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国家自然科学基金(Z2002F01)

作品数:3 被引量:6H指数:1
发文基金:国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇酸酯
  • 2篇STRUCT...
  • 1篇有机锡
  • 1篇有机锡配合物
  • 1篇配合物
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸酯
  • 1篇酯交换
  • 1篇酯交换反应
  • 1篇锡配合物
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇甲基
  • 1篇Α-氨基酸
  • 1篇氨基
  • 1篇RANS
  • 1篇SYNTHE...
  • 1篇COMPLE...
  • 1篇FORMAT...
  • 1篇IN_VIT...

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Synthesis, Characterization and Biological Activity of Diorganotin(IV) Complexes of N-(3,5-Dibromosalicylidene)-α-amino Acid被引量:4
2007年
N-(3,5-dibromosalicylidene ) 的 diorganotin (IV ) 建筑群 -- 氨基酸, R2Sn (2-O-3,5-Br2C6H2CHNCHRCOO )( 在哪儿 R=H,我, i-Pr, Bz;R =n-Bu, Cy ) ,被 diorganotin 二氯化物的反应综合与在 situ 形成了 N-(3,5-dibromosalicylidene ) 的钾盐 -- 氨基酸并且由元素的分析,红外和 NMR (1H, 13C 和 119Sn ) 描绘了系列。n-Bu2Sn (2-O-3,5-Br2C6H2CHNCHRCOO ) 的水晶结构(R=i-Pr, Bz ) 并且 Cy2Sn (2-O-3,5-Br2C6H2CHNCHRCOO )(R=Me, Bz ) 被 X 光检查单个水晶衍射决定并且证明锡原子在弄歪的三角的 bipyramidal 几何学与有三齿的 ligand 形成五成员、六成员的螯的戒指。生物鉴定结果显示混合物对三根人的瘤房间线, HeLa, CoLo205 和 MCF-7 在 vitro antitumour 活动更好拥有,比对二个细菌的 cis-platin 和中等抗菌剂活动, E。coli 和 S。aureus。
田来进孙玉希郑晓亮刘希杰于游刘雪莉钱伯初
关键词:Α-氨基酸
Formation,Structure and In Vitro Antitumour Activity of a Novel Binuclear Organotin Complex被引量:1
2005年
A 1:1 reaction of triphenyltin chloride with potassium N-[(3,5-dibromo-2-hydroxyl- phenyl)methylene]valinate in benzene led to the formation of a novel mixed organotin dinuclear complex, (HL)SnPh3Ph2SnL [L=2-O-3,5-Br2C6H3CH=NCH(i-Pr)COO], by means of a facile phenyl-tin bond cleavage process. In the complex, there are two distinct types of carboxylate moieties and a trans-O2SnC2N and a trans-O2SnC3 in distorted trigonal bipyramidal geometries were bridged by a carboxylate group. In vitro antitumor activity of the complex against three human tumour cell lines (HeLa, CoLo205 and MCF-7) was found to be much higher than cis-platin used in clinic.
Lai Jin TIANYu Xi SUNGuo Ming YANGBo Chu QIANZhi Cai SHANG
关键词:羧酸酯晶体结构
Structure and Transesterification Reaction of Methyl 3-(Phenyldihalostannyl)propionates被引量:1
2005年
The title compounds, PhX2SnCH2CH2CO2Me (X = Cl, 1a; Br, 1b; I, 1c), readily underwent transesterification into the corresponding analogues, PhX2SnCH2CH2CO2R when reacted with an alcohol ROH. The structural features of these compounds were described, and the possible mechanism of the novel transesterification was suggested.
Lai Jin TIANQing Sen YULi Ping ZHANGYu Xi SUN
关键词:酯交换反应
共1页<1>
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