泰安市科技发展计划项目(20071034)
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 相关作者：侯佩强张荣强陆娟娟刘运强杨会利更多>>
- 相关机构：泰安市疾病预防控制中心山东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：泰安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2009年泰安市流感监测资料分析
- 2010年
- [目的]分析2009年泰安市流感流行特征及病原变化情况。[方法]对2009年5月11日至12月31日泰安市流感监测哨点医院和流感暴发疫情监测资料进行分析。[结果]2009年,监测哨点医院门诊流感样病例占同期门急诊就诊总数的4.97%,这一比例,第20～35周为2.71%,第35～42周为7.06%,第43～50周为7.84%,第51～53周为3.70%;检测690例病人鼻咽拭子或下呼吸道标本,流感病毒核酸阳性率为45.36%,阳性标本中甲型H1N1流感病毒占87.54%。期间发生流感样疾病暴发疫情61起,其中由甲型H1N1流感病毒引起的占83.61%。[结论]甲型H1N1流感病毒是2009年流感流行季节的优势毒株。
- 张爱华侯佩强刘运强张荣强孟祥鹏毕秀娟边广
- 关键词：流感甲型H1N1流感病毒
- 流感病毒泰山分离株H1N1亚型血凝素HA1基因特征分析被引量：1
- 2010年
- 目的分析泰安市2005-2008年流感病毒H1N1亚型的基因特征及抗原变异情况,为流感防治提供技术支持。方法采集流感样病例的鼻咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒的病原分离,采用红细胞凝集试验测定病毒的滴度,用血凝抑制实验和RT-PCR进行流感病毒型别鉴定,通过RT-PCR扩增血凝素HA1片段的基因,电泳、纯化后进行基因序列测定,利用生物信息学进行序列分析。结果2005-2008年共检测咽拭子样本615份,分离出流感病毒121株,其中H1N1亚型4株。对分离的甲型H1N1毒株HA1基因进行分析,有3株病毒序列在多个氨基酸位点上发生变异,其中2007、2008年分离株和2005年分离株相比,各发生了5个和8个突变;2005、2007和2008年分离株分别与当年度的疫苗株相比,各发生了8个、11个和8个突变。和国际标准株、本年度的疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)比较,3株流感病毒共计有22个位点发生了变异。结论在近几个年度的流行季节中,该地区有H1N1亚型流感的存在。该地H1N1流感病毒分离株有多处氨基酸发生替换,氨基酸的替换导致毒株的抗原性发生了漂移。
- 侯佩强杨会利陆娟娟张荣强田大勇刘运强
- 关键词：流感病毒A型基因序列抗原位点
- 泰安市2007-2008年度流感检测分析
- 2009年
- 目的分析泰安市2007-2008年度流行性感冒的病原学检测结果,了解泰安市流感病毒亚型分布。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子样品,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制试验(HI)和RT-PCR进行流感病毒型别鉴定。结果检测国家级流感监测医院ILI咽拭子样品281份,分离出流感病毒94株,阳性分离率为33.45%,经分型鉴定H3N2亚型51株,H1N1亚型1株,B型Yamagata系39株,Victoria系3株。结论2007-2008年度泰安市流感流行的优势毒株为H3N2亚型和B型Yamagata系,同时有H1N1亚型和B型Victoria系毒株的存在。
- 侯佩强陆娟娟
- 关键词：流感病毒病毒分离血凝抑制试验MDCK细胞
- 甲型H1N1与季节性H1N1流感病毒血凝素基因比较分析被引量：4
- 2010年
- 目的分析泰安市2008～2009年度季节性流感与2009年度甲型H1N1流感病原学检测结果 ,比较季节性H1N1与甲型H1N1血凝素基因变异情况。方法选择国家级流感监测哨点医院以及暴发疫情的疫点,采集流感样病例的鼻咽拭子标本,通过RealtimePCR进行病毒检测,用MDCK细胞进行病毒分离,通过RT-PCR扩增血凝素HA1片段的基因并测序,利用生物信息学进行序列分析。结果 2008～2009年共检测鼻咽拭子标本283份,分离出流感病毒33株,分离阳性率为11.67%,其中季节性H1N1亚型31株。2009年5月1日～12月31日,检测鼻咽拭子标本996份,流感核酸检测阳性417份,阳性率为41.86%,其中甲型H1N1337份,季节性H1N1亚型1份。