国家自然科学基金(30630067)
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
- 相关作者：王明荣徐昕蔡岩韩亚玲吴玉鹏更多>>
- 相关机构：中国医学科学院肿瘤医院安徽师范大学安徽省计划生育科学技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- uPA、ET-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床相关性被引量：5
- 2011年
- 背景与目的肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下,本研究旨在探讨uPA和ET-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达状况及其在临床诊断和预后判断方面的应用价值。方法采用组织微阵列联合免疫组织化学染色技术,研究155例非小细胞肺癌中uPA和ET-1蛋白的表达情况,分析其与临床病理参数的相关性。结果 uPA阴性/弱、中度和高表达在鳞癌中的比例分别为12.3%、64.4%、23.3%,在腺癌中分别为12.2%、53.7%、34.1%,在全部病例中分别为12.3%、58.7%、29.0%。ET-1在鳞癌中阴性/弱、中度和高表达分别为2.7%、42.5%、54.8%,在腺癌中分别为11.0%、30.5%、58.5%,在全部病例中分别为7.1%、36.1%、56.8%。uPA和ET-1同时高表达多见于无淋巴结转移的腺癌中(P=0.017)。uPA高表达或与ET-1同时高表达的腺癌患者具有较长的术后生存时间(P=0.007,P=0.016)。结论检测uPA和ET-1蛋白表达水平变化可能有助于非小细胞肺癌的预后评估。
- 蒋焱熠刘一臻史志周王博石商利徐昕张盛周王明荣
- 关键词：肺肿瘤UPAET-1免疫组织化学
- 胃癌17号染色体异倍体改变及TP53和TOP2A蛋白过表达与病理诊断相关性研究
- 选取胃癌中异倍体出现频率较高的17号染色体着丝粒探针,应用荧光原位杂交技术对99例胃腺癌、18例癌旁组织及5例远端胃粘膜进行了分析。复阅相应肿瘤患者癌和癌旁组织病理切片,构建组织微阵列,对位于17号染色体上的TP53和T...
- 鲁海珍吴玉鹏罗巍
- 关键词：染色体
- 文献传递
- 实体瘤间期细胞制备技术对荧光原位杂交效果的影响被引量：1
- 2007年
- 目的将改进的实体瘤间期细胞制备方法应用于荧光原位杂交,为实体瘤间期细胞的制备建立技术平台。方法采用随机引物法标记3号染色体着丝粒探针,分析实体瘤不同间期细胞制备技术对荧光原位杂交效果的影响。结果6种制片方法各具特点,根据其在应用方面有不同侧重,可采用不同制片方法。胶原酶法制片的荧光原位杂交效果最佳。对于冰冻组织或较小的组织,可采用印片法制片。结论适当的制片方法,结合荧光原位杂交,为实体瘤的染色体研究和诊断应用奠定了技术基础。
- 韩亚玲徐昕蔡岩王明荣
- 关键词：荧光原位杂交实体瘤胶原酶
- 多色荧光原位杂交应用于食管鳞状细胞癌早期诊断的探讨被引量：8
- 2008年
- 背景与目的:染色体畸变检测已被用作一些癌症的诊断指标,但食管癌迄今尚无染色体水平的标志。本研究旨在分析食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)及其癌前病变部分染色体畸变情况,探讨多色荧光原位杂交技术(multicolor fluorescence in situ hybridization,M-FISH)辅助ESCC早期诊断及癌前病变风险预警的可行性。方法:选取文献报道最常发生改变的3、8、10、12、17和20号染色体,用其特异性着丝粒探针,采用M-FISH对来自113个病例的124份食管病变组织间期细胞核进行分析,统计各染色体的畸变情况,并分析其与ESCC染色体增加(增益)与临床病理参数之间的关系。结果:3、8、10、12、17和20号染色体在ESCC中增益畸变率分别为80.9%(93/115)、81.0%(94/116)、70.5%(79/112)、75.9%(85/112)、68.7%(79/115)和82.8%(48/58),与各项临床参数之间的相关性均无统计学意义(均P>0.05)。同时,6个染色体在ESCC癌前病变中的增益畸变率分别为62.5%(5/8)、75.0%(6/8)、62.5%(5/8)、87.5%(7/8)、87.5%(7/8)和100%(3/3);在早期ESCC的增益畸变率分别为80.0%(12/15)、93.8%(15/16)、71.4%(10/14)、64.3%(9/14)、75.0%(12/16)和63.6%(7/11)。结论:3、8、10、12、17及20号染色体在ESCC及其癌前病变组织中均存在较高的染色体数目畸变率;M-FISH检测有助于早期诊断ESCC,并可能作为ESCC癌变风险预警的一种方法。
