兔坏死股骨头血流的影响被引量：13
- 2005年
- 目的 探讨一种治疗股骨头缺血坏死的新方法。方法 重组腺病毒Ad hVEGF12 1注射入坏死的股骨头,应用RT PCR和免疫组织化学技术检测VEGF12 1的表达,观察股骨头内新生血管数量,用SPECT技术观察坏死股骨头的动脉灌注情况。结果 转染后的股骨头内VEGF12 1表达增高,新生血管数量增多,SPECT观察发现坏死股骨头血流量明显增加。结论 转染VEGF12 1基因可以增加坏死股骨头新生血管数量和血流量。
- 贾勇初同伟周跃罗刚
- 关键词：血管内皮细胞生长因子股骨头坏死