6株季节性H1N1病毒均在多个氨基酸位点上发生变异,与疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)比较,有11个位点发生了突变,其中5个位点位于抗原决定簇上;测序成功的6株甲型H1N1病毒在多个氨基酸位点发生变异,与疫苗株A/California/07/2009(H1N1)比较,有6个位点发生突变,其中1个位点位于抗原决定簇的B区。结论 2008～2009年度季节性H1N1为优势株,甲流暴发后,甲型H1N1成为绝对优势毒株。季节性H1N1分离株有多处氨基酸替换,抗原决定簇B区变异频繁;甲型H1N1病毒分离株的基因有变异,但关键位点第222位仍为D(天冬氨酸),与疫苗株相比抗原决定簇的关键位点变化不大。
- 侯佩强石道亮杨会利李忠王显军张荣强张爱华毕振强
- 关键词：流感病毒甲型H1N1基因序列抗原位点
- 2006～2007年泰安市流感病毒检测结果分析被引量：2
- 2008年
- 目的对2006—2007年度泰安市流行性感冒的病原学监测结果进行分析，了解泰安市流感流行情况，为流感防治提供科学依据。方法采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本，用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离，采用血凝抑制方法（HAI）进行流感病毒型别鉴定。结果检测的国家级流感监测医院ILI咽拭子标本243份，分离到流感病毒25株，阳性分离率为10．29％，经分型鉴定A（H3N2）亚型14株，A（H1N1）亚型1株，B型Victoria系10株；结论2006～2007年度泰安市有流感流行，流行的优势毒株为A（H3N2）亚型和B型Victoria系，同时有A（H1N1）亚型毒株的存在，B型Victoria系主要在幼儿中流行。
- 侯佩强陆娟娟田大勇刘运强
- 关键词：流感病毒病毒分离MDCK细胞
- 泰安市甲型H3N2流感病毒HA1氨基酸变异特点分析被引量：2
- 2011年
- 目的了解2006~2008年泰安市甲型H3N2流感病毒HA1基因变异特征。方法采集本地区流感样病例咽拭子,分离病毒,选择甲型H3N2流感病毒,提取核酸,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增并测序,推导其编码氨基酸序列,进行基因进化特征分析。结果 2006~2008年共检测咽拭子524份,分离出流感病毒119株,分离阳性率为22.71%。119株流感病毒中H3N2亚型65株,H1N1亚型2株,B型Victoria系13株,B型Yamagata系39株。对8株H3N2病毒进行基因进化树分析,在其推导HA1蛋白分子抗原决定簇A上有3个氨基酸位点（R142G、N144D和I140K）发生突变。结论在近2个年度的流行季节中,本地区以H3N2亚型和B型Yamagata系为优势毒株,也有B型Victoria系和甲型H1N1亚型的存在。泰山分离株HA1区发生氨基酸替换的位点较少。WHO推荐A/Wisconsin/67/2005为北半球2006~2008年度的流感疫苗株,泰山分离株与此疫苗株的相似性较高,因此认为该流感疫苗对当年度优势株H3N2流感病毒的预防有一定效果。
- 刘运强侯佩强陆娟娟张荣强
- 关键词：流感病毒细胞培养聚合酶链反应基因序列抗原位点
- 甲型H1N1流行性感冒病毒血凝素基因变异状况及序列分析被引量：3
- 2011年
- 目的了解2009年度甲型H1N1流行性感冒（流感）病毒的检测情况和血凝素（HA）基因变异情况。方法选择国家级流感监测哨点医院以及暴发疫情的疫点，采集流感样病例的鼻咽拭子标本，通过实时（RT）-PCR进行病毒分型及甲型H1N1流感病毒检测，对阳性标本采用狗肾细胞（MDCK）进行病原分离，采用红细胞凝集试验测定病毒效价，用血凝抑制实验进行型别鉴定，通过RT—PCR扩增毒株HA1片段的基因并进行序列测定，利用生物信息学技术进行序列分析。结果共检测咽拭子样本996份，其中核酸检测阳性病例包括甲型H1N1337份，季节性H1N1亚型1份，季节性H3N2亚型67份，B型12份，流感核酸检测阳性率为41．87％，其中甲型流感核酸检测阳性率为33．84％。分离出甲型H1N1病毒36株，选择18株。测序成功的10株甲型H1N1流感病毒在多个氨基酸位点发生变异，与疫苗株A／California／07／2009（H1N1）比较，有6个位点发生突变，其中1个位点位于抗原决定簇的B区。结论2009年度分离到的流感病毒株中以甲型H1N1为绝对的优势毒株，毒株的血凝素基因与世界卫生组织（WHO）提供的疫苗株相比有变异，与疫苗株相比，抗原决定簇B区有改变，但关键位点第222位没有变化。
- 侯佩强张荣强边广陆娟娟
