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河南省科技攻关计划(092102110092)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:梁卫红彭威风石宏浩张帆李莉更多>>
相关机构:河南师范大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇水稻
  • 1篇蛋白
  • 1篇点突变
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达和纯...
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇突变
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇胁迫

机构

  • 3篇河南师范大学

作者

  • 3篇梁卫红
  • 2篇彭威风
  • 1篇刘肖飞
  • 1篇毕佳佳
  • 1篇李莉
  • 1篇张帆
  • 1篇石宏浩

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的克隆及表达分析被引量:5
2010年
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780)。该序列全长1660bp,包含1个1629bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序。序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成。采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响。结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应,光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达。基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控。
梁卫红毕佳佳彭威风张帆石宏浩李莉
关键词:水稻基因克隆逆境胁迫
水稻OsRhoGDI2蛋白生物信息学分析及亚细胞定位研究被引量:3
2010年
水稻OsRhoGDI2是通过酵母双杂交筛选到的小G蛋白Rho家族成员OsRacD的互作蛋白的编码基因,为研究OsRhoGDI2和OsRacD的相互作用特点和调控机制,对OsRhoGDI2进行了生物信息学分析和亚细胞定位检测。通过生物信息学方法比较了二者编码蛋白的理化性质、修饰位点和亚细胞定位特点,并进一步构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDI2基因的双元植物表达载体,采用农杆菌介导法转化洋葱表皮细胞,通过荧光显微镜观察了融合蛋白在活细胞内分布特点。OsRhoGDI2和OsRacD具有一些相似的理化特性和翻译后修饰位点,在洋葱表皮细胞中,OsRhoGDI2主要分布在细胞质、细胞膜和细胞核。OsRhoGDI2与OsRacD在蛋白理化特性和胞内分布上存在一定的相关性,OsRhoGDI2蛋白可能在调控OsRacD的胞内分布和活性中发挥重要作用。
彭威风梁卫红
关键词:植物表达载体亚细胞定位
T20N点突变对水稻OsRacD蛋白GTP酶活性的影响被引量:1
2010年
OsRacD是水稻小GTP结合蛋白Rho家族成员,其功能之一是作为"分子开关",通过控制花粉管的延伸生长,参与光敏核不育水稻光周期的育性转换。在序列同源性比对和蛋白保守结构域分析的基础上,采用重叠延伸PCR方法在水稻OsRacD基因的第一个高度保守的基序G1区引入T20N点突变,模拟GDP结合形式的OsRacD。进一步构建了与组氨酸标签融合的原核表达载体,原核表达和纯化了野生型和突变型OsRacD蛋白,并通过Western blot证实了融合蛋白表达和纯化的正确性。纯化蛋白的GTP酶活性检测结果显示,突变后的OsRacD蛋白GTP水解活性显著降低,提示OsRacD在T20N突变前后具有不同的生化特性。
刘肖飞梁卫红
关键词:点突变原核表达和纯化
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