中央高校基本科研业务费专项资金(0910KYQN68)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 药物基因组学对β受体阻滞剂疗效的影响被引量：3
- 2014年
- β受体阻滞剂被广泛应用于治疗各种心血管疾病,但其有效治疗剂量、不良反应存在明显的个体差异,研究资料表明20％ ～95％的个体差异归因于基因的遗传多态性.文中通过综述药物基因组学对β受体阻滞剂疗效的影响,以期达到为临床用药提供有效参考的目的.以多年来国内外研究文献为基础,根据β受体阻滞剂治疗高血压病、冠心病、心力衰竭等心血管疾病时,药物疗效差异与基因型差异的相关性进行综合分析.CYP2D6＊10等位基因型、β1-AR389位基因型和G蛋白α亚基CC基因型可以提高β受体阻滞剂的疗效;β2受体多态性与β受体阻滞剂的疗效不存在直接的关联;其他相关基因的多态性,如β3受体基因多态性、α1D受体多态性和ACE基因多态性等对β受体阻滞剂疗效的影响尚需进一步研究证实.
- 李树春杨杰孙文欢
- 关键词：Β受体阻滞剂药物基因组学遗传多态性
- 影响美托洛尔治疗效果的药物基因组学研究进展被引量：4
- 2013年
- 药物临床反应个体差异与药物基因组学关系密切。研究证明,药物代谢酶、药物受体及其下游蛋白基因的遗传变异是造成药物反应个体差异的主要因素。美托洛尔作为治疗高血压及心血管疾病的经典药物被广泛应用于临床,但其安全范围窄,较易发生药物不良反应。近年研究发现,药物代谢酶CYP2D6、β1肾上腺受体蛋白以及G蛋白基因的遗传多态性是决定美托洛尔疗效个体差异的主要内在因素。本文作者对导致美托洛尔药物反应个体差异的相关基因的多态性及其对美托洛尔疗效的影响进行评述,以期为减少美托洛尔不良反应及提高临床疗效提供参考。
- 李树春王槐
- 关键词：美托洛尔药物基因组学CYP2D6
- 药物代谢酶CYP2C9基因多态性
- 2011年
- 细胞色素氧化酶P450 2C9(CYP2C9)是人类肝脏中一类重要的药物代谢酶,负责约15%临床上常用药物(特别是一治疗安全范围较窄的药物)的代谢。CYP2C9基因具有高度多态性,研究表明该多态性与药物代谢和药物不良反应的产生关系密切。根据CYP2C9突变基因对CYP2C9酶活性的影响结果,一般可将CYP2C9的代谢表型划分为泛代谢型、中间代谢型和弱代谢型。近年来对该基因多态性及其与表型关系的研究再次成为遗传药理学研究的热点。本文从发生机制、代谢表型、药物代谢以及疾病的易感性等四个方面对CYP2C9基因多态性进行综述。
- 李树春王桂萍
- 关键词：CYP2C9基因多态性药物代谢疾病易感性
