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肝干细胞在肝再生中的作用被引量：3: 2008年; 肝干细胞移植可能是治疗终末期肝病的重要途径之一,因而肝干细胞成为研究的热点。不同来源的肝干细胞具有强大的临床治疗潜能,但是在临床应用普遍推行之前,有许多研究工作需要进一步开展。本综述就肝干细胞的一些基本特性及其在肝脏损伤后的肝再生作用展开讨论。; 李维卿余宏宇; 关键词：肝干细胞肝损伤肝再生

人胚胎发育过程中胚胎组织肝干细胞免疫表型的变化被引量：4: 2007年; 目的：观察人胚胎发育不同时期胚胎肝组织中细胞免疫表型及其变化，探讨人肝干细胞的来源、分化与迁移规律。方法：用常规病理H—E染色和免疫组织化学方法观察30例4～35周龄胚胎肝组织中几种细胞的肝胆标记（AFP、GST-π、CK7、CK19）和造血干细胞标记（CD34、c-kit）的表达及变化。结果：AFP阳性表达始于4周龄胚胎肝，至16～24周龄达到高峰，之后表达逐渐减少，仅部分胆管板和少数界板细胞阳性；GST-π阳性表达始于6周龄后的胚胎肝肝索细胞和8周龄后胆管板细胞，但26周龄后仅部分胆管板细胞及少数界板细胞阳性。CK19在6～11周龄肝索细胞内阳性表达达到最高峰，之后表达逐渐减少但胆管板细胞始终阳性；CK7仅限于14周龄之后的胆管板细胞和胆管上皮内表达。8周龄胚胎肝胆管板中开始可见CD34和c-kit阳性细胞，肝索和门静脉附近间充质内也可见少数表达CD34和c-kit的单个核细胞；但21周龄后CD34和c-kit阳性细胞仅见于胆管板及汇管区间充质内而肝索内少见。结论：4～16周龄胚胎肝细胞主要由具有双向分化潜能的肝干细胞组成；16周龄胚胎肝内大部分肝索细胞开始表现出向肝细胞定向分化的特点，而作为未来Hering管细胞来源的胆管板则仍含有肝干细胞；胚胎肝内部分肝干细胞可能来源于造血系统；这些与前期研究提出的“肝流域假设”中涉及肝干细胞所在及来源的假设相吻合。; 徐军胡勇王健周继章太平余宏宇; 关键词：胚胎肝干细胞

P-gp、MRP、LRP、P53及c-erbB-2在非小细胞肺癌中的表达被引量：8: 2006年; 目的:探讨P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、P53蛋白及c-erbB-2蛋白在术前未经治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相互间的关系。方法:采用免疫组化法检测78例NSCLC癌组织及15例癌旁肺组织(距癌灶5 cm)中P-gp、MRP、LRP、P53及c-erbB-2的蛋白表达情况。结果:免疫组化显示P-gp、MRP、LRP、P53及c-erbB-2在肺癌组织中的阳性表达率分别是65.4%(51/78)、39.7%(31/78)、56.4%(44/78)、53.8%(42/78)及43.6%(34/78),均显著高于癌旁肺组织中的表达水平(P<0.05);MRP和LRP蛋白表达在不同病理类型(腺癌、鳞癌及大细胞癌)之间比较均具有显著性差异(P分别为0.008和<0.001),LRP及P53蛋白表达在不同病理分化程度之间具有显著性差异(P分别为0.025和0.026);c-erbB-2表达与P-gp、MRP、LRP、P53均有相关性(Spearman相关系数分别为0.317、0.401、0.519和0.341,P值分别为0.005、<0.001、<0.001和0.002),P53与MRP之间(Spearman相关系数为=0.260,P=0.022)以及LRP与MRP之间(Spearman相关系数为0.371,P=0.001)有相关性。结论:P-gp、MRP、LRP、P53及c-erbB-2这些蛋白的表达在NSCLC的多药耐药形成及肿瘤的发生发展中可能具有一定的协同作用。; 孙志勇余宏宇刘会敏李玉莉何金孙静; 关键词：非小细胞肺癌 P糖蛋白多药耐药相关蛋白肺耐药蛋白 C-ERBB-2蛋白

肝原发性鳞状细胞癌1例报告被引量：4: 2009年; 刘军余宏宇何金刘惠敏徐军; 关键词：原发性肝肿瘤鳞状细胞癌免疫组织化学

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国家自然科学基金(30570836)

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