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湖南省中医药管理局资助项目(2008089)

作品数:5 被引量:33H指数:4
相关作者:童巧珍周日宝刘湘丹王朝晖盛孝邦更多>>
相关机构:湖南中医药大学湖南农业大学更多>>
发文基金:湖南省中医药管理局资助项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇百合
  • 3篇种质
  • 3篇种质资源
  • 3篇百合种质资源
  • 2篇皂苷
  • 2篇皂苷元
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇亲缘
  • 2篇亲缘关系
  • 2篇苷元
  • 2篇RAPD
  • 1篇药百合
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性

机构

  • 5篇湖南中医药大...
  • 3篇湖南农业大学

作者

  • 5篇童巧珍
  • 4篇周日宝
  • 3篇盛孝邦
  • 3篇王朝晖
  • 3篇刘湘丹
  • 2篇任旻琼
  • 1篇王珊
  • 1篇史艳霞
  • 1篇谭周进
  • 1篇刘笑蓉

传媒

  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇农业现代化研...
  • 1篇中医药导报

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量被引量:8
2009年
目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,进样量为20μL,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0.04~1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98.2%,RSD为2.1%(n=6)。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。
史艳霞周日宝童巧珍任旻琼王珊王晓明
关键词:百合薯蓣皂苷元高效液相色谱法
百合种质资源间亲缘关系及RAPD指纹图谱分析被引量:7
2010年
目的探讨百合种质资源间亲缘关系的遗传多样性。方法利用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)分子标记技术进行遗传多样性研究。结果35条随机引物用于PCR扩增,共得到769个扩增位点,628个位点具有多态性,占81.7%,其中江苏省引种栽培的2个农家品系(尖头系和平头系)种源之间的遗传变异最小,湖南衡山野外的大百合和甘肃引种的细叶百合种源之间遗传变异最大;根据RAPD标记划分l6个百合种源在阈值为0.940 7时分为2个RAPD群,即分别属于百合科的百合属和大百合属;阈值为0.579 0时,百合属分为3个种,即分别为百合、卷丹和细叶百合。结论分子标记可用于百合种质资源的分类、真伪鉴定、选育良种。
童巧珍周日宝刘湘丹盛孝邦王朝晖
关键词:百合种质资源亲缘关系RAPD指纹图谱
百合种质资源的生物学特性研究被引量:8
2010年
为合理利用百合种质资源,采用引种栽培、大田调查的方法,对百合生育期和形态特征进行观测.结果表明,不同产地引种的百合出苗期、现蕾期、花期和生长量变化均不相同,湖南省隆回县的龙牙百合出苗最早;衡山县的野生百合现蕾最早;卷丹花期可延续至8月中旬.百合生长有2种类型:一种是前期快速生长,现蕾后生长减慢,或趋于停止;另一种是开花前后一直缓慢生长.卷丹和百合种间差异较大,但百合种内、卷丹种内差异较小,且比较稳定,说明种质间的变异大于种质内的变异.
童巧珍周日宝盛孝邦刘湘丹王朝晖任旻琼
关键词:百合种质资源生物学特性
百合种质资源遗传多样性及亲缘关系的RAPD分析被引量:4
2009年
以百合新鲜鳞叶为材料,利用RAPD分子标记技术对16份不同生态型的百合种质的遗传多样性和亲缘关系进行了分析。研究结果表明,从120条随机引物中筛选出35条有效引物,共得到769个扩增位点,其中628个位点具有多态性,占81.7%。UPGMA聚类分析结果表明,16份百合种质在阈值为0.9407处分为2个聚类群,即百合科两个不同属的植物:百合属和大百合属;阈值为0.5790处,百合属被分为3个不同的种:百合、卷丹和细叶百合。聚类结果和亲缘关系分析表明不同供试百合之间的遗传多样性较高,亲缘关系较远,且各种质遗传距离与地理距离具有一定的相关性。
童巧珍周日宝盛孝邦刘湘丹王朝晖刘笑蓉谭周进
关键词:百合种质资源RAPD
中药百合总皂苷元成分指纹图谱的研究被引量:7
2009年
目的:建立百合药材的HPLC指纹图谱研究方法。方法:Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.7 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;流动相:乙腈-水梯度洗脱。结果:该方法具有良好的稳定性和重复性,26个百合样品共标定了14个共有色谱峰。结论:本试验建立了中药百合中总皂苷元成分的HPLC指纹图谱,为百合药材的真伪鉴别提供了科学依据。
王辉童巧珍
关键词:百合HPLC指纹图谱
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