- 姚汉清贺舜吴玉鹏王小春韩亚玲徐昕蔡岩王贵齐王明荣
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌荧光原位杂交染色体畸变
- 多色荧光原位杂交技术检测结直肠癌早期染色体改变的研究被引量：1
- 2009年
- 目的分析我国结直肠癌（CRC）及结直肠腺瘤染色体畸变情况，探讨通过多色荧光原位杂交（M—FISH）技术检测染色体变化，用于CRC早期诊断及评估腺瘤恶性变倾向的可行性和有效性。方法选择7、8、12和20号染色体探针应用M—FISH技术检测161例患者的183份结直肠病变组织，包括65份腺瘤组织、19份癌旁腺瘤组织和99份腺癌组织。分析结直肠腺癌和腺瘤与临床病理参数之间的关系。结果7、8、12和20号染色体在腺癌组织中有较高的增益畸变率，分别为82．1％（55／67）、70．1％（47／67）、60．9％（56／92）和72．8％（67／92）；在癌旁腺瘤组织亦有较高的增益畸变率，分别为76．5％（13／17）、41．2％（7／17）、50％（9／18）和72．2％（13／18）；7号和20号染色体增益畸变同时出现在同一个患者的腺癌与腺瘤标本中的频率较高。结论7、8、12和20号染色体在腺癌及腺瘤组织中均存在较高的染色体数目畸变率；其中7号与20号染色体增益畸变有可能成为CRC早期预警标志。M—FISH技术检测可能有助于CRC的早期诊断。
- 张月明贺舜姚汉清徐昕韩亚玲蔡岩王贵齐王明荣
- 关键词：腺瘤原位杂交染色体畸变
- 胃癌17号染色体异倍体改变及TP53和拓扑异构酶Ⅱα蛋白过表达与病理诊断的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的探讨胃腺癌17号染色体倍性改变及TP53和拓扑异构酶Ⅱα（TOPⅡα）蛋白的表达在胃癌病理诊断中的意义。方法选取胃癌中异倍体出现频率较高的17号染色体着丝粒探针，应用荧光原位杂交技术对99例胃腺癌、18例癌旁组织及5例远端胃黏膜进行分析。复阅相应肿瘤患者癌和癌旁组织病理切片，构建组织微阵列，对位于17号染色体上的TP53和TOPⅡα蛋白进行免疫组织化学检测和分析。应用SPSS11．5软件进行统计。结果胃癌和癌旁组织的17号染色体异倍体发生频率及TP53和TOPⅡα蛋白表达率分别为58．6％、45．5％、84．7％和0、12．1％、14．1％，差异有统计学意义（P=0．000）。在58例检测到17号染色体异倍体的胃癌组织中，TP53表达阳性26例，TOPⅡα表达阳性49例。TP53在伴有不典型增生的癌旁黏膜中的表达率高于无不典型增生的癌旁黏膜（P=0．009）。高、中分化腺癌的17号染色体异倍体发生率（69．8％）显著高于低分化腺癌（50．0％，P=0．048）。贲门部胃腺癌的17号染色体异倍体发生率高于幽门部（P〈0．05）。肿瘤≥5cm患者的TP53表达高于肿瘤〈5cm者（P=0．034）。TOPⅡα蛋白在淋巴结转移数目≤6枚患者和pTNM分期早的患者中表达较高（P=0．010，P=0．003）。17号染色体异倍体及TP53和TOPⅡα蛋白表达之间无相关性。结论17号染色体异倍体及TP53、TOPⅡα蛋白表达的检测对胃腺癌辅助诊断及预后判断具有一定意义。
- 鲁海珍吴玉鹏罗巍韩亚玲蔡岩徐昕梁晶刘尚梅王明荣
- 关键词：染色体原位杂交
- Up-regulated manganese superoxide dismutase expression increases apoptosis resistance in human esophageal squamous cell carcinomas被引量：1
- 2007年
- 背景食道的癌症是在 world.In 顺序的最普通的恶意之一识别与食道的有鳞的房间癌( ESCC )联系的蛋白质，我们与肿瘤分析了 ESCC 盒子的蛋白质侧面并且匹配邻近的正常 tissues.Methods 二维的电气泳动( 2-DE )被执行分析蛋白质 profiles.Dysregulated 蛋白质点被帮助矩阵的激光解吸附作用电离 Time-of-Flight ( MALDI-TOF )
- HU Hai LUO Man-li DU Xiao-li FENG Yan-bin ZHANG Yu SHEN Xiao-ming XU Xin CAI Yan HAN Ya-ling WANG Ming-rong
- 关键词：食道癌鳞状细胞癌